ИМОДИУМ® (IMODIUM®)

инструкцияинструкцияинструкция

ИМОДИУМ<sup>®</sup> (IMODIUM<sup>®</sup>)ИМОДИУМ<sup>®</sup> (IMODIUM<sup>®</sup>)

Представительство:
Джонсон and Джонсон ООО
код ATX: A07DA03Владелец регистрационного удостоверения:
JANSSEN-CILAG, N.V.
произведено JANSSEN-CILAG, S.A.
loperamide

Форма выпуска, состав и упаковка

без рецепта Капсулы твердые желатиновые, размер №4, с зеленой крышечкой с белой надписью "Imodium" и темно-серым корпусом с белой надписью "Janssen"; содержимое капсул - белый порошок.

1 капс.
лоперамида гидрохлорид 2 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид, железа оксид желтый, натрия индиготиндисульфонат, желатин, железа оксид черный, натрия эритрозин.

6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

без рецепта Таблетки для рассасывания белого или почти белого цвета, круглые, лиофилизированные.

1 таб.
лоперамида гидрохлорид 2 мг

Вспомогательные вещества: желатин, маннитол, аспартам, мятный ароматизатор, натрия гидрокарбонат.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противодиарейный препарат

Регистрационные №№:
  • без рецепта капс. 2 мг: 6 или 20 шт. - П №016070/01, 25.11.04
  • без рецепта таб. д/рассасывания 2 мг: 10 или 20 шт. - П №016140/01, 18.01.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Противодиарейный препарат. Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая тем самым перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера, уменьшая недержание каловых масс и позывы на дефекацию.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема препарата внутрь абсорбция лоперамида составляет 40%.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы - около 95%, преимущественно с альбуминами.

    Метаболизм

    Подвергается интенсивному метаболизму в процессе окислительного N-деметилирования при "первом прохождении" через печень.

    Выведение

    T1/2 составляет в среднем 10.8 ч (от 9 до 14 ч). Выводится в основном с калом. Незначительная часть выводится с мочой в виде конъюгированных метаболитов.



    Показания

    — острая и хроническая диарея;

    — с целью регуляции стула у больных с илеостомой.



    Режим дозирования

    Препарат назначают внутрь.

    При острой диарее взрослым и пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе 4 мг, в дальнейшем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. Детям старше 6 лет назначают в начальной дозе 2 мг, в дальнейшем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.

    При хронической диарее взрослым и пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе - 4 мг/сут. Далее дозу корректируют таким образом, чтобы частота стула составляла 1-2 раза/сут, что обычно достигается при поддерживающей дозе 2-12 мг/сут. Детям старше 6 лет назначают в начальной дозе 2 мг. Далее дозу корректируют таким образом, чтобы частота стула составляла 1-2 раза/сут, что обычно достигается при поддерживающей дозе 2-12 мг/сут.

    Максимальная суточная доза при острой и хронической диарее у взрослых - 16 мг; у детей - 6 мг на 20 кг массы тела - до 16 мг.

    При появлении нормального стула или при отсутствии стула более 12 ч препарат отменяют.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: запор и/или вздутие живота, кишечная колика, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, сухость во рту; в отдельных случаях - кишечная непроходимость.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: утомляемость, сонливость, головокружение.

    Со стороны обмена веществ: гиповолемия, уменьшение содержания электролитов.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

    Прочие: возможно чувство жжения или покалывания языка, возникающее сразу после приема препарата в форме таблеток для рассасывания; редко - задержка мочи.



    Противопоказания

    — острая дизентерия и другие инфекции ЖКТ (вызванные, в т.ч. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.);

    — кишечная непроходимость (в т.ч. при необходимости избегать подавления перистальтики);

    — дивертикулез;

    — острый язвенный колит;

    — псевдомембранозный энтероколит (диарея, вызванная приемом антибиотиков);

    — I триместр беременности;

    — период лактации (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 6 лет;

    — повышенная чувствительность к лоперамиду и/или другим компонентам препарата.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Имодиум противопоказан в I триместре беременности.

    Несмотря на отсутствие указаний на тератогенное или эмбриотоксическое действие, во II и III триместрах беременности Имодиум можно назначать только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Лоперамид в небольших количествах выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.



    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. Больные с нарушением функции печени должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков токсического поражения ЦНС.



    Особые указания

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

    Прием препарата необходимо немедленно прекратить, если развивается запор или вздутие живота.

    Поскольку лечение диареи Имодиумом носит только симптоматический характер, наряду с этим необходимо, по возможности, применять этиотропные средства.

    При диарее, особенно у детей, может возникать гиповолемия и снижение содержания электролитов. В таких случаях наиболее важной является заместительная терапия для восполнения жидкости и электролитов. При острой диарее, если в течение 48 ч не наблюдается клинического улучшения, прием Имодиума следует прекратить и исключить инфекционный генез диареи.

    Не применять при диарее с примесью крови в стуле и высокой температурой.

    У больных СПИД следует немедленно прекратить лечение при первых признаках вздутия живота. В отдельных случаях у больных СПИД с инфекционными колитами как вирусной, так и бактериальной природы при лечении Имодиумом может развиться токсическое расширение толстой кишки.

    Больные с нарушением функции печени должны находиться под тщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков токсического поражения ЦНС.

    В период лечения рекомендуется соблюдение диеты и восполнение жидкости.

    Следует иметь в виду, что таблетки для рассасывания довольно хрупкие, поэтому во избежание повреждения их нельзя продавливать сквозь фольгу. Для того, чтобы достать таблетку из блистера необходимо взять фольгу за край, полностью снять ее с лунки, в которой находится таблетка, и осторожно надавив снизу, извлечь таблетку из упаковки.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.



    Передозировка

    Симптомы: угнетение ЦНС - ступор, нарушения координации, сонливость, миоз, повышенный мышечный тонус, угнетение дыхания, кишечная непроходимость. Дети в большей степени чувствительны к воздействиям на ЦНС.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля (не позже чем через 3 ч после приема Имодиума), ИВЛ, проведение симптоматической терапии. Антидот - налоксон. Т.к. продолжительность действия Имодиума больше чем у налоксона (1-3 ч), может потребоваться повторное назначение последнего. Для выявления возможного угнетения ЦНС больной должен находиться под тщательным наблюдением по крайней мере в течение 48 ч.



    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственного взаимодействия препарата Имодиум не наблюдалось.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru