ПРОКСОДОЛОЛ-АКОС (PROXODOLOL-AKOS)

инструкцияинструкция



Представительство:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий
код ATX: S01EXВладелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ, ОАО
non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости.

1 мл
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол 10 мг

Вспомогательные вещества: бензэтония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.

5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - альфа-, бета-адреноблокатор

Регистрационные №№:
  • капли глазные 1%: фл-капельн. 5 мл - Р №001067/01-2003, 21.01.03ППР

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г.


    Фармакологическое действие

    Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 - и α-адренорецепторы.

    Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.

    Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия.

    Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.



    Фармакокинетика

    Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.



    Показания

    —повышенное внутриглазное давление;

    —открытоугольная глаукома;

    —афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;

    —в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);

    —врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).



    Режим дозирования

    Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.



    Побочное действие

    Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.

    Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД.

    Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.



    Противопоказания

    —бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;

    —хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

    —синусовая брадикардия;

    —AV блокада II или III степени;

    —артериальная гипотензия;

    —кардиогенный шок;

    —инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);

    —повышенная чувствительность к компонентам препарата.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.

    Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.



    Особые указания

    В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.

    При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.

    Использование в педиатрии

    Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.



    Передозировка

    В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.



    Лекарственное взаимодействие

    Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.

    При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускают по рецепту.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru