САНОРИН (SANORIN) | ||||||||||||||||||
Представительство: ТЕВА | код ATX: R01AA08 | Владелец регистрационного удостоверения: IVAX Pharmaceuticals, s.r.o. | ||||||||||||||||
naphazoline | ||||||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода стерильная. 10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные. Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода стерильная. 10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей - пачки картонные. Капли назальные 0.1% в виде белой, легко встряхиваемой эмульсии.
Вспомогательные вещества: этилендиамин, борная кислота, цетиловый спирт, метилпарабен, масло эвкалиптовое эфирное, полисорбат 80, холестерин, парафин жидкий, вода очищенная. 10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей "SANO" и крышкой - пачки картонные. Спрей назальный 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости, без видимых частиц, без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная. 10 мл - флаконы пластмассовые (1) с дозирующим аппликатором и защитным колпачком - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике Регистрационные №№: | ||||||||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г. | ||||||||||||||||||
Фармакологическое действие | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность. Показания — острый ринит; — синусит; — евстахиит; — ларингит; — для облегчения проведения риноскопии; — необходимость остановки носовых кровотечений; — в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.5% и 0.1% в виде раствора). Режим дозирования При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждую ноздрю 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч. Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней. При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором Санорина. В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 0.05% раствора 3-4 раза/сут. Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель. При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в ноздрю, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа. Противопоказания — хронический ринит; — закрытоугольная глаукома; — артериальная гипертензия; — выраженный атеросклероз; — тахикардия; — тиреотоксикоз; — сахарный диабет; — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; — детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%); — детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены. Особые указания При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней. Препарат может оказывать резорбтивное действие. Необходимость применения Санорина с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально. Передозировка Симптомы: длительное или частое введение Санорина в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 4 года. | ||||||||||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru