ЛИАСТЕН (LIASTENUM)

GLUCOSAMINILMURAMILPENTAPEPTIDUM* L03A X15**

Энзим

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,002 г фл., № 5

Глюкозаминилмурамилпентапептид 0,002 г

Прочие ингредиенты: декстран 40.

№ 598/06-300200000 от 04.07.2006 до 04.07.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Лиастен относится к иммуномодуляторам природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. Лиастен стимулирует функцию макрофагов и нормализирует количество Т-лимфоцитов; активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению к опухолевым клеткам. Препарат усиливает синтез провоспалительных цитокинов, в частности интерлейкина-1; повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность Лиастена проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, в некоторых случаях способствует уменьшению циркулирующих иммунных комплексов. Лиастен способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическим и противоопухолевым действием, уменьшает побочные эффекты химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания, сопровождающиеся вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических заболеваний (в частности молочной железы). Лиастен может применяться при острых и хронических бактериальных инфекциях, также показан для лечения больных с лейкопениями различного происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ: Лиастен вводят п/к или в/м. Перед использованием препарата во флакон добавляется 1–2 мл р-ра натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается п/к введение препарата, можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза препарата для взрослых составляет 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептида. На курс лечения используется 3–5 инъекций с интервалом 5–7 сут между ними. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3–6 и 12 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с аллергическими заболеваниями. Опыта применения препарата в период беременности, кормления грудью и у детей нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Р-р препарата хранить не более 24 ч в холодильнике при температуре от –4 до 6 °С.

Дата добавления: 23/08/2006
Дата изменения: 16/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru