ФЛЮКОЛД^® (FLUCOLD)

Nabros Pharma N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4          1,77 грн.

табл., № 200      80,51 грн.

Парацетамол                       500 мг

Хлорфенамина малеат                  2 мг

Кофеин                      30 мг

Фенилпропаноламина гидрохлорид                     25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, метилпарабен, пропилпарабен, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк очищенный, эритрозин.

№ П.10.02/05471 от 30.10.2002 до 30.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: анальгезирующее действие парацетамола распространяется на центральную и периферическую нервную систему, но механизм действия полностью не установлен. Жаропонижающее действие опосредовано влиянием на регулирующие центры гипоталамуса. В терапевтических дозах парацетамол оказывает незначительное влияние на сердечно-сосудистую систему.

Хлорфенирамина малеат относится к группе блокаторов гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает умеренное седативное и М-холиноблокирующее действие. Ингибирует биологические эффекты гистамина: уменьшает симптомы аллергического ринита, чихание, ринорею, раздражение в области глотки.

Фенилпропаноламина гидрохлорид способствует уменьшению гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей и околоносовых пазух.

Кофеин стимулирует ЦНС, сердечную деятельность и повышает силу сокращений миокарда.

Фармакокинетические свойства Флюколда обусловлены фармакокинетикой каждого ингредиента препарата. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема, метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой в форме глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% препарата выводится в неизмененном виде. Период полувыведение колеблется в пределах 1–4 ч. Препарат равномерно распределяется во всех жидкостях организма, около 25% его связывается с протеинами плазмы крови.

Хлорфенирамина малеат быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях организма. Приблизительно 25% связывается с протеинамы плазмы крови.

Фенилпропаноламин легко всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч; среднее время полувыведения — 2–3 ч, подвергается значительному метаболизму в организме, выводится преимущественно с мочой.

Кофеин быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полураспада в плазме крови равен приблизительно 3 ч. 70% дозы выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: как вспомогательное средство лечения вирусных инфекций верхних дыхательных путей, сопровождающихся отеком слизистой оболочки носа, повышением температуры тела, головной болью и болью в мышцах.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3–4 раза в сутки, но не более 5 таблеток в течение суток. Детям 6–12 лет по Ѕ таблетки 3–4 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; период беременности и кормления грудью; АГ и сердечно-сосудистые заболевания; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: как правило, переносится хорошо. Побочные эффеты парацетамола обычно выражены слабо. Есть сообщения о реакциях со стороны системы кроветворения. Иногда возникают высыпания и другие аллергические кожные реакции.

Побочные эффекты, как правило, связаны с кофеином — раздражение ЖКТ и стимуляция ЦНС. Побочные эффекты фенилпропаноламина — тошнота, рвота, боль в животе. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае, если высокая температура сохраняется на протяжении 3 и более дней или возникает снова, а боль не прекращается более 5 дней, необходимо немедленно обратиться к врачу. При применении этого препарата следует избегать управления транспортными средствами и работы со сложными механизмами. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: эффект действия парацетамола усиливается при его комбинации с кодеином, аскорбиновой кислотой, скополамином, хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также алкоголя возможно увеличение периода полувыведения парацетамола. Не рекомендуется применять Флюколд одновременно с другими препаратами, содержащими працетамол.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не превышать рекомендуемую дозу. При передозировке возможно появление симптомов со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, тахикардия, тремор, головная боль, головокружение, нарушение сна. Лечение симптоматическое. При значительном превышении дозы (более 10 г парацетамола) — введение метионина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. 

Дата добавления: 31/10/2007
Дата изменения: 20/11/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru