ХИКОНЦИЛ (HICONCIL)

AMOXICILLINUM J01C A04

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 16 8,7 грн.

Амоксициллин 250 мг

№ UA/2896/02/01 от 19.04.2006 до 19.04.2011

капс. 500 мг, № 16 14,82 грн.

Амоксициллин 500 мг

№ UA/2896/02/02 от 19.04.2006 до 19.04.2011

пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 125 мг/5 мл фл. 60 мл 7,08 грн.

Амоксициллин 125 мг/5 мл

№ UA/2896/01/02 от 19.04.2006 до 19.04.2011

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1 11,08 грн.

Амоксициллина тригидрат 250 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия бензоат, краситель пищевой, кремния диоксид коллоидный, камедь арабская, натрия цитрат, ароматизатор малиновый, ароматизатор клубничный, ароматизатор мятный, силикон антифоам 1510, лецитин.

№ UA/2896/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик группы полусинтетических пенициллинов с широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, большинство штаммов сальмонеллы, шигеллы, Escherichia coli и Borrelia burgdorferi) и грамположительных (гемолитические и негемолитические стрептококки и стафилококки, штаммы Clostridium, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и большинство штаммов энтерококков) микроорганизмов. Не действует на бактерии, продуцирующие пенициллиназу.

Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике. Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы. Период полувыведения — 60–90 мин. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается до 7 ч. Минимальная концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через 8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. Примерно 15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Максимальная концентрация в биологических жидкостях организма достигается через 1 ч после достижения максимальной концентрации в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости среднего уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амоксициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин слабо проникает в ткань головного мозга и ликвор. Не проникает в ткань предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мочой, 50–70% — в неизмененном виде. Около 10–20% амоксициллина метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пенициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное количество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у детей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У новорожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых. Период полувыведения у них составляет 3,7–4 ч.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные возбудителями, чувствительными к амоксициллину: ангина, средний отит, инфекции органов дыхания и пищеварительной системы, кожи и мягких тканей, урогенитальные инфекции, боррелиоз Лайма, гонорея, для продолжения лечения после парентеральной терапии аминопенициллинами, для профилактики ревмокардита при проведении стоматологических вмешательств, в комплексных схемах эрадикации Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают внутрь с достаточным количеством жидкости 3 раза в сутки, независимо от приема пищи.

В зависимости от возраста (массы тела) и тяжести инфекционного процесса разовая доза препарата может составлять:

для детей 1–2 лет (10 кг) — 2,5–5 мл суспензии (¹/₂–1 мерная ложка); 6 лет (20 кг) — 1 капсула (250 мг) или 1–2 мерные ложки суспензии; 10 лет (30 кг) — 1 капсула (250 мг) или 2–3 мерные ложки суспензии; 12 лет (40 кг) — 250–500 мг (в капсулах или соответствующее количество суспензии); для детей с массой тела более 40 кг и взрослых — 250–1000 мг (в капсулах).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или к другим компонентам препарата, инфекционный мононуклеоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница), в редких случаях — стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при выраженных аллергических реакциях препарат отменяют, назначают антигистаминные средства, при необходимости — эпинефрин, ГКС.

Кожная сыпь наиболее часто возникает при назначении препарата больным с инфекционным мононуклеозом. В некоторых случаях может отмечаться перекрестная гиперчувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.

Микроорганизмы, устойчивые к ампициллину, нередко проявляют перекрестную устойчивость к амоксициллину.

Рекомендуется соблюдать осторожность в случае развития тяжелой диареи, поскольку это может свидетельствовать о наличии псевдомембранозного колита.

В период лечения Хиконцилом при определении уровня глюкозы крови редукционным методом возможно искажение результатов.

При тяжелой почечной недостаточности (клубочковая фильтрация менее 10 мл/мин) интервал между двумя последовательными дозами необходимо увеличить до 12–24 ч.

Препарат следует с осторожностью применять в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Хиконцил может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств при одновременном назначении.

Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие кожной сыпи.

Одновременный прием с клавулановой кислотой усиливает эффект амоксициллина.

Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффективность амоксициллина.

При одновременном приеме с амоксициллином повышается токсичность метотрексата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кристаллурией, головокружением, возбуждением ЦНС и судорогами. Лечение симптоматическое. Для профилактики кристаллурии обеспечивают адекватную гидратацию. При почечной недостаточности препарат удаляют из организма посредством гемодиализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре до 25 °C. Приготовленная суспензия пригодна к применению в течение 7 дней.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 31/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru