СОМАЗИНА (SOMAZINA)

CITICOLINUM N06B X06

Ferrer Internacional

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/перорал. прим. 10 г/100 мл фл. 30 мл, № 1 196,47 грн.

Цитиколин 10 г/100 мл

Прочие ингредиенты: сорбитол, глицерин, нипагин, нипазол, глицеринформаль, натрия цитрат (дигидрат), натрия сахарин, краситель пунцовый 4-R, эссенция клубничная, калия сорбат, кислота лимонная, вода очищенная.

№ UA/3198/02/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 5 186,92 грн.

Цитиколин 500 мг

Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Р‑р д/ин. содержит цитиколин в виде натриевой соли.

№ UA/3198/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин уменьшает выраженность симптомов церебральной дисфункции, возникшей вследствие различных патологических процессов, таких как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств. Фармакокинетические исследования показывают, что при пероральном применении цитиколин практически полностью всасывается в ЖКТ, менее 1% активного вещества выявлено в кале на протяжении 5 дней после приема препарата. Отмечено два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма цитиколина в печени и кишечнике, первый через 1 ч и второй — через 24 ч. Результаты исследований биодоступности с использованием радиоактивно меченных образцов препарата свидетельствуют, что биодоступность при пероральном и парентеральном применении практически одинаковая.

Выведение — очень медленное, главным образом через дыхательные пути и с мочой. Через 5 сут после применения цитиколина выводится приблизительно 16% принятой дозы, что свидетельствует о включении остальной части в метаболизм.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения мозгового кровообращения как в острый период, так и период реабилитации; черепно-мозговые травмы и их последствия; когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: перорально — взрослым назначают по 200 мг (2 мл) 3 раза в сутки; детям с момента рождения — по 100 мг (1 мл) 2–3 раза в сутки. Длительность лечения зависит от степени поражения, но минимальный рекомендуемый период — 45 дней.

Дозы и длительность лечения могут быть изменены по усмотрению врача.

Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, следует принимать с помощью дозировочного шприца.

После каждого приема рекомендуется промывать шприц водой.

Парентерально — 1 или 2 инъекции в сутки в зависимости от тяжести состояния пациента. Препарат можно вводить в/м, в/в медленно (в течение 3–5 мин) или в/в капельно. Препарат совместим со всеми инфузионными изотоническими р-рами, а также с гипертоническим р‑ром глюкозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять у пациентов с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях при пероральном приеме препарата отмечены незначительные расстройства со стороны пищеварительной системы — тошнота, боль в эпигастральной области, диарея.

При парентеральном применении Сомазина иногда может оказывать как стимулирующее действие на парасимпатическую нервную систему, так и вызывать незначительное снижение АД, которое быстро проходит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат можно применять у новорожденных, если это необходимо по медицинским показаниям. Возрастных ограничений к применению препарата нет.

При персистирующем внутричерепном кровотечении рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной в/в инфузии (30 капель/мин) и не превышать суточную дозу 1000 мг.

Хотя во время экспериментов на животных тератогенный эффект препарата не выявлен и отсутствуют клинические данные о его применении в период беременности и кормления грудью, препарат в этот период можно применять только в случае, если ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск. Данных о поступлении цитиколина в грудное молоко нет.

Сомазина не влияет на способность управлять транспортными средствами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффекты леводопы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не известны. Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая даже при случайном превышении терапевтической дозы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре ниже 30 °С.

После вскрытия флакона препарат можно хранить при комнатной температуре и применять в течение 15 дней.

Дата добавления: 05/10/2006
Дата изменения: 25/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru