Описание действующего вещества (МНН):Безафибрат
Лекарственная форма:таблетки
Фармакологическое действие:Гиполипидемическое средство, подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и липопротеинов низкой плотности; подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови.
Показания:Гиперлипопротеинемия с гиперхолестеринемией и/или гипертриглицеридемией, не корригирующаяся специальной диетой и физической нагрузкой (в т.ч. у больных с ожирением, сахарным диабетом).
Противопоказания:Гиперчувствительность, заболевания печени (за исключением жировой дистрофии), заболевания желчного пузыря, ХПН, беременность, период лактации.C осторожностью. Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), период интенсивного роста.
Побочные действия:Тошнота, снижение аппетита, ощущение тяжести в эпигастрии, диарея; анемия, лейкопения, снижение потенции, алопеция, миалгия, миопатия с ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз, повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение литогенного индекса желчи, аллергические реакции.
Способ применения и дозы:Внутрь, по 0.2 г 3 раза в сутки. Лечение длительное, при достижении терапевтического эффекта дозу уменьшают до 0.2 г 2 раза в сутки. При необходимости курс лечения повторяют.
Особые указания:В процессе лечения необходимо строгое соблюдение диеты, регулярный контроль липидного профиля плазмы, функции желчного пузыря, печени и поджелудочной железы, состояния гемопоэза.
Взаимодействие:Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (требуется коррекция в соответствии со значением протромбинового времени, обычно их дозу снижают на 30-50% от средней терапевтической). Ловастатин и др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы повышают риск развития рабдомиолиза.