ФИЗИОТЕНЗ^® (PHYSIOTENS^®)

MOXONIDINUM   C02A C05

Solvay Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 0,2 мг, № 14     26,96 грн.

табл. п/плен. оболочкой 0,2 мг, № 28, № 98

Моксонидин              0,2 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, кросповидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид.

№ UA/0315/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. п/плен. оболочкой 0,3 мг, № 14, № 28, № 98

Моксонидин              0,3 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, кросповидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид.

№ UA/0315/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг, № 14     40,81 грн.

табл. п/плен. оболочкой 0,4 мг, № 28, № 98

Моксонидин              0,4 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, кросповидон, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид.

№ UA/0315/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: моксонидин — селективный агонист имидазолиновых рецепторов в ЦНС. Эти рецепторы сконцентрированы в ростральном отделе вентролатеральной части продолговатого мозга — участке, считающемся центром регуляции периферической симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов тормозит активность симпатической нервной системы и снижает АД.

Моксонидин отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств относительно низким сродством к  известным постсинаптическим α₂‑адренорецепторам по сравнению с имидазолиновыми рецепторами. Благодаря этому седативный эффект и сухость во рту при применении моксонидина возникают редко.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что моксонидин является эффективным антигипертензивным средством. У человека моксонидин вызывает снижение ОПСС и АД. Антигипертензивный эффект моксонидина был продемонстрирован в двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях.

Моксонидин также повышает индекс чувствительности к инсулину у пациентов с ожирением, резистентностью к инсулину и умеренной гипертензией.

После приема внутрь моксонидин быстро (максимальная концентрация в плазме крови достигается приблизительно в течение 1 ч) и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. За 24 ч 78% общей дозы выводится с мочой в виде неизмененного моксонидина и 13% — в виде дегидрогенизированного моксонидина. Другие метаболиты в моче составляют 8% дозы. Менее 1% выводится с калом. Абсолютная биодоступность моксонидина составляет приблизительно 88%, что свидетельствует об отсутствии значительного метаболизма «первичного прохождения». Прием пищи не влияет на фармакокинетику моксонидина. В образцах плазмы крови человека был идентифицирован только дегидрогенизированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрогенизированного моксонидина составляет приблизительно ¹/₁₀ активности моксонидина.

Связывание с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Выводятся моксонидин и его метаболиты довольно быстро (период полувыведения составляет 2,5 и 5 ч соответственно).

У больных с АГ по сравнению со здоровыми лицами фармакокинетика моксонидина существенно не отличается.

У лиц пожилого возраста наблюдались изменения фармакокинетики, вероятнее всего, из-за сниженного уровня метаболизма, и/или несколько большая биодоступность. Однако эти изменения не считаются клинически значимыми.

Поскольку моксонидин не рекомендуется для лечения детей, фармакокинетические исследования в этой возрастной группе не проводились.

Выведение моксонидина в значительной мере зависит от клиренса креатинина. У больных с умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации составляет 30–60 мл/мин) стабильная концентрация в плазме крови и период полувыведения приблизительно в 2 и 1,5 раза, соответственно, выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек (скорость клубочковой фильтрации >90 мл/мин). У больных с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <30 мл/мин) стабильная концентрация в плазме крови и период полувыведения приблизительно в 3 раза, соответственно, выше. У этих больных не отмечали кумуляции моксонидина после многоразового приема. В случае терминальной стадии почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин) у больных, находящихся на гемодиализе, стабильная концентрация в плазме крови и период полувыведения соответственно в 6 и 4 раза выше. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови только в 1,5–2 раза выше.

Базируясь на вышеприведенных данных, дозу моксонидина для пациентов с почечной недостаточностью следует подбирать индивидуально. Во время гемодиализа моксонидин выводится незначительно. 

ПОКАЗАНИЯ: АГ. 

ПРИМЕНЕНИЕ: для взрослых начальная доза Физиотенза обычно составляет 0,2 мг 1 раз в сутки, а максимальная — 0,6 мг в 2 приема. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от реакции пациента.

Физиотенз можно принимать независимо от приема пищи.

У больных с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, а также находящихся на гемодиализе, начальная доза Физиотенза составляет 0,2 мг/сут. При необходимости и в случае хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до 0,4 мг/сут.

Безопасность и эффективность Физиотенза у пациентов в возрасте младше 18 лет не установлены. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам препарата, синдром слабости синусного узла или брадикардия в покое (ЧСС <50 уд./мин), период кормления грудью. Физиотенз не рекомендован для лечения пациентов в возрасте младше 18 лет.  

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны сухость во рту, головная боль, головокружение, сонливость и общая слабость. Выраженность этих симптомов часто уменьшается спустя несколько недель лечения. Значительно реже возникают такие побочные эффекты, как бессонница, гипотензия, тошнота, кожная сыпь и зуд кожи. Есть сообщения о единичных случаях возникновения ангионевротического отека. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: прием Физиотенза не следует прекращать внезапно, поскольку существует риск возникновения рикошетной гипертензии и эффекта отмены.

Исследования на животных не выявили наличия прямых или косвенных вредных эффектов моксонидина на беременность, развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие, но клинические данные относительно применения Физиотенза в период беременности недостаточны. Поэтому назначать препарат беременным следует с особой осторожностью.

Моксонидин экскретируется в грудное молоко. Женщинам, кормящим грудью, следует рекомендовать или прекратить лечение Физиотензом, или прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

Данные об отрицательном влиянии Физиотенза на способность управлять автомобилем или работать с потенциально опасными механическими устройствами, отсутствуют. Однако необходимо учитывать возможность появления таких побочных эффектов, как сонливость и головокружение. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если Физиотенз применяют в комбинации с блокаторами β‑адренорецепторов и оба препарата необходимо отменить, сначала следует отменить блокатор β‑адренорецепторов, а потом — Физиотенз.

Возможно применение Физиотенза вместе с тиазидными диуретиками и блокаторами кальциевых каналов. Одновременный прием препарата с этими и другими антигипертензивными средствами оказывает аддитивный эффект.

У здоровых лиц фармакокинетического взаимодействия с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом и дигоксином не выявлено.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств с центральным механизмом действия, не рекомендуется назначать эти препараты вместе с Физиотензом. Фармакокинетического взаимодействия с моклобемидом не выявлено.

Моксонидин умеренно усиливает нарушение когнитивной функции у пациентов, получающих лоразепам. Он также может усилить седативный эффект бензодиазепинов при одновременном приеме. 

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в отдельных случаях передозировка Физиотенза, даже в дозе 16 мг/сут, не была причиной смерти. К симптомам передозировки относятся головная боль, седативный эффект, сонливость, гипотензия, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, боль в желудке и слабость. Базируясь на исследованиях применения препарата в высокой дозе у животных, можно ожидать появления временной АГ, тахикардии и гипергликемии.

Специфический антидот не известен. В случае гипотензии для поддержки гемоциркуляции рекомендуется в/в введение жидкости и применение допамина. Атропин может быть полезен при появлении брадикардии.

Антагонисты α‑адренорецепторов могут уменьшить или устранить парадоксальные гипертензивные эффекты передозировки Физиотенза.  

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: таблетки по 0,2 г — при температуре до 25 °С, таблетки по 0,3 и 0,4 г — до 30 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 31/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru