ЛОМИЛАН (LOMILAN)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

ЛОМИЛАН (LOMILAN)

Представительство:
ЛЕК
код ATX: R06AX13Владелец регистрационного удостоверения:
LEK d.d.,
loratadine

Форма выпуска, состав и упаковка

без рецептаТаблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.

1 таб.
лоратадин 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

без рецептаСуспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.

5 мл
лоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол конц., пропиленгликоль, вода очищенная.

120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:
  • без рецепта таб. 10 мг: 10 шт. - П №016160/02, 12.01.05
  • без рецепта сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой - П №016160/01, 12.01.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.

    Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

    Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.

    Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.



    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.

    Метаболизм

    Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоксиэтоксилоратадина.

    Выведение

    T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.

    При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.



    Показания

    Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

    — сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

    — аллергический конъюнктивит;

    — лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

    — псевдоаллергические реакции;

    — аллергические реакции на укусы насекомых.



    Режим дозирования

    Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям более младшего возраста с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.

    Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.

    Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.

    Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.



    Побочное действие

    У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.

    У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект.

    Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата (таблеток или суспензии).

    С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.



    Применение при нарушениях функции печени

    Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.



    Применение при нарушениях функции почек

    Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день.



    Особые указания

    Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты.

    Использование в педиатрии

    Препарат не назначают детям в возрасте до 2 лет.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомотрных реакций.



    Передозировка

    Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.

    Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru