МЕКСИПРИМ® (MEXIPRIM)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

МЕКСИПРИМ<sup>®</sup> (MEXIPRIM)

Представительство:
МИР-ФАРМ ЗАО
код ATX: N07XXВладелец регистрационного удостоверения:
МИР-ФАРМ, ЗАО
non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые.

1 таб.
6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества: каолин (глина белая), карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолат), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), тальк, кальция стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид, тальк.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат

Регистрационные №№:
  • таб., покр. оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. - Р №001916/02, 09.07.07

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

    Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

    Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАБК, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

    Метаболизм

    Метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

    Выведение

    T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

    В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

    Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.



    Показания

    — невротические и неврозоподобные состояния с синдромом тревоги;

    — вегето-сосудистая дистония;

    — легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

    — расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

    — воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

    — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.



    Режим дозирования

    Мексиприм назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату.

    В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

    Для лечения тревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

    При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

    Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

    Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.



    Противопоказания

    — печеночная недостаточность;

    — почечная недостаточность;

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — детский возраст;

    — повышенная чувствительность к препарату.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.



    Применение при нарушениях функции печени

    противопоказание: печеночная недостаточность



    Применение при нарушениях функции почек

    противопоказание: почечная недостаточность



    Особые указания

    Мексиприм совместим с психотропными препаратами.



    Передозировка

    В связи с низкой токсичностью Мексиприма передозировка маловероятна, и до настоящего времени о таких случаях не сообщалось.



    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков - производных бензодиазепина, противопаркинсонических и карбамазепина.

    Мексиприм уменьшает токсическое действие этилового спирта.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru