ВИНБЛАСТИН-РИХТЕР (VINBLASTIN-RICHTER)

VINBLASTINUM L01C A01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 5 мг фл., с раств. в амп. 5 мл, № 10    230,02 грн.

Винбластина сульфат                  5 мг

1 ампула растворителя содержит 5 мл 0,9% р-ра натрия хлорида.

№ 3281. от 07.07.2003 до 07.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Винбластин относится к противоопухолевым химиотерапевтическим средствам, является алкалоидом барвинка розового (Cataranthus rosea). Обладает способностью обратимо блокировать митоз клеток на стадии метафазы. Связываясь с микротрубочками, тормозит образование митотических веретен. В клетках опухоли селективно угнетает синтез ДНК и РНК за счет торможения ингибирования фермента РНК-полимеразы. Не оказывает существенного влияния на эритропоэз, тромбоцитопоэз и содержание гемоглобина. Препарат может быть эффективен при резистентности к другим цитотоксическим средствам.

После в/в введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы и форменными элементами крови. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 25 ч. Выводится преимущественно с калом.

ПОКАЗАНИЯ: лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), неходжкинские лимфомы, лимфосаркома, ретикулосаркома, хронический лимфолейкоз, опухоль яичка.

ПРИМЕНЕНИЕ: Винбластин вводят исключительно в/в (следует избегать экстравазации препарата). Интратекальное введение запрещено!

Дозирование требует индивидуального подхода в зависимости от клинического состояния больного.

Взрослые: начальная разовая доза — 0,1 мг/кг массы тела (3,7 мг/м² поверхности тела), затем через неделю, а в дальнейшем 1 раз в неделю дозу повышают на 0,05 мг/кг в неделю (1,8–1,9 мг/м²) до максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м²) или до снижения количества лейкоцитов до 3000 в 1 мм^З. Поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг ниже, чем последняя начальная доза. Поддерживающая доза вводится каждые 7–14 дней до полного исчезновения симптомов.

Дети: начальная доза — 2,5 мг/м² 1 раз в неделю, затем дозу постепенно повышают на 1,25 мг/м² в неделю до снижения количества лейкоцитов до 3000/мм^З или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м². Поддерживающая доза — на 1,25 мг/м² ниже последней начальной дозы вводится каждые 7–14 дней.

Соответствующую дозу препарата разводят в 5 мл растворителя, который прилагается, затем по необходимости разводят 0,9% р‑ром натрия хлорида и вводят в/в или одновременно с в/в инфузией 0,9% р‑ра натрия хлорида в течение 1 мин через трубку инфузионной системы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: лейкопения; бактериальные и вирусные инфекции, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее часто — лейкопения, алопеция, реже — гиперурикемия, мочекислая нефропатия, стоматит, тромбоцитопения, миалгия, тошнота, рвота, редко — геморрагический колит или кровотечение при наличии язвы, головокружение, головная боль, диплопия, депрессия, парестезии, слабость, нарушение выделения антидиуретического гормона. При появлении симптомов нейротоксического действия лечение необходимо прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности препарат применяют только в случаях, когда потенциальный терапевтический эффект превышает возможное отрицательное действие на плод. При проведении курса лечения необходимо прекратить кормление грудью.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата после или одновременно с миелосупрессивной химиотерапией и лучевой терапией, а также у пациентов пожилого возраста или с лейкопенией, тромбоцитопенией и поражением печени.

Если количество лейкоцитов в периферической крови снижается ниже 3000 в 1 мм³, необходимо сделать перерыв в лечении и в целях профилактики назначить антибиотики.

Во время лечения препаратом необходимо регулярно контролировать количество лейкоцитов в периферической крови.

Для предупреждения острой урикемической нефропатии следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в сыворотке крови, обеспечить введение необходимого объема жидкости и при необходимости назначить аллопуринол.

При экстравазации препарата могут развиться воспалительные явления в паравенозных мягких тканях, которые обычно проходят в течение нескольких дней. Остаток инъекционного р‑ра в таких случаях необходимо ввести в другую вену. Симптомы раздражения тканей можно смягчить введением гиалуронидазы. В период лечения препаратом рекомендуется использовать эффективные негормональные методы контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано одновременное применение с нейротоксичными препаратами (изониазид, аспарагиназа). С осторожностью следует применять одновременно с митомицином (возможно развитие бронхоспазма, диспноэ) и фенитоином (возможно снижение уровня фенитоина в плазме крови и развитие судорог).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется лейкопенией и усилением других побочных эффектов. Специфического антидота нет. Лечение — симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 19/09/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru