ЛОМИЛАН (LOMILAN) | ||||||||||
Представительство: ЛЕК | код ATX: R06AX13 | Владелец регистрационного удостоверения: LEK d.d., | ||||||||
loratadine | ||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с фаской и насечкой на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, сахар белый кристаллический, авицель RC 591 FMC, аромат дикой вишни, глицерол конц., пропиленгликоль, вода очищенная. 120 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Регистрационные №№: | ||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г. | ||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Прием вместе с пищей замедляет абсорбцию. Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ. Метаболизм Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Биотрансформируется путем гидролиза с образованием активного метаболита дескарбоксиэтоксилоратадина. Выведение T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме. При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется. Показания Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: — сезонный и круглогодичный аллергический ринит; — аллергический конъюнктивит; — лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); — псевдоаллергические реакции; — аллергические реакции на укусы насекомых. Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям более младшего возраста с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки. Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день. Таблетки принимают внутрь (возможно одновременно с приемом пищи), запивая водой или молоком. При необходимости таблетку можно разжевать. Детям младше 12 лет рекомендуется применение суспензии. Побочное действие У взрослых: сухость во рту, тошнота, гастрит, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость; редко - нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция. У детей: редко - головная боль, нервозность, седативный эффект. Частота указанных побочных эффектов при применении Ломилана была на том же уровне, что и при применении плацебо. Противопоказания — повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата (таблеток или суспензии). С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана у детей в возрасте до 2 лет нет. Применение при беременности и кормлении грудью Применение Ломилана при беременности возможно только, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день. Применение при нарушениях функции почек Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 таб. или 2 дозировочные ложки суспензии) через день. Особые указания Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 сут перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан может оказать влияние на их результаты. Использование в педиатрии Препарат не назначают детям в возрасте до 2 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных об отрицательном влиянии Ломилана в рекомендуемых дозах на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Однако при применении Ломилана в дозах, превышающих рекомендуемые, или при появлении нестандартных эффектов после приема препарата, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомотрных реакций. Передозировка Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Лечение: при приеме избыточного количества Ломилана следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его абсорбцию (промывание желудка, прием активированного угля). Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки хранения Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года. | ||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru