Описание действующего вещества (МНН):Дигидроэрготоксин
Лекарственная форма:таблетки
Фармакологическое действие:Дигидрированное производное алкалоидов спорыньи. Блокирует пре- и постсинаптические альфа-адренорецепторы и дофаминовые рецепторы, угнетает захват норэпинефрина, подавляет прессорное действие катехоламинов, вызывает дилатацию периферических сосудов. Вызывает увеличение синтеза и высвобождения норэпинефрина, повышает сократимость миокарда. Уменьшает интенсивность анаэробного метаболизма и способствует увеличению потребления кислорода тканями мозга, улучшает внутриклеточный метаболизм функционально поврежденных нейронов, регулируя обмен АТФ; действует на нейрохимические процессы при старении мозговой ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Показания:Психоорганический синдром в пожилом возрасте; облитерирующие заболевания периферических сосудов (нарушения периферического кровообращения, болезнь и синдром Рейно, нейрогенные артериальные спазмы, синдром Зудека); облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера); облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия; спазм артерий при тромбозах, тромбофлебитах; варикозный синдром; нарушения мозгового кровообращения (мигрень, вазомоторная головная боль, атеросклероз сосудов головного мозга с явлениями острой или хронической цереброваскулярной недостаточности); вертебробазилярная недостаточность, ишемический инсульт, состояние после геморрагического инсульта или травматического повреждения головного мозга; артериальная гипертензия; нарушения кровоснабжения сетчатки и сосудистой оболочки глаза; ретробульбарный неврит; синдром Меньера, кохлеовестибулярный синдром сосудистого происхождения.
Противопоказания:Гиперчувствительность, брадикардия, артериальная гипотензия, ИБС (тяжелое течение), ХПН, пожилой возраст.
Побочные действия:Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, нарушение зрения, кожная сыпь, гиперемия слизистой оболочки полости носа, заложенность носа, ортостатическая гипотензия.
Способ применения и дозы:Внутрь, до еды по 1-1.5 мг 3 раза в сутки, при необходимости - по 4.5 мг 1 раз в сутки. В тяжелых случаях возможно одновременное пероральное и парентеральное введение, при этом доза для парентерального применения (п/к, в/м, в/в капельно) составляет до 0.3-0.6 мг. При остром нарушении мозгового кровообращения, состоянии после апоплексического инсульта и травматического повреждения головного мозга в течение первых 10-15 дней - по 1.5-3 мг/сут в/в капельно, далее лечение продолжают меньшими дозами. Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Особые указания:Быстрое в/в введение может вызвать ортостатическую гипотензию.
Взаимодействие:Усиливает эффект сосудорасширяющих и гипотензивных ЛС, непрямых антикоагулянтов; ослабляет - альфа-адреностимуляторов, в т.ч. клонидина.