МЕТАЗИДИН (METAZIDIN)

TRIMETAZIDINUM           C01E B15

Пабьяницкий фармацевтический завод Польфа АО

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг блистер, № 30

табл. п/о 20 мг блистер, № 60       28,24 грн.

табл. п/о 20 мг фл., № 60     30,1 грн.

№ UA/2066/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

табл. п/о 20 мг контейнер п/п 1 кг, ин балк

Триметазидина дигидрохлорид                20 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль кроскармеллозы, повидон, магния стеарат, гипромеллоза Е5, гипромеллоза Е15, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол 4000, лак кошенилевого красного (Е 124), кошенилевый красный (Е 124).

№ UA/2067/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: триметазидин (дихлористоводородный 1[2,3,5-триметокси-фенил)метил]пиперазин) относится к группе цитопротекторных препаратов. Нормализует энергетический метаболизм клеток, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Защищает клетки, в частности кардиомиоциты, от неблагоприятных последствий ишемии путем влияния на внутриклеточные процессы метаболизма и гомеостаза. Предупреждает развитие внутриклеточного метаболического ацидоза и уменьшает выраженность его проявлений путем активации ионных насосов. Триметазидин также увеличивает в клетке концентрацию таких макроэргических соединений, как АТФ или фосфокреатин, оказывая этим защитное действие на митохондрии. Установлено также, что препарат уменьшает образование свободных радикалов и предотвращает окисление липидов. Положительно влияет на целостность клеточных мембран.

При приеме триметазидина отмечается повышение толерантности к нагрузкам у пациентов со стенокардией. При этом отмечается как снижение частоты приступов стенокардии, так и  эпизодов «немой» (бессимптомной) ишемии миокарда, которая определяется методом холтеровского мониторирования ЭКГ у пациентов со стабильной формой этого заболевания.

Применение триметазидина способствует улучшению клинического состояния у пациентов с  такими вестибулярными нарушениями сосудистого происхождения, как головокружение и шум в ушах. В случае нарушений вестибулярного аппарата и слуха на фоне АГ и недостаточности вертебробазилярного кровообращения оптимальный эффект лечения достигается при назначении триметазидина в период от появления первых симптомов заболевания до 2 лет с момента их появления. Препарат эффективен при лечении пациентов с хориоретинальными сосудистыми нарушениями.

В ЖКТ всасывается приблизительно 90% триметазидина. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 ч. Максимальная концентрация после приема препарата в дозе 20 мг составляет приблизительно 50 мкг/мл. Максимальная концентрация в равновесном состоянии при приеме в дозе 20 мг 3 раза в сутки составляет 122 мкг/мл. Быстро выводится из организма, 60% - с мочой (51% — в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов: N‑ацетил- и N-формилтриметазидина и триметоксигипуровой кислоты). Период полувыведения — 5,95±0,5 ч.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии; как вспомогательное средство в комплексном лечении вестибулярных нарушений (головокружение и шум в ушах); как вспомогательное средство в комплексной терапии при снижении остроты зрения и сужении полей зрения сосудистого генеза.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь во время еды, запивая стаканом воды, обычно в дозе 40–60 мг/сут в 2–3 приема равными дозами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к триметазидину и прочим компонентам препарата. В связи с недостаточным количеством наблюдений препарат не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью, а также детям.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны незначительно выраженные диспепсические явления (тошнота, рвота), головная боль, ощущение сердцебиения, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется проводить мониторинг функциональных показателей почек, при необходимости — снизить дозу препарата. Препарат не рекомендуется назначать пациентам с выраженными нарушениями функции печени. Лицам пожилого возраста, а также больным сахарным диабетом коррекции дозы не требуется. Препарат не влияет на способность к управлению автотранспортными средствами или работе с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 17/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru