ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)

VINPOCETINUM N06B X18

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/п инф. р-ра 5 мг/мл амп. 2 мл, № 10       8,56 грн.

Винпоцетин               5 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота аскорбиновая, натрия метабисульфит, кислота винная, спирт бензиловый, сорбитол, вода для инъекций.

№ UA/3884/01/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: винпоцетин улучшает мозговое кровообращение и метаболизм, повышает переносимость ишемии мозга. Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, МОК, ЧСС, ОПСС). Усиливает прежде всего кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания»; при этом кровоснабжение интактной области не изменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям. Усиливает поглощение и метаболизм глюкозы, который переключается на энергетически более выгодный аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и активации аденилатциклазы, что обусловливает повышение концентрации цАМФ и катехоламинов в мозге.

Терапевтическая концентрация в плазме крови при в/в введении составляет 10–20 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через ГЭБ. Объем распределения — 5,3 л/кг массы тела. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, обладающие фармакологической активностью. Период полувыведения 4–5 ч. Экскретируется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой.

ПОКАЗАНИЯ: острая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта, черепно-мозговой травмы, мультиинфарктная деменция, атеросклероз мозговых артерий, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия).

ПРИМЕНЕНИЕ: применяют только для лечения у взрослых, в/в, в виде медленной капельной инфузии.

Начальная суточная доза — 20 мг винпоцетина (4 мл) в 500–1000 мл р-ра для инфузий (0,9% р-р натрия хлорида, 5% р-р глюкозы, р-р Рингера). При необходимости и хорошей переносимости назначают повторные (2–3 раза в сутки) медленные капельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3–4 дней до максимальной — 1 мг/кг/сут.

Курс лечения — 10–14 дней. После достижения клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием препарата в форме таблеток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к винпоцетину, острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, тяжелые формы аритмий, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат применяют парентерально, как правило, в острых случаях до улучшения клинической картины; потом переходят на пероральный прием препарата. Следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства больным с брадикардией, у которых на ЭКГ наблюдается удлинение интервала Q–T.

При геморрагическом инсульте введение допустимо только после стихания острых явлений (обычно через 5–7 дней).

В пожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к вазорелаксирующему действию препарата возрастает, что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза‑цАМФ. Это может привести к повышению вероятности развития побочных явлений у этой группы людей.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: несовместим с гепарином, поэтому их нельзя вводить в одном шприце; при одновременном парентеральном назначении этих препаратов возможно повышение риска развития кровотечений. Данных о взаимодействии винпоцетина с другими лекарственными средствами до настоящего времени нет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 04/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru