НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ (NUCLEINATE SODIUM) | ||||||||||
Представительство: БИОСИНТЕЗ ОАО | код ATX: L03AX | Владелец регистрационного удостоверения: БИОСИНТЕЗ, ОАО по лицензии БИОАМИД, ЗАО | ||||||||
non appropriated | ||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар-рафинад, аэросил, воск пчелиный, титана диоксид, желатин пищевой, магния карбонат основной, масло подсолнечное, парафин, тальк. 50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Иммуномодулятор Регистрационные №№: | ||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г. | ||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Иммуномодулирующий препарат, натриевая соль низкомолекулярной РНК, получаемая из хлебопекарских дрожжей. Обладает широким спектром биологической активности. Препарат индуцирует лейкоцитарную реакцию, стимулирует костномозговое кроветворение и нуклеиновый обмен, Т- и В-системы иммунитета, особенно при иммунодефицитных состояниях; повышают антитоксическую резистентность организма и снижают токсические и иммуносупрессорные свойства цитостатиков (циклофосфан), антибиотиков, гормонов и сердечных гликозидов, а также улучшает регенерацию ткани при дистрофических и язвенных дефектах, при трофических язвах конечностей, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите и других заболеваниях, сопровождающихся дефектами иммунной системы. Препарат применяют также для предупреждения или уменьшения интенсивности аллергических реакций. Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата Нуклеинат натрия не предоставлены. Показания Таблетки, покрытые оболочкой Препарат показан для применения у взрослых в составе комплексной терапии инфекционных заболеваний, развивающихся на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: —хронические неспецифические заболевания легких; —хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции при неэффективности стандартной терапии. Для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний, связанных со старением. Для коррекции лейкопении и агранулоцитоза. Порошок для приготовления суспензии —в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита (заболевания верхних отделов дыхательных путей и различные пневмонии, туберкулез, ревматизм, язвенные процессы гастродуоденальной области, герпетические кератиты, заболевания почек и печени, психические расстройства); —для повышения активности низкоиммуногенных вакцин и вакцинации людей с иммунодефицитными состояниями; —профилактика послеоперационных бактериальных осложнений и улучшение заживления ран; —лейкопения, агранулоцитоз, лимфоцитопения; —нарушения фосфорного обмена (фосфатурия, рахит); —дефицит рибонуклеотидов в крови и тканях; —дистрофические и язвенные процессы (в т.ч. дистрофия сетчатки); —пародонтоз; —хронический алкоголизм; —бактериальные интоксикации; —интоксикации, связанные с профессиональной деятельностью (включая профилактику); —лица старческого возраста, в т.ч. с физическим одряхлением; —спортсмены и лица, находящиеся в экстремальных условиях. Режим дозирования Препарат назначают внутрь после приема пищи. Взрослым суточная доза составляет 1-2 г (разовая - 0.5 г), разделенная на 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней. При необходимости курс лечения может составлять до 1.5-3 мес. Для профилактики профессиональных вредностей препарат в форме суспензии принимают в дозе 1-1.5 г/сут курсами по 2-3 недели 1-2 раза в год. Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом препарат назначают по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью) в комбинации с поливитаминами. Спортсменам препарат назначают в форме суспензии по 1-1.5 г/сут в 3-4 приема на период соревнований. Побочное действие В отдельных случаях: аллергические реакции. Противопоказания —беременность; —период лактации (грудное вскармливание); —повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания Лечение проводят под контролем иммунного статуса. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Нуклеинат натрия не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Нуклеинат натрия не описано. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. | ||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru