Парацетамол+Фенилпропаноламин+Хлорфенамин

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Парацетамол блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Фенилпропаноламин - симпатомиметик с вазоконстрикторной и анорексигенной активностью. Вызывает сужение сосудов слизистой оболочки, сокращение гладкой мускулатуры дна мочевого пузыря. Хлорфенамин блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС. Эффект после приема внутрь наступает через 10-30 мин и сохраняется в течение 4-6 ч. Максимальный жаропонижающий эффект возникает через 2-3 ч после приема и сохраняется не менее 6 ч.

"Простудные" и инфекционные заболевания (лихорадочный синдром, ринит, зуд, чиханье, ринорея); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; аллергический ринит, конъюнктивит.

Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность; артериальная гипертензия, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет, ХСН, анальгетическая нефропатия.C осторожностью. Гипербилирубинемия, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; снижение аппетита, диспепсия, тошнота, эпигастральная боль; повышение АД, желудочковая экстрасистолия, кардиалгия, головная боль, бессонница, психомоторное возбуждение, тремор, сердцебиение, тромбоцитопения; лейкопения, агранулоцитоз, задержка мочи, аллергические реакции.Передозировка. Симптомы: при длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, парез аккомодации, мидриаз, бронхообструкция.

Внутрь, детям 6-8 лет (масса тела 22-26 кг) - по 10 мл, 9-10 лет (масса тела 27-32 кг) - по 12.5 мл; 11 лет (масса тела 33-43 кг) - по 15 мл 4 раза в сутки, с интервалом 4-6 ч. Курс лечения - 5 дней. Взрослым - по 1 таблетке 2-3 раза в день.

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает активность фенилпропаноламина. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Одновременный прием ингибиторов МАО, фуразолидона может привести к развитию гипертонического криза, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие. Одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии.