ПОЛИОКСИДИН (POLYOXIDIN)





Представительство:
БИОСИНТЕЗ ОАО
код ATX: B05AAВладелец регистрационного удостоверения:
БИОСИНТЕЗ, ОАО
macrogol

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, без запаха.

1 л
макрогол (полиэтиленгликоль 20 000) 15 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, вода д/и.

200 мл - флаконы для кровезаменителей.
400 мл - флаконы для кровезаменителей.



Клинико-фармакологическая группа: Плазмозамещающий препарат

Регистрационные №№:
  • р-р д/инф. 1.5 г/100 мл: фл. 200 мл или 400 мл - 92/210/10, ППР

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г.


    Фармакологическое действие

    Плазмозамещающий препарат. Создан на основе синтетического полимера в 0.9% растворе натрия хлорида. Молекулярная масса полимера 20 000 дальтон, коэффициент полидисперсности Mw|Mn = 1.0-1.9. Полиоксидин изотоничен и изоонкотичен плазме крови. Кровезаменитель гемодинамического и реологического действия. Благодаря способности коллоидной основы Полиоксидина удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии препарата возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс.

    Полиоксидин уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Препарат оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови.

    Полиоксидин восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния.



    Фармакокинетика

    В течение 5 дней 95% препарата выводится с мочой, около 5% - через желудочно-кишечный тракт.



    Показания

    —гиповолемические состояния вследствие шока различной этиологии (травма, острая кровопотеря, ожоги, интоксикация);

    —нарушения периферического кровообращения;

    —массивная кровопотеря.

    Полиоксидин используют в качестве гемодилюента для заполнения аппаратов искусственного кровообращения.



    Режим дозирования

    Препарат вводят в/в струйно или капельно.

    При различных видах шока препарат вводят в/в струйно взрослым в дозе 400-800 мл на одно введение, детям - 15-20 мл/кг массы тела. При необходимости дозу для взрослых увеличивают до 1200 мл, для детей - до 30 мл/кг массы тела. Скорость введения определяется состоянием больного, величинами венозного и артериального давления, частотой пульса и показателем гематокрита. При нормализации гемодинамических показателей целесообразно перейти на капельное введение препарата. При кровопотере более 500-700 мл и выраженной анемии вливание Полиоксидина следует сочетать с переливанием крови.

    Капельно препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин для взрослых , 30-40 капель/мин – для детей. В случае падения АД переходят на струйное введение препарата.

    При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения Полиоксидин применяют в качестве гемодилюента для заполнения АИК (40-60% перфузионного раствора).



    Побочное действие

    Полиоксидин не вызывает аллергических реакций или других побочных эффектов при применении в указанных дозах.

    При быстром введении препарата или использовании препарата в больших дозах возможно развитие острой перегрузки системы кровообращения.



    Противопоказания

    —гипергидратация;

    —гиперволемия;

    —высокое АД;

    —декомпенсированная сердечная недостаточность;

    —черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Исследования применения Полиоксидина при беременности и в период лактации не проводились.



    Особые указания

    После введения Полиоксидина необходимо проводить повторное наблюдение за уровнем АД, показателем гематокрита, количеством гемоглобина и эритроцитов, состоянием системы свертывания крови, анализом мочи.

    Введение Полиоксидина не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических препаратов, тонизирующих и гормональных средств). По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения Полиоксидина.



    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Полиоксидин не сообщалось.



    Лекарственное взаимодействие

    Полиоксидин совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 10° до 30°С. Срок годности – 2 года. Допускается хранение препарата в течение не более 2 мес при температуре от –40° до +40°С.

    Несмачиваемость внутренней поверхности флаконов не является противопоказанием к применению препарата.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат применяется в условиях стационара.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru