ТИОТРИАЗОЛИН (THIOTRIASOLINUM)

THYOTRIAZOLINUM* A05B A50**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 50 32,66 грн.

Тиотриазолин 0,1 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, желатин белый, полиэтиленоксид 4000, кислота стеариновая.

№ UA/2931/02/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

р-р д/ин. 1 % амп. 2 мл, № 10 5,52 грн.

Тиотриазолин 1 %

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/2931/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

р-р д/ин. 2,5 % амп. 2 мл, № 10 14,27 грн.

Тиотриазолин 2,5 %

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/2931/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тиотриазолин (морфолиний 5‑метил-1,2,4-триазолин-5-тиоацетат) — синтетический гепато- и кардиопротектор. Его фармакологические свойства обусловлены противоишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим действием. Предупреждает повреждение и гибель гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространенность центролобулярного некроза печени, активирует процессы репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмен. Ускоряет синтез и выделение желчи, нормализует ее химический состав. Тиотриазолин повышает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, уменьшает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением резервов АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, снижает чувствительность мышцы сердца к катехоламинам, препятствует прогрессированию угнетения сократительной активности сердца, стабилизирует и уменьшает размеры зоны некроза и ишемии миокарда. Улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы.

При приеме внутрь относительная биодоступность составляет 64,5%, период полуабсорбции — 0,28 ч, период полувыведения — 1,3 ч, максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1,18 ч, связывание с белками плазмы крови не превышает 10%. Максимальная концентрация в плазме крови после в/в введения отмечается через 0,1 ч, при в/м — через 0,84 ч. Препарат в значительном количестве накапливается в миокарде, тканях печени, селезенки, почек и прямой кишки, в незначительном — в легких и тонком кишечнике. Экскретируется главным образом почками.

ПОКАЗАНИЯ: хронический гепатит различной этиологии, цирроз печени; ИБС: острый мелко- или крупноочаговый инфаркт миокарда, стенокардия напряжения и покоя, постинфарктный кардиосклероз, нарушения ритма сердца.

ПРИМЕНЕНИЕ: при хроническом гепатите с выраженной активностью и в острый период инфаркта миокарда Тиотриазолин в первые 5 дней вводят в/м по 2 мл 2,5% р‑ра (по 50 мг) 2–3 раза в сутки или в/в медленно однократно по 4 мл 2,5% р‑ра (100 мг) или капельно со скоростью 20–30 капель в 1 мин (2 ампулы 2,5% р‑ра растворяют в 250 мл изотонического р‑ра натрия хлорида). С 5-го по 20-й день заболевания назначают по 1 таблетке (100 мг) 3 раза в сутки.

При хроническом гепатите с минимальной или умеренно выраженной активностью, при стенокардии напряжения и постинфарктном кардиосклерозе Тиотриазолин вводят в/м по 2 мл 1% р‑ра 3 раза в сутки (3 раза по 100–200 мг). Курс лечения — 20–30 дней.

При циррозе печени курс лечения составляет 60 дней. Лечение начинают с в/м введения 2 мл 2,5% р‑ра 3 раза в сутки в течение 5 дней, затем назначают по 1 таблетке (100 мг) 3 раза в сутки.

Внутрь при заболеваниях печени, постинфарктном кардиосклерозе, стенокардии назначают по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки в течение 20–30 дней. При нарушениях ритма сердца — по 1–2 таблетки внутрь или сублингвально 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении в терапевтических дозах побочные эффекты не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Тиотриазолин в качестве кардиопротекторного средства можно комбинировать с базисными средствами, применяемыми для терапии ИБС, в качестве гепатопротекторного — сочетать с традиционными методами лечения гепатита.

С осторожностью препарат назначают пациентам с почечной недостаточностью.

После в/в введения препарата пациент должен находиться в положении лежа 20–30 мин.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует назначать препарат одновременно со средствами, имеющими кислую реакцию, поскольку в этом случае возможна его инактивация.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может проявляться повышением экскреции с мочой натрия и калия. Препарат в этом случае отменяют.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 26/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru