ГЛИАТИЛИН (GLIATILIN) | ||||||||||||
Представительство: Си Эс Си Лтд. | код ATX: N07AX02 | Владелец регистрационного удостоверения: ITALFARMACO, S.p.A. | ||||||||||
choline alfoscerate | ||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Капсулы мягкие желатиновые, желтого цвета, овальные; содержимое капсул - вязкий бесцветный раствор.
14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без запаха.
4 мл - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия Регистрационные №№: | ||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2006 г. | ||||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Оказывает нейропротекторное действие. Высвобождение холина происходит в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Глиатилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность мембран нейронов и на функции рецепторов. Увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволютивного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. В экспериментальных исследованиях показано, что Глиатилин стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях передачи нервного импульса. Увеличивает синтез ацетилхолина и положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшает эластичность мембран и функцию рецепторов. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь абсорбция составляет 88%. Легко проникает через ГЭБ, накапливается преимущественно в головном мозге концентрация достигает 45% уровня в плазме крови), легких и печени. Метаболизм и выведение При попадании в организм холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) - почками и через кишечник. Показания — острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); — нарушения мозгового кровообращения по ишемическому и геморрагическому типу (в остром и восстановительном периоде); — дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; — изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, снижение интереса; — старческая псевдомеланхолия. Режим дозирования При острых состояниях в/м или в/в в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес. Капсулы принимают до еды. Побочное действие Редко: тошнота (как следствие допаминергической активации). Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции. Особые указания В экспериментальных исследованиях не установлено мутагенного действия препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности. Передозировка Симптомы: тошнота. Лечение: рекомендуют снизить дозу препарата. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат в форме капсул следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. Препарат в форме раствора для инъекций - в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. | ||||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru