ВИНКРИСТИН-РИХТЕР (VINCRISTIN-RICHTER)

VINCRISTINUM   L01C A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/р-ра д/ин. 1 мг фл., с раств. в амп. 10 мл, № 10          240,76 грн.

Винкристина сульфат                  1 мг

Прочие ингредиенты: лактоза.

№ UA/6068/01/01 от 19.03.2007 до 19.03.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: винкристин — алкалоид барвинка розового (Cataranthus rosea) — относится к цитотоксическим противоопухолевым химиотерапевтическим средствам. Блокирует митотическое деление клеток на стадии метафазы. Противоопухолевое действие обусловлено торможением образования митотических веретен, избирательным торможением синтеза ДНК и РНК путем угнетения фермента РНК-полимеразы.

После в/в введения быстро распределяется в тканях. Образует прочные связи с белками плазмы крови и форменными элементами (эритроцитами, лейкоцитами, лимфоцитами, ретикулоцитами и др.). Хорошо проникает в ткани, накапливается в тканях поджелудочной железы, селезенки, почек, легких и печени. Накопление препарата в нервной ткани может приводить к проявлениям нейротоксичности. Метаболизируется в печени и выводится в основном с желчью, где максимальная концентрация достигается через 60 мин после в/в введения. Только 10–20% выявляются  в моче (в неизмененном виде или в виде метаболита). Для винкристина характерна трехфазная модель выведения: периоды полувыведения составляют 4–5 мин, 2–3 ч и 19–155 ч. Характерны значительные индивидуальные различия распределения и периода полувыведения препарата.

ПОКАЗАНИЯ: острый лимфолейкоз, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина),  неходжкинские лимфомы, рабдомиосаркома, саркома Юинга, нейробластома, опухоль Вильмса; солидные опухоли (в составе комбинированной терапии).

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводят исключительно в/в (необходимо избегать экстравазации препарата).

Интратекальное введение запрещено.

Дозирование требует индивидуального подхода в зависимости от клинического состояния больного.

Разовая доза для взрослых составляет, как правило, 1,0–1,4 мг/м² поверхности тела (предельно допустимая разовая доза — не более 2 мг/м²) 1 раз в неделю. Максимальная курсовая доза составляет 10–12 мг/м².

Детям препарат назначают в дозе 1,5 мг/м² 1 раз в неделю. Продолжительность курса — 4–6 нед.

При нарушении функции печени дозу снижают.

Соответствующую дозу препарата разводят в 0,9% р‑ре натрия хлорида и вводят в/в болюсно (0,1 мг винкристина в 1 мл р‑ра) или одновременно с в/в инфузией 0,9% р‑ра натрия хлорида в течение 1 мин через трубку инфузионной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: миелосупрессия, заболевания нервной системы, острые бактериальные и вирусные инфекции, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: запор, боль в животе, тошнота, паралитическая кишечная непроходимость; нейропатия с выпадением некоторых видов чувствительности, тяжелые парестезии, боль в челюстях, выпадение сухожильных рефлексов, атаксия, уменьшение мышечной силы, поражение черепно-мозговых нервов; умеренная лейкопения; алопеция, урикемическая нефропатия, лихорадка. После лечения могут возникать азооспермия и аменорея. При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: особая осторожность требуется при применении препарата до или одновременно с миелосупрессивной химиотерапией, лучевой терапией, а также у пациентов пожилого возраста, при лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени.

Если количество лейкоцитов снижается до 3000 в 1 мм³ и ниже, лечение препаратом необходимо прекратить. В этом случае рекомендуется проводить профилактическое лечение антибиотиками. При применении препарата необходимо тщательно контролировать количество лейкоцитов.

В период беременности винкристин может быть назначен только после оценки соотношения ожидаемого преимущества для матери и потенциального риска для плода. Во время лечения необходимо прекратить кормление грудью.

Для предупреждения развития острого мочекислого диатеза следует контролировать содержание мочевой кислоты в плазме крови, обеспечить введение необходимого объема жидкости и в случае необходимости назначить аллопуринол.

Попадание препарата в паравенозные мягкие ткани приводит к болезненной местной реакции и некрозу тканей. В таких случаях остаток препарата вводят в другую вену. Выраженность симптомов местной реакции можно уменьшить инъекцией гиалуронидазы.

Во время лечения рекомендуется применение адекватных негормональных методов контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: запрещено одновременное введение с нейротоксическими препаратами (изониазидом, аспарагиназой). С осторожностью следует применять одновременно с митомицином (возможно развитие бронхоспазма), фенитоином (снижается уровень фенитоина в сыворотке крови, что может обусловить появление судорог).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны возбуждение, судороги, угнетение перистальтики кишечника (вплоть до паралитической непроходимости), выраженная лейкопения, нарушение функции сердечно-сосудистой системы. Симптоматическое и поддерживающее лечение: контролируют функции сердечно-сосудистой системы и показатели крови, при судорогах назначают фенобарбитал, при илеусе делают очистительную клизму.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при температуре 2–8 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 31/08/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru