ОКОВИДИТ^® (OKOVIDIT^®)

Гель для нанесения на кожу век 1% полупрозрачный, с сероватым оттенком и специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (до 3 г).

3 г - тубы (1) в комплекте с лейкопластырем (20 шт.) - пачки картонные.

Гель для нанесения на кожу век 1% полупрозрачный, с сероватым оттенком и специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (до 5 г).

5 г - тубы (1) в комплекте с лейкопластырем (35 шт.) - пачки картонные.

Гель для нанесения на кожу век 1% полупрозрачный, с сероватым оттенком и специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль (до 10 г).

10 г - тубы (1) в комплекте с лейкопластырем (70 шт.) - пачки картонные.

гель д/наружн. прим. 1%: туба 3 г - Р №000510/01, 09.08.07

гель д/наружн. прим. 1%: туба 5 г - Р №000510/01, 09.08.07

гель д/наружн. прим. 1%: туба 10 г - Р №000510/01, 09.08.07

Препарат для применения в офтальмологии. Экстракт морской водоросли ламинарии, входящий в состав препарата Оковидит, содержит комплекс аминокислот, макро- и микроэлементы, витамины, органически связанный йод. Препарат улучшает обмен веществ и кровообращение в тканях глаза, обладает репаративным и рассасывающим действием, способствует рассасыванию помутнений и более быстрому заживлению повреждений роговицы различного происхождения, уменьшает дистрофические процессы, улучшает зрительные функции.

Трансдермальное применение Оковидита обеспечивает более длительное воздействие биологически активных веществ, входящих в состав препарата.

— дистрофические заболевания переднего отдела глаза (дистрофии роговицы, конъюнктивы);

— послеоперационный болевой синдром;

— для ускорения процессов регенерации роговицы после операций и травм;

— помутнение роговицы различного происхождения (последствия вирусных кератитов, бактериальных язв, травм и ожогов глаз);

— повреждения роговицы при использовании контактных линз;

— центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки (сухая форма).

На тканевую основу прилагаемого лейкопластыря наносят, равномерно распределяя, полоску геля длиной 7-8 мм. Лейкопластырь приклеивают на кожу нижнего века, отступая на 2 мм от ресничного края, на 1-3 ч ежедневно. Продолжительность воздействия препарата может быть увеличена до 8-10 ч (например, при применении препарата перед сном). Допускается нанесение геля непосредственно на кожу нижнего или верхнего века без использования лейкопластыря. Курс лечения - 10 дней. При необходимости лечение может быть продлено до 30 дней. Возможно проведение повторных курсов лечения.

Правила применения препарата

1. Снять защитную оболочку лейкопластыря. При желании можно уменьшить фиксирующую поверхность. При этом необходимо до снятия защитной оболочки отрезать 5-7 мм лейкопластыря с каждой стороны.

2 .Выдавить гель на впитывающую тканевую прокладку.

3. Наклеить лейкопластырь на кожу нижнего века (отступив 2 мм от ресничного края). После лечебной процедуры удобнее отклеивать пластырь за середину.

Местные реакции: раздражение кожи век в месте аппликации лейкопластыря (в данном случае возможно нанесение геля на кожу нижнего или верхнего века без использования лейкопластыря).

— дерматиты в области век;

— выворот век;

— острые аденовирусные и бактериальные конъюнктивиты;

— аллергические реакции на препараты йода;

— повышенная индивидуальная чувствительность к ламинарии или другим компонентам препарата.

Возможно применение препарата Оковидит при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат предназначен только для трансдермального применения.

Случаи передозировки препарата Оковидит не описаны.

Данных о несовместимости препарата Оковидит с другими лекарственными средствами нет.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 10°С; не замораживать! Срок годности - 2 года.

После вскрытия тубы препарат должен быть использован в течение 30 дней.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.