Описание действующего вещества (МНН):Фендилин
Фармакологическое действие:Неселективный БМКК; оказывает антиангинальное действие. Ингибирует кальмодулин, участвующий в процессах, регулируемых Ca2+.
Подавляет автоматизм синусного узла и проводимость по AV соединению (на ЭКГ удлиняются комплекс QRS и интервалы P-Q и Q-T). Оказывает отрицательное инотропное действие, увеличивает коронарный кровоток и снабжение сердца кислородом, повышает устойчивость миокарда к гипоксии. Может вызвать рефлекторное увеличение ЧСС.
Показания:Коронарная недостаточность, вазоспастическая стенокардия, коронарный атеросклероз, ГОКМП, профилактика повторного инфаркта миокарда, профилактика внезапной смерти, артериальная гипертензия, суправентрикулярная тахикардия, облитерирующий атеросклероз нижних конечностей, болезнь Рейно.
Противопоказания:Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, AV блокада II ст., SA блокада, кардиогенный шок, беременность, период лактации.C осторожностью. ХСН, артериальная гипотензия, брадикардия.
Побочные действия:Диспепсия, сухость во рту, гиперемия кожи лица, головная боль, тревожность, оглушенность, прогрессирование симптомов СН (включая периферические отеки), аллергические реакции (кожная сыпь).
Способ применения и дозы:Внутрь, по 50-100 мг 3 раза в день.
Особые указания:Больным с заболеваниями печени при длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональное состояние печени.
Взаимодействие:Повышает концентрацию дигоксина в плазме на 20-40%; увеличивает биодоступность пропранолола.
Снижает активность адреностимуляторов, усиливает эффект антиагрегантов, антикоагулянтов.
Циметидин, замедляя метаболизм препарата в печени, повышает концентрацию в плазме.
Фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал понижают концентрацию в плазме.
Бета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты, диуретики вызывают усиление гипотензивного эффекта.
Увеличивает риск возникновения побочных эффектов бета-адреноблокаторов, хинидина, циклоспорина, сердечных гликозидов, эстрогенов, солей Li+.