ЛИПОФЕН СР (LIPOFEN CR)
 |
FENOFIBRATUM C10A B05
Nobel
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 250 мг, № 4, № 15, № 30, № 90
Фенофибрат 250 мг
№ UA/5730/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фенофибрат — гиполипидемическое средство, механизм действия которого заключается в активации процессов перепрограммирования генов, задействованных в липидном обмене, благодаря чему снижается уровень ЛПОНП, ЛПНП, а также ХС, ТГ и липопротеина А, таким образом снижается риск развития инфаркта миокарда. При длительном приеме препарата значительно уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина. Фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, повышенное содержание фибриногена в плазме крови; у больных сахарным диабетом оказывает гипогликемизирующее действие, снижает уровень мочевой кислоты у больных гиперурикемией.
Фенофибрат метаболизируется в печени. Основные метаболиты — фенофиброевая кислота и ее конъюгат с глюкуроновой кислотой. В плазме крови активное вещество выявляется в виде фенофиброевой кислоты, максимальная концентрация определяется в течение 5 ч после приема препарата. Средняя концентрация в плазме составляет 15 мкг/мл при приеме препарата в дозе 250 мг.
Выводится из организма в основном с мочой и в меньшей степени — через кишечник. В течение 24 ч с мочой выводится до 70% активного вещества, а через кишечник — около 25%. При длительном приеме препарата накопления активного вещества не отмечали. Период полувыведения фенофиброевой кислоты из плазмы составляет около 20 ч.
Фенофиброевая кислота не выводится при гемодиализе.
ПОКАЗАНИЯ: препарат рекомендуется взрослым больным при лечении гиперлипидемии (IIа, IIb, III, IV, V типа), эндогенной гипертриглицеридемии (изолированной и смешанной), диабетической дислипидемии, если строгое и регулярное соблюдение соответствующей диеты оказывается недостаточным.
ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь в сочетании со стандартной гипохолестериновой диетой — по 1 капсуле (250 мг) в сутки во время еды вечером.
Препарат назначают на длительное время. Эффективность лечения необходимо периодически контролировать.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к фенофибрату, выраженные нарушения функции печени и почек, желчекаменная болезнь, фототоксические и фотоаллергические реакции при лечении фенофибратами или другими аналогичными препаратами, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы; возраст до 18 лет; период беременности и кормления грудью.
Во время лечения препаратом Липофен СР противопоказано применение гепатотоксичных препаратов.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: слабость и боль в мышцах, исчезающая после прекращения лечения. В единичных случаях наблюдаются: нарушение пищеварения и тошнота, повышение активности печеночных ферментов, возможно усиление билиарного литогенеза; аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, кожного зуда, фотосенсибилизации.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в процессе первого года лечения фенофибратом необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз каждые 3 мес. В случае повышения активности ферментов АлАТ или АсАТ более чем в 3 раза по сравнению с исходными нормами применение препарата прекращают. С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением функции почек; при клиренсе креатинина <50 мл/мин дозу Липофена СР следует уменьшить.
В случае развития диффузной миалгии, повышения креатинфосфокиназы (в 5 раз выше нормы) лечение препаратом следует отменить.
В случае отсутствия эффекта после 3–6 мес приема препарата может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью применяют препарат в сочетании с ингибиторами ГМК-КоА-редуктазы, ингибиторами МАО из-за риска развития миопатии, рабдомиолиза.
В случае одновременного применения препарата с непрямыми антикоагулянтами рекомендуется контролировать уровень протромбина и корригировать дозы антикоагулянтов во время лечения и в течение 8 дней после отмены препарата из-за повышения риска развития кровотечений.
Противопоказан одновременный прием Липофена СР с другими фибратами из-за риска развития рабдомиолиза.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфические симптомы передозировки не выявлены. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.
Дата добавления: 29/09/2006
Дата изменения: 16/10/2007
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru