ГЛЮРЕНОРМ® (GLURENORM)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

ГЛЮРЕНОРМ<sup>®</sup> (GLURENORM)

Представительство:
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГмбХ
код ATX: A10BB08Владелец регистрационного удостоверения:
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS, A.E.
gliquidone

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки гладкие, белые, круглые, со скошенными краями, с риской на одной стороне и с гравировкой "57 С" по обе стороны от риски, на другой стороне - знак фирмы.

1 таб.
гликвидон 30 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный сухой, крахмал кукурузный, магния стеарат.

10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (12) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Пероральный гипогликемический препарат

Регистрационные №№:
  • таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт. - П №014529/01-2002, 15.11.02ППР

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм стимулирует продукцию инсулина β-клетками поджелудочной железы.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в дозе 30 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 500-700 нг/мл. Через 1/2-1 ч Cmax снижается на 50%.

    Метаболизм и выведение

    Гликвидон полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть - с мочой. Незаивисмо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (в виде метаболитов) введенного количества препарата. Уровень выведения Глюренорма с мочой остается минимальным даже при регулярном назначении.



    Показания

    — сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).



    Режим дозирования

    Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

    Назначают внутрь в начальной дозе 15 мг. Препарат принимают во время завтрака. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 мг/сут. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

    При замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Начальная доза обычно составляет 15-30 мг. Если суточная доза Глюренорма не превышает 60 мг, она может быть назначена в 1 прием во время завтрака, однако лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 раза/сут.

    Глюренорм следует принимать во время еды, в начале приема пищи.



    Побочное действие

    Редко: гипогликемические реакции, кожные аллергические реакции, нарушения кроветворения, расстройства со стороны ЖКТ.



    Противопоказания

    — сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);

    — диабетический кетоацидоз, прекома и кома;

    — беременность;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Глюренорм противопоказан к применению при беременности. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.



    Применение при нарушениях функции почек

    Хотя Глюренорм выводится с мочой незначительно (5%) и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.



    Особые указания

    Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

    Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента и является обязательной независимо от использования того или иного препарата.

    Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

    В случае развития лихорадки, сыпи, тошноты следует прекратить прием Глюренорма и немедленно обратиться к врачу.

    В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период подбора дозы следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.



    Передозировка

    Симптомы: гипогликемия, расстройства со стороны ЖКТ.

    Лечение: немедленное введение декстрозы (глюкозы) внутрь или в/в.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Глюренорма с салицилатами, сульфаниламидами, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, хлорамфениколом, тетрациклинами, производными кумарина, циклофосфамидами, ингибиторами МАО и бета-адреноблокаторами отмечается усиление гипогликемического действия.

    При одновременном применении Глюренорма и хлорпромазина, симпатомиметиков, кортикостероидов, тиреоидных гормонов, пероральных гормональных контрацептивов и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, отмечается уменьшение гипогликемического действия.

    Препарат может снижать толерантность к этанолу.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru