ФЛОКСИУМ (FLOXIUM)

LEVOFLOXACINUM       J01M A12

Артериум Корпорация

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10            108,91 грн.

Левофлоксацина гемигидрат                   0,5 г

Прочие ингредиенты: полипласдон XL, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат, натрия лаурилсульфат, карбоксиметилкрахмала натриевая соль, состав для покрытия Opadry II Yellow.

Cодержит левофлоксацин в форме гемигидрата.

№ UA/1315/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: левофлоксацин ((-)-S-9-флуоро-2,3-дигидро-3-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил)-7-оксо-7Н-пиридо[1,2,3,де]-1,4-бензоксазин-6-карбоксиловой кислоты гемигидрат) — представитель группы фторхинолонов, характеризуется широким спектром антибактериального действия. Быстрый бактерицидный эффект обеспечивает угнетение бактериального фермента ДНК-гиразы, принадлежащей ко II типу топоизомераз. ДНК-гираза является важным ферментом бактерий и основным катализатором процессов дупликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Результатом такого угнетения является невозможность деления бактериальных клеток.

Спектр активности левофлоксацина включает грамположительные, грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями часто вызывающими нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как С. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma, а также микобактерии, H. pylori и анаэробы, чувствительные к левофлоксацину. Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин неактивен в отношении спирохет.

К препарату чувствительны грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, стрептококки груп C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglоmerans, Enterobacter cloacae, Escherichia соlі, Haemofilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;

анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus;

другие возбудители, такие как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

К действию препарата непостоянно чувствительны:

грамположительный аэроб Staphylococcus haemolyticus;

грамотрицательный аэроб Burkholderia cenocepacia;

анаэробы: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaоmicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

К действию препарата резистентен грамположительный аэроб Staphylococcus aureus.

После приема внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Абсолютная биодоступность — почти 100%. Прием пищи может оказывать некоторое влияние на всасывание препарата. После приема внутрь в разовой дозе 0,25 г максимальная концентрация достигается через 1,6±1,0 ч и составляет 2,8±0,4 мкг/мл, после приема в дозе 0,5 г — через 1,3±0,6 ч и составляет 5,1±0,8 мкг/мл. Приблизительно 30–40% препарата связывается с белками плазмы крови. Равновесное состояние достигается на протяжении 3 сут. В организме весьма незначительно метаболизируется с образованием десметиллевофлоксацина и левофлоксацин N-оксида. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который экскретируется с мочой.

Период полувыведения левофлоксацина после приема внутрь — 6–8 ч. Выводится преимущественно с мочой (более 85% введенной дозы).

ПОКАЗАНИЯ: инфекции умеренной и средней тяжести у взрослых, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, — острый синусит, хронический бронхит в фазе обострения, внегоспитальная пневмония, осложненные инфекции мочевых путей, включая пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканей.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь 1–2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни и не должна превышать 14 дней. Рекомендуется продолжать лечение по крайней мере на протяжении 48–72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденной микробиологическими исследованиями эрадикации возбудителей.

Таблетки Флоксиума следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости; принимают независимо от приема пищи.

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована пациентам с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина составляет менее 50 мл/мин. После гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа дополнительного назначения не требуется.

Коррекции дозы у пациентов с нарушенной функцией печени не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

У пациентов пожилого возраста с сохраненной функцией почек коррекции дозы препарата не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, эпилепсия, указание в анамнезе на поражение сухожилий после предшествовавшего применения хинолонов, возраст до 18 лет, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница, бронхоспазм, очень редко — ангионевротический отек кожи и слизистых оболочек (например кожи лица и слизистой оболочки глотки), коллапс и шок, фотосенсибилизация (к солнечному и ультрафиолетовому излучению), в единичных случаях — сыпь на коже и слизистых оболочках с образованием пузырей, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная полиморфная эритема. Генерализованным реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие реакции со стороны кожи. Эти реакции могут развиться на протяжении нескольких минут или часов после первого приема препарата.

Со стороны пищеварительного тракта и обмена веществ: часто — тошнота, диарея, в некоторых случаях — анорексия, рвота, боль в животе. Редко — кровавый понос, который может быть признаком поражения кишечника, в том числе псевдомембранозного колита. Возможна гипогликемия, проявляющаяся булимией, повышенной возбудимостью, потливостью, тремором конечностей. Часто — повышение активности печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ); в некоторых случаях — повышение уровня билирубина в сыворотке крови, очень редко — гепатит.

Со стороны нервной системы: в единичных случаях — головная боль, головокружение, озноб, сонливость, расстройства сна. Редко — парестезии, тремор, беспокойство, чувство страха, судорожные припадки и спутанность сознания. Очень редко — расстройства зрения и слуха, нарушение вкуса и обоняния, снижение тактильной чувствительности, а также галлюцинации и депрессия, нарушение движений, в том числе при ходьбе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, очень редко — коллапс.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — поражение сухожилий (в том числе тендинит), артралгия или миалгия; очень редко — разрыв сухожилий (например ахиллового сухожилия). Разрыв ахиллового сухожилия обеих ног может развиться на протяжении 48 ч от начала лечения. Возможна мышечная слабость, что следует учитывать у больных с тяжелой миастенией, единичные случаи рабдомиолиза.

Со стороны почек: редко — повышение уровня креатинина в крови, нарушение функции почек вплоть до ОПН (интерстициальный нефрит).

Со стороны системы крови: в некоторых случаях — эозинофилия, лейкопения, редко — нейтропения, тромбоцитопения и связанная с ней склонность к геморрагиям, очень редко — агранулоцитоз, который может проявляться продолжительной или рецидивирующей лихорадкой, фарингитом и более тяжелыми симптомами; в единичных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.

Прочие: в некоторых случаях — астения, очень редко — лихорадка, аллергический пневмонит или васкулит, суперинфекция.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: ввиду отсутствия результатов клинических исследований и возможного повреждающего действия хинолонов на суставной хрящ в растущем организме, Флоксиум нельзя назначать в период беременности, кормления грудью, детям и подросткам в возрасте до 18 лет. У больных пожилого возраста следует учитывать вероятность нарушения функции почек, что требует коррекции дозы препарата. Пациентам, управляющим транспортными средствами, работающими с потенциально опасными механизмами, следует учитывать возможные побочные эффекты со стороны нервной системы (головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушения зрения и слуха, координации).

В период лечения Флоксиумом возможны судорожные припадки у больных с органическим поражением головного мозга (например, состояние после инсульта или тяжелой черепно-мозговой травмы).

Несмотря на то что фотосенсибилизацию при применении препарата отмечают довольно редко, в этот период не рекомендуется без особой необходимости подвергаться инсоляции.

В случае предположения о наличии псевдомембранозного колита Флоксиум незамедлительно отменяют и назначают соответствующее лечение.

Тенденит, иногда развивающийся при лечении препаратом, может привести к разрыву сухожилия. Подобное осложнение чаще развивается у больных пожилого возраста. При предположении о наличии тендинита следует срочно прекратить лечение Флоксиумом и начать лечение пораженного сухожилия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: абсорбция Флоксиума существенно уменьшается при одновременном приеме с антацидами, содержащими магний и алюминий, а также с препаратами, содержащими соли железа. Рекомендуемый интервал между приемами Флоксиума и этими препаратами — не менее 2 ч.

Биодоступность Флоксиума значительно снижается при одновременном приеме с сукральфатом. Интервал между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Хотя в клинических исследованиях не установлено взаимодействие между Флоксиумом и теофиллином, тем не менее возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, НПВП и другими средствами, снижающими судорожный порог.

Пробенецид и циметидин замедляют элиминацию Флоксиума. Почечный клиренс Флоксиума при одновременном применении пробенецида снижается на 34%, циметидина — на 24%, поскольку оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию Флоксиума.

Период полувыведения циклоспорина при одновременном применении с Флоксиумом увеличивается на 33%.

При одновременном применении Флоксиума с антагонистами витамина К (например варфарином) необходимо контролировать показатели свертываемости крови.

При одновременном применении с ГКС повышается риск разрыва сухожилия.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: характерны симптомы поражения ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки). Возможны симптомы со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота), а также поражение слизистых оболочек.

Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Левофлоксацин не выводится при диализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 31/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru