ЛУАН (LUAN)

инструкцияинструкция



Представительство:
НИЖФАРМ ОАО
код ATX: D04AB01Владелец регистрационного удостоверения:
L.Molteni & C.Dei Fratelli Alitti Societa Di Esercizio, S.p.A.
маркетинг и дистрибьюция в РФ НИЖФАРМ, ОАО
lidocaine

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для местного применения 1% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.

1 г
лидокаина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.

100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Гель для местного применения 2.5% прозрачный, бесцветный; полностью растворяется в воде, не содержит жиров, не реагирует с резиной пластмассой и стеклом.

1 г
лидокаина гидрохлорид 25 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, этилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия бензоат, вода дистиллированная.

15 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с пластмассовым уретральным удлинителем (1 шт.) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для поверхностной анестезии

Регистрационные №№:
  • гель д/местн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 100 г - П №016168/01, 26.01.05
  • гель д/местн. прим. 2.5% (25 мг/1 г): туба 15 г в компл. с уретральн. удлинителем - П №016168/01, 26.01.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Препарат для местного применения, оказывает анестезирующее и смазывающее действие.

    Местноанастезирующее действие лидокаина гидрохлорида обусловлено обратимым угнетением чувствительных нервных окончаний на поверхности кожи и слизистых оболочек.



    Фармакокинетика

    Нет данных.



    Показания

    2.5% гель:

    — местная анестезия при проведении диагностических и лечебных эндоуретральных процедур (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря, расширение уретры).

    1% гель:

    — местная анестезия при проведении эндоскопических процедур (фарингоскопия, ларингоскопия, трахеобронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия, ректоскопия).



    Режим дозирования

    Препарат в форме 2.5% геля выдавливают непосредственно в уретру при одновременном массаже задней стенки уретры.

    На 10 мин накладывают зажим на уретру, после чего становится возможным проведение эндоуретральных вмешательств.

    С целью упрощения введения препарата и исключения при этом болевых ощущений, которые могут возникнуть при прикосновении металлического наконечника тубы к болевым зонам, непосредственно перед введением препарата на тубу навинчивается полиэтиленовый удлинитель.

    Содержимого 1 тубы достаточно для заполнения всей уретры.

    1% гелем непосредственно перед началом исследования тщательно одним слоем смазывают поверхность инструмента, который будет введен.



    Побочное действие

    Аллергические реакции: аллергический кожный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение), ангионевротический отек.

    Прочие: уретрит.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью применяют препарат при геморроидальных кровотечениях (для ректального введения), повреждении и/или инфицированности слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, в период обострения заболевания, у ослабленных пациентов и пациентов младшего детского или пожилого возраста.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    При необходимости применения препарата при беременности, особенно в I триместре, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенных или эмбриотоксических свойств препарата.



    Особые указания

    Луан следует применять в минимальных эффективных дозах.

    Для предотвращения появления аллергических реакций следует избегать использования аппликаций препарата на обширные участки кожи, пораженную поверхность кожи и слизистые оболочки при наличии очагов инфекции в зоне аппликации.

    Благодаря полному растворению геля в воде и отсутствии жировых веществ, препарат не повреждает резиновые и пластиковые и не загрязняет оптические части аппаратуры.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не установлено.



    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Луан не предоставлены.



    Лекарственное взаимодействие

    Данные о лекарственном взаимодействии препарата Луан не предоставлены.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 30°С. Срок годности - 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru