КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦА® (KETOLONGUM-DARNITSA)
 |
KETOROLACUM M01A B15
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп., № 10 4,02 грн.
Кеторолак 10 мг
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат.
№ UA/2190/02/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012
р-р д/ин. 3 % амп. 1 мл, № 10 14,1 грн.
Кеторолак 3 %
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, трилон Б, натрия сульфат, спирт бензиловый, повидон, пропиленгликоль, трометамин, вода для инъекций.
№ UA/2190/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кеторолака трометамин — НПВП с выраженной анальгезирующей активностью, значительно превосходящей другие нестероидные противовоспалительные средства, сравнимой с анальгезирующей активностью морфина. Жаропонижающее и противовоспалительное действие выражено значительно слабее. Механизм действия связан с неселективной блокадой ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующих образование простагландинов из арахидоновой кислоты, являющихся главными факторами развития боли. Препарат полностью купирует боль низкой и средней интенсивности, а боль высокой интенсивности переводит в низкую.
Действие препарата начинается через 1 ч, достигает максимума через 2–3 ч и продолжается 8–12 ч.
Быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 80–100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 10–78 мин. Максимальная концентрация в крови после перорального приема в дозе 10 мг — 0,82–1,46 мкг/мл. Степень связывания с белками плазмы крови — 99%.
Время достижения равновесного состояния после перорального приема 10 мг (концентрация в плазме крови — 0,39–0,79 мкг/мл) — 24 ч при назначении 4 раза в сутки.
Объем распределения — 0,15–0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера — на 20%.
Проникает в грудное молоко: при приеме матерью 10 мг кеторолака максимальная концентрация в грудном молоке достигается через 2 ч после применения первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы (при использовании препарата 4 раза в сутки) — 7,9 нг/л.Более 50% принятой дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выделяются почками, и р-гидроксикеторолак. Около 91% выделяется почками, 6% выводится с калом.
Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек в среднем составляет 2,4–9 ч после перорального приема в дозе 10 мг. Период полувыведения увеличивается у пациентов пожилого возраста и уменьшается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на продолжительность периода полувыведения. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19–50 мг/л (168–442 мкмоль/л) период полувыведения составляет 10,3–10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности — более 13,6 ч.
Общий клиренс при пероральном приеме в дозе 10 мг составляет 0,025 л/ч/кг; у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови 19–50 мг/л — 0,016 л/ч/кг.
Не выводится при проведении гемодиализа.
ПОКАЗАНИЯ: острый болевой синдром высокой и средней интенсивности при травмах, зубной боли, боли в послеродовой и послеоперационный период, при онкологических заболеваниях, миалгии, артралгии, невралгии, радикулите, вывихах, растяжениях, ревматических заболеваниях.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь пациентам в возрасте 16–65 лет с массой тела менее 50 кг или пациентам с почечной недостаточностью назначают 10 мг в первый прием и далее по 10 мг до 4 раз в сутки.
Пациентам в возрасте 16–65 лет с массой тела, превышающей 50 кг, рекомендуемая доза составляет 20 мг в первый прием, далее по 10 мг до 3 раз в сутки, но не более 40 мг/сут.
Максимальная суточная доза при пероральном применении составляет 40 мг. Продолжительность курса применения препарата — до 5 дней.
В/м в зависимости от выраженности болевого синдрома вводят по 30 мг каждые 8–12 ч. Максимальная суточная доза кеторолака для взрослых при парентеральном введении — 90 мг, для пациентов в возрасте старше 65 лет или с массой тела менее 50 кг — 60 мг/сут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость ацетилсалициловой кислоты и производных пиразолона, гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, гипокоагуляция (в том числе гемофилия), внутренние и наружные кровотечения или высокий риск их развития, тяжелая почечная недостаточность (уровень креатинина в плазме крови выше 50 мг/л), печеночная недостаточность.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, диарея (частота возникновения более 3%); стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка (частота возникновения до 3%); анорексия, тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с перфорацией и/или кровотечением, боль в животе, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога, холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит (частота возникновения до 1%).
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитикоуремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), учащение мочеиспускания, увеличение или уменьшение объема отделяемой мочи, нефрит, отеки почечного генеза (частота возникновения — менее 1%).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, редко — асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния (частота возникновения — более 3%).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД (частота возникновения — до 3%).
Со стороны состемы кроветворения: анемия, лейкопения, эозинофилия (частота возникновения — до 1%).
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура (частота возникновения — 1–3%); эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, гиперемия, уплотнение или шелушение кожи, увеличение и/или болезненность небных миндалин), крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла (частота возникновения — до 1%).
Со стороны органов чувств: снижение остроты слуха, звон в ушах, нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия (частота возникновения — до 1%).
Со стороны системы гемостаза: кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение (частота возникновения — до 1%).
Аллергические реакции: анафилаксия или анафилактоидные реакции, изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание (частота возникновения — до 1%).
Прочие: отеки лица, голеней, пальцев, ступней, языка, увеличение массы тела (частота возникновения — до 3%); повышенное потоотделение, лихорадка (частота возникновения — до 1%).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат противопоказан в период беременности (возможно преждевременное закрытие артериального протока) и кормления грудью.
Эффективность и безопасность препарата у детей не установлены. Препарат противопоказан детям до 16 лет.
Перед назначением препарата необходимо учитывать (на основе анамнеза) возможность аллергии на препарат или другие НПВП.
С осторожностью назначают больным с БА, пациентам с наличием факторов, повышающих желудочно-кишечную токсичность: алкоголизм, табакокурение и холецистит. Особое внимание при назначении препарата уделяют больным в послеоперационный период, с хронической сердечной недостаточностью, отечным синдромом, АГ, нарушением функции почек (уровень креатинина в плазме крови >50 мг/л), холестазом, активным гепатитом, сепсисом, системной красной волчанкой, одновременно принимающим НПВП, лицам пожилого возраста.
Гиповолемия повышает риск развития нефротоксических побочных реакций.
Не рекомендуется применять в качестве лекарственного средства для премедикации, поддержания анестезии.
При одновременном применении с другими НПВП возможна задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение АД. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24–48 ч. Не применять одновременно с парацетамолом более 5 сут.
Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле уровня тромбоцитов, что особенно важно в послеоперационный период при тщательном контроле гемостаза.
Риск развития медикаментозных осложнений возрастает соответственно продолжительности лечения (у больных с хроническим болевым синдромом) и при повышении пероральной дозы препарата более 40 мг/сут.
Для снижения риска развития гастропатии, вызванной кеторолаком, назначают антацидные лекарственные средства, мизопростол, омепразол.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность кеторолака.
При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками, что приводит к усилению анальгетического эффекта и снижению дозы препарата.
Одновременный прием с другими НПВП, ГКС, этанолом, кортикотропином, препаратами Ca2+ повышает риск изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и развития желудочно–кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с антикоагулянтами — производными кумарина и индандиона, гепарином, тромболитиками (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантными лекарственными средствами, цефалоспоринами, вальпроевой и ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития кровотечений.
Снижает эффективность гипотензивных и диуретических средств за счет снижения синтеза простагландинов в почках.
Назначение совместно с метотрексатом повышает гепато- и нефротоксичность (сочетанное их применение возможно только при применении последнего в низкой дозе и контроле его концентрации в плазме крови).
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами и препаратами золота повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Повышает эффективность наркотических анальгетиков.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ малоэффективен.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С.
Дата добавления: 28/09/2006
Дата изменения: 12/10/2007
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru