Препараты, производимые NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария) | |||
Торговое название | Форма выпуска | Номер и дата регистрации | Представительство |
АКЛАСТА | р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. | ЛС-002514, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
АНАФРАНИЛ® | таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. | П №011860/01, 07.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
АНАФРАНИЛ® | р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/2 мл: амп. 10 шт. | П №013390/01, 26.08.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
АНАФРАНИЛ® СР | таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. | ЛС-001129, 13.01.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВИЗУДИН® | порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 мг: фл. 1 шт. | П №013830/01, 14.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВИСКАЛДИКС | таб. 10 мг+5 мг: 20 шт. | П №013484/01-2001, 15.11.06ППР | ЭГИС ОАО фармацевтический завод |
ВИСКЕН | таб. 5 мг: 30 шт. | П №013238/01, 17.08.07 | ЭГИС ОАО фармацевтический завод |
ВИТА-ИОДУРОЛ® | ◊ капли глазные: фл.-капельн. 10 мл | П №015949/01, 14.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВИТАБАКТ® | капли глазные 0.05%: фл.-капельн. 10 мл | П №014701/01, 21.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. | П №011889/03, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт. | П №011889/04, 30.03.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт. | П №015266/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | суппозитории рект. 100 мг: 5 шт. | П №013066/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. | П №013066/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | суппозитории рект. 25 мг: 10 шт. | П №013066/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® | таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. | П №015266/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ВОЛЬТАРЕН® РАПИД | таб., покр. оболочкой, 50 мг: 20 шт. | П №016266/01, 22.04.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
ГЛИВЕК® | капс. 50 мг: 30 шт. | П №013241/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ГЛИВЕК® | таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт. | ЛС-001574, 20.09.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ГЛИВЕК® | капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. | П №013241/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ГЛИВЕК® | таб., покр. оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт. | ЛС-001574, 20.09.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ДЕСФЕРАЛ® | лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 10 шт. | П №008987, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. | П №013991/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. | ЛС-001232, 03.02.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 320 мг: 7, 14, 28, 49, 56, 98, 140 или 280 шт. | ЛС-002588, 29.12.06ППР | НОВАРТИС ГРУПП |
ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. | П №013991/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЗАДИТЕН® | капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл | П №014207/01, 08.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЗЕЛМАК | таб. 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт. | П №014469/01-2002, 18.10.02 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЗОМЕТА® | концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. | ЛС-001356, 03.03.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
КО-ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. | П №011266, 26.02.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
КО-ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт. | П №011266, 26.02.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
КО-ДИОВАН® | таб., покр. оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. | П №011266, 26.02.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
КСОЛАР | лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем | ЛСР-000082, 29.05.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛАМИЗИЛ® | таб. 250 мг: 7, 14 или 28 шт. | П №012154/01, 23.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЕПОНЕКС® | таб. 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. | П №013174/01, 15.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЕПОНЕКС® | таб. 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. | П №013174/01, 15.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЕСКОЛ® | капс. 40 мг: 28 шт. | П №011859/01, 07.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЕСКОЛ® | капс. 20 мг: 28 шт. | П №011859/01, 07.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЕСКОЛ® ФОРТЕ | таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 80 мг: 28 шт. | П №013398/01, 16.06.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЮДИОМИЛ® | концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт. | П №013134/01, 17.02.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЮДИОМИЛ® | таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. | П №013135/01, 21.10.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЮДИОМИЛ® | таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. | П №013135/01, 21.10.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЛЮДИОМИЛ® | таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт. | П №013135/01, 21.10.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
МАЙФОРТИК | таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 180 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. | П №016017/01, 14.02.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
МАЙФОРТИК | таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг: 50, 100, 120 или 250 шт. | П №016017/01, 14.02.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
МИАКАЛЬЦИК® | спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз. 1 или 2 шт. | П №013245/01, 15.07.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
МИАКАЛЬЦИК® | р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. | П №008824, 15.07.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
НАВОБАН® | капс. 5 мг: 5 шт. | П №012260/01, 04.08.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
НАВОБАН® | р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. | П №008990/01, 23.09.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
НАКЛОФ® | капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с капельн. | П №013506/01, 14.07.06ППР | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® | конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. | П №008552, 15.07.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® НЕОРАЛ | р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл | П №012962/01, 28.12.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® НЕОРАЛ | капс. мягкие 10 мг: 60 шт. | П №016157/01, 26.04.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® НЕОРАЛ | капс. мягкие 25 мг: 50 шт. | П №016157/01, 26.04.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® НЕОРАЛ | капс. мягкие 50 мг: 50 шт. | П №016157/01, 26.04.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДИММУН® НЕОРАЛ | капс. мягкие 100 мг: 50 шт. | П №016157/01, 26.04.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® | р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. | П №016249/01, 15.04.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® | р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. | П №016249/01, 15.04.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® | р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. | П №016249/01, 15.04.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® ЛАР | микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения | П №012891/01, 10.04.06ППР | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® ЛАР | микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения | П №012891/01, 10.04.06ППР | НОВАРТИС ГРУПП |
САНДОСТАТИН® ЛАР | микросферы д/пригот. сусп. д/инъекц. 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и устройством д/введения | П №012891/01, 10.04.06ППР | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕБИВО | таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 28 шт. | ЛСР-000067, 21.05.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. диспергируемые 100 мкг: 50 шт. | ЛС-002281, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. диспергируемые 250 мкг: 50 шт. | ЛС-002281, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. 250 мкг: 60 шт. | ЛС-002282, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. 500 мкг: 60 шт. | ЛС-002282, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. 750 мкг: 60 шт. | ЛС-002282, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СЕРТИКАН® | таб. 1 мг: 60 шт. | ЛС-002282, 24.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СИМУЛЕКТ | лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем | П №011528/01, 21.07.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СИНАКТЕН® ДЕПО | сусп. д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт. | П №013438/01, 30.09.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
СИРДАЛУД® | таб. 4 мг: 30 шт. | П №012947/01, 19.08.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
СИРДАЛУД® | таб. 2 мг: 30 шт. | П №012947/01, 19.08.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
СИРДАЛУД® МР | капс. с модифицированным высвоб. 6 мг: 10, 20 или 30 шт. | ЛС-002605, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СТАРЛИКС | таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт. | П №014606/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
СТАРЛИКС | таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт. | П №014606/01, 29.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТЕГРЕТОЛ® | сироп 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой | П №014942/01, 17.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТЕГРЕТОЛ® | таб. 400 мг: 30 шт. | П №012130/01, 17.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТЕГРЕТОЛ® | таб. 200 мг: 50 шт. | П №012130/01, 17.11.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТРИЛЕПТАЛ® | таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. | П №015199/01, 08.06.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТРИЛЕПТАЛ® | таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. | П №015199/01, 08.06.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТРИЛЕПТАЛ® | сусп. д/приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 250 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем | П №015745/01, 22.09.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ТРИЛЕПТАЛ® | таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. | П №015199/01, 08.06.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ФАМВИР | таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. | П №016000/01, 25.11.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ФАМВИР | таб., покр. оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. | П №016000/01, 25.11.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ФАМВИР | таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. | П №016000/01, 25.11.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ФЕМАРА® | таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. | П №015738/01, 04.06.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ФОРАДИЛ | капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 шт. | П №008952, 17.06.05 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСЕЛОН® | капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. | П №014495/01, 22.12.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСЕЛОН® | капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. | П №014495/01, 22.12.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСЕЛОН® | капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. | П №014495/01, 22.12.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСЕЛОН® | р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл | П №012952/01, 08.12.06 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСЕЛОН® | капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. | П №014495/01, 22.12.04 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСИДЖАД | таб. диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. | ЛСР-001925/07, 03.08.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСИДЖАД | таб. диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. | ЛСР-001925/07, 03.08.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭКСИДЖАД | таб. диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. | ЛСР-001925/07, 03.08.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭЛИДЕЛ | крем д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 30 г или 100 г | П №014689/01, 01.10.07 | НОВАРТИС ГРУПП |
ЭСТУЛИК | таб. 1 мг: 20 шт. | П №014629/01-2002, 15.12.02ППР | ЭГИС ОАО фармацевтический завод |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru