ЛАЕННЕК (LAENNEC) | ||||||
Представительство: Клиника РАНА ООО | код ATX: A05BA | Владелец регистрационного удостоверения: JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY, Co. Ltd. официальный и эксклюзивный дистрибьютор в РФ и странах Балтии Клиника РАНА, ООО | ||||
non appropriated | ||||||
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.
2 мл - ампулы темного стекла (10) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор Регистрационные №№: | ||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2010 г. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Иммуномодулирующий и гепатопротекторный препарат. Препарат проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров. Увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени. Фармакокинетика Данные по фармакокинетике не предоставлены. Показания - хронический рецидивирующий герпес (в составе комплексной терапии); - атопический дерматит средней и тяжелой степени тяжести, в т.ч. осложненный (в составе комплексной терапии); - хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии) — в виде монотерапии. Режим дозирования При хроническом рецидивирующем герпесе и атоническом дерматите препарат вводят в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций. При хронических заболеваниях печени (стеатогепатитах /алкогольной, метаболической и смешанной этиологии/) препарат вводят в/м по 2 мл/сут (112мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увели¬чена до 2-3 раз (6 мл)/сут. Препарат можно вводить в/в капельно: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ч. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения — 2-3 недели. Побочное действие Побочные эффекты отмечаются у 3.7% больных. Клинически значимые нежелательные реакции: возможны аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок). Другие нежелательные явления: болезненность в месте инъекции (2.56%), аллергиче¬ские реакции (покраснение, кожный зуд) (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), гинекомастия (0.37%) — причинно-следственная связь с введением препарата не установлена. Противопоказания — детский возраст; - беременность; - период лактации; — повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, у лиц пожилого возраста. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Особые указания По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем. Использование в педиатрии Исследования по безопасности применения Лаеннека у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Фармацевтическое взаимодействие При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается. До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 18° до 25°С. Срок годности — 3 года. ГДЕ КУПИТЬ: ООО Клиника «РАНА», г. Москва тел.: (495) 254-21-26, (495) 995-97-75, (499) 766-22-51, (499) 766-20-55 | ||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru