ФЕРРОЛЕК-ЗДОРОВЬЕ (FERROLECUM-ZDOROVIE)

Здоровье B03A C06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 3

р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 5 20,1 грн.

р-р д/ин. 50 мг/мл амп. 2 мл, № 10

Железо 50 мг/мл

1 мл р-ра содержит железа декстрана в пересчете на железо — 50 мг.

№ UA/2393/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплекс гидроксида железа и низкомолекулярного декстрана. Устраняет дефицит ионов железа в организме при железодефицитной анемии различного генеза, стимулирует эритропоэз. При курсовом лечении препаратом происходит постепенная регрессия клинических (общая слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии. ПОКАЗАНИЯ: парентеральное лечение при железодефицитной анемии, нарушение абсорбции железа в пищеварительном тракте; профилактика железодефицитной анемии при повышенной потребности организма в железе (в период беременности, кормления грудью, у доноров, в период активного роста). ПРИМЕНЕНИЕ: курсовая доза препарата определяется с учетом уровня гемоглобина, массы тела, возраста и пола пациента. В таблице приведены данные для определения дозы. Применение препарата в рекомендуемых дозах обеспечивает восстановление уровня гемоглобина до нормы и восполнение депо железа в организме. Курсовая доза препарата, мл

Масса тела, кг	Показатели дефицита гемоглобина (% нормы)
	20			30	40	50	60	70
	Муж.	Жен.	Дети	Муж.	Жен.	Дети	Муж.	Жен.	Дети	Муж.	Жен.	Дети	Муж.	Жен.	Дети<	Муж.	Жен.	Дети
5			3			2			2			2			1			1
10			6			5			4			4			3			2
15			8			7			6			5			4			3
20			11			10			8			7			6			4
25			14			12			11			9			7			5
30	31	23	17	29	21	15	27	19	13	25	17	11	22	14	8	20	12	6
35	34	26	20	31	23	17	29	21	15	26	18	12	24	16	10	21	13	7
40	37	29	23	34	26	20	31	23	17	28	20	14	25	17	11	22	14	8
45	39	31	25	36	28	22	33	25	19	30	22	16	27	19	13	24	16	10
50	42	34	28	39	31	25	35	27	21	31	23	17	28	20	14	25	17	11
55	45	37	31	41	33	27	37	29	23	33	25	19	30	22	16	26	18	12
60	48	40	34	44	36	30	39	31	25	35	27	21	31	23	17	27	19	13
65	51	43		46	38		41	33		37	29		32	24		28	20
70	53	45		49	41		44	36		39	31		34	26		29	21
75	56	48		51	43		46	38		40	32		35	27		30	22
80	59	51		53	45		48	40		42	34		37	29		31	23
85	62	54		56	48		50	42		44	36		38	30		32	24
90	65	57		58	50		52	44		46	38		39	31		33	25
95	68	60		61	53		54	46		47	39		41	33		34	26
100	70	62		63	55		56	48		49	41		42	34		35	27
105	73	65		66	58		58	50		51	43		44	36		36	28
110	76	68		68	60		61	53		53	45		45	37		37	29
115	79	71		71	63		63	55		55	47		46	38		38	30
120	82	74		73	65		65	57		56	48		47	39		39	31

Более точно необходимую курсовую дозу (D) можно рассчитать по формулам: Для женщин: D=0,00476 • М • (148−Hb)+6. Для мужчин: D=0,00476 • М • (148−Hb)+14. Для детей в возрасте до 15 лет: D=0,00476 • М • (148−Hb), где D — необходимая курсовая доза препарата (мл), М — масса тела (кг), Hb — уровень гемоглобина у пациента к началу лечения (г/л). В/м введение: общее количество препарата на курс определяется по таблице или формуле. Пациентам, которые ведут активный образ жизни, препарат вводят каждый день в ягодичные мышцы попеременно. Пациентам, которые ведут неактивный образ жизни или лежачим больным, частоту инъекций снижают до 1–2 еженедельно. Р‑р для инъекций вводят глубоко в/м для снижения риска развития постинъекционных осложнений. В/в введение: содержимое ампулы разводят 0,9% р‑ром натрия хлорида до 10 мл и вводят в/в струйно только в том случае, если в/в инфузия невозможна. Обычно применяют в/в капельное введение, для чего необходимое количество препарата разводят в 200–400 мл 0,9% р‑ра натрия хлорида. Начальная скорость инфузии не должна превышать 10 капель в 1 мин. При отсутствии побочных эффектов скорость повышают до 45–60 капель в 1 мин. Максимальная суточная доза препарата при капельном введении составляет 10 мл. Если при в/в инфузии развиваются любые побочные эффекты, введение немедленно прекращают. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гемохроматоз, анемия, не связанные с дефицитом железа, повышенная чувствительность к препарату, возраст до 4 мес. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: лихорадка, гиперемия кожи, аллергические реакции (сыпь, зуд и др.), редко — тошнота, рвота. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: сначала всем пациентам вводят в/м или в/в пробную дозу 0,5 мл. При в/в введении пробную дозу вводят не быстрее, чем в течение 30 с. Для определения переносимости препарата необходимо, чтобы прошло не менее 1 ч перед введением начальной терапевтической дозы. В/в введение следует проводить только в условиях стационара. В/в введение не рекомендуется пациентам с БА. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 30/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru