ЛИПОДОКС (LIPODOX)

DOXORUBICINUM          L01D B01

Биолек

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,01 г бутылка        91,94 грн.

Доксорубицина гидрохлорид                     0,01 г

Прочие ингредиенты: лецитин-стандарт, лактоза.

Препарат представляет собой аморфную массу красного цвета.

№ UA/1508/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. Механизм действия основан на интеркаляции клеточной ДНК и влиянии на мембрану клеток. Липодокс высокоактивен в отношении большого количества опухолей различной локализации, а также лейкозов. Липодокс обладает менее выраженными кардиотоксичностью, миело- и иммуносупрессивным действиями, чем доксорубицин, и оказывает пролонгированное действие.

Препарат обеспечивает медленное высвобождение доксорубицина из липосом, медленное поступление его из крови в ткани и органы, в результате чего снижается токсичность доксорубицина.

ПОКАЗАНИЯ: саркома мягких тканей, остеогенная саркома, рак молочной железы, легких, щитовидной железы, мезотелиома, злокачественная тимома, рак пищевода, желудка, печени, желчных путей, поджелудочной железы, гепатоцеллюлярный рак, рак почки, яичников, тела матки, шейки матки, опухоль Вильмса, саркома Юинга, нейробластома, эмбриональная рабдомиосаркома, рак предстательной железы, острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, особенно в случае резистентных форм.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят только в/в, капельно. Перед применением во флакон с препаратом добавляют не менее 10 мл изотонического р‑ра натрия хлорида и взбалтывают в течение 2–3 мин до получения однородной эмульсии, затем добавляют оставшееся количество р‑ра натрия хлорида.

Дозу Липодокса устанавливают строго индивидуально в зависимости от характера и стадии заболевания, возраста, общего состояния пациента и состояния гемопоэза. Наиболее распространенной является схема, предполагающая в/в введение препарата в дозе 50–65 мг на 1 м² поверхности тела с повторным введением через 21 сут. В более низких дозах (40–50 мг на 1 м²) назначают больным с недостаточными резервами костного мозга, обусловленными преклонным возрастом, предшествующей терапией или неопластической инфильтрацией костного мозга.

Применяют также другие схемы: введение в дозе 20–30 мг/м² ежедневно в течение 3 дней каждые 3–4 нед или в дозе 30 мг на 1 м² 1 раз в неделю курсами в течение 3–4 нед. Перерыв между курсами — 3–4 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, миокардит, острый инфаркт миокарда (выраженные нарушения сердечного ритма), острый гепатит, туберкулез, язвенная болезнь желудка, билирубинемия, период беременности, выраженные нарушения функции печени и почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее серьезными из побочных эффектов Липодокса, которые ограничивают дозу его применения, являются кардиотоксичность и миелосупрессия. Миелосупрессия проявляется, как правило, на 10–14-й день после введения Липодокса, и гематологические показатели восстанавливаются через 20–21 день. В случаях медленного восстановления уровня нейтрофильных гранулоцитов дозу Липодокса следует снижать. Кроме того, при введении Липодокса может развиться алопеция (как правило, обратимая), возможны реакции гиперчувствительности с аллергическими проявлениями, сосудистые нарушения в виде флебосклероза, гиперемия кожи вдоль вены при быстром введении. В случаях экстравазации иногда развивается некроз окружающих тканей.

При применении препарата возможны анорексия, тошнота, рвота.

Рекомендуется проводить контроль состава крови и ЭКГ перед началом лечения и перед каждым последующим курсом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение необходимо проводить под контролем состава крови. Липодокс следует назначать не ранее чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии другими противоопухолевыми средствами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с Липодоксом совместимы блеомицин, винбластин, винкристин, тиофосфамид, метотрексат, этопозид, преднизолон, флуороурацил и цисплатин. Липодокс нельзя вводить в одном шприце с гепарином и флуороурацилом. Несовместим с эуфиллином, цефалотином, дексаметазоном и гидрокортизоном.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре от 0 до минус 20 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 12/09/2006

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru