ЭРБИСОЛ^® УЛЬТРАфарм (ERBISOLUM^® ULTRApharm)

Лаборатория ЭРБИС             A16A X10**

Эрбис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1 мл, № 10

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10        507,21 грн.

Комплекс природных небелковых низкомолекулярных органических соединений негормонального происхождения, полученный из эмбриональной ткани животных. Содержит гликопептиды, пептиды, нуклеотиды, аминокислоты в изотоническом р-ре натрия хлорида. Сухой остаток — 11–17 мг/мл.

№ UA/3030/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологические свойства препарата обусловлены действием низкомолекулярных биологически активных пептидов, активизирующих сформированные в процессе эволюции системы организма, ответственные за поиск и устранение патологических изменений. Эрбисол УЛЬТРАфарм активизирует иммунную систему, что приводит к скорейшему восстановлению поврежденных и уничтожению аномальных клеток и тканей.

Основной иммуномодулирующий эффект препарата проявляется прежде всего благодаря воздействию на NК-клетки (CD3^-16⁺56⁺) и Т-киллеры (CD3⁺16⁺56⁺), ответственные за уничтожение поврежденных клеток, неспособных к регенерации, или аномальных клеток (мутантных, злокачественных, клеток-вирусоносителей и др.) и тканей, а также через макрофагальное звено, ответственное за репарацию поврежденных клеток и восстановление функциональной активности органов и тканей. Оказывает иммунокорригирующее действие при нарушениях иммунного статуса, способствует его нормализации, активизируя Т-лимфоциты, Th₁-хелперы и Т-киллеры, что важно для восстановления баланса между клеточным и гуморальным звеном иммунитета при онкологических заболеваниях и аллергических процессах. В зависимости от состояния иммунной системы организма Эрбисол УЛЬТРАфарм корригирует активность некоторых других факторов: индуцирует синтез б-, в- и г-интерферона и фактора некроза опухолей, интерлейкина-2 и интерлейкина-12, ингибирует синтез интерлейкина-10.

Потенцирует эффект антибиотиков, экзогенных интерферонов, одновременно снижая их токсическое побочное действие.

При вирусных гепатитах Эрбисол УЛЬТРАфарм активирует цитотоксические Т-лимфоциты (СD8⁺) и Т-киллеры (СD3⁺16⁺56⁺), ответственные за уничтожение инфицированных вирусами клеток, а также индуцирует синтез интерферонов, что способствует ускорению элиминации вируса. В то же время, активируя процессы регенерации в печени, препарат способствует замещению погибших гепатоцитов здоровыми,что снижает степень тяжести инфекционного заболевания. Препарат обладает противовоспалительными свойствами, однако при лечении пациентов с хроническими воспалительными процессами возможна фаза обострения на протяжении 2–5 дней.

При онкологических заболеваниях Эрбисол УЛЬТРАфарм способствует коррекции иммунного статуса пациентов, нормализуя его параметры за счет активизации   Т-лимфоцитов, Тh₁-хелперов и Т-киллеров и ингибирования активности Тh₂-хелперов и В-лимфоцитов, что способствует восстановлению специфического клеточного иммунитета и прежде всего активизации Т-киллеров. Препарат также способствует активизации макрофагов и натуральных киллеров (N-киллеры) неспецифического иммунитета, индуцирует синтез б- и г-интерферонов и фактора некроза опухолей. Это может приводить к ингибированию как роста, так и метастазирования злокачественных опухолей, а в комплексе с оперативным вмешательством или с химио- и радиолучевой терапией способствовать их эффективному уничтожению. Как иммунокорректор препарат восстанавливает противоопухолевые функции иммунной системы. Это позволяет (в отличие от стандартной химио- и радиолучевой терапии) мобилизовать противоопухолевую защиту организма как во время лечения, так и в межкурсовые периоды, что способствует повышению их роли в дальнейшем и улучшению качества жизни больных, а также возможности замещения некоторых курсов химиолучевой терапии курсами иммунотерапии и иммунокоррекции препаратом Эрбисол УЛЬТРАфарм.

Иммуномодулирующий  эффект начинает развиваться на 3–5-й день и достигает максимальной выраженности на 20–21-й день, сохраняясь после окончания курса лечения препаратом на том же уровне еще 8–10 дней.

Препарат не токсичен, не кумулирует в организме, не обладает аллергенным, тератогенным, мутагенным и канцерогенным эффектом. 

ПОКАЗАНИЯ: ХОБЛ бактериальной этиологии в период обострения и ремиссии; заболевания вирусной этиологии — острый и хронический вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С; острые и хронические формы заболеваний, вызванных вирусами семейства Herpetoviridae — Herpes Simplex 1 (герпес губ), Herpes Simplex 2 (генитальный герпес), Herpes zoster; в онкологии — онкологические заболевания ЖКТ. 

ПРИМЕНЕНИЕ: при терапии ХОБЛ Эрбисол УЛЬТРАфарм вводят в/в струйно по 2 мл (разведенных до 20 мл 0,9% р-ром натрия хлорида) вечером ежедневно в течение 10 дней или в/м по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней. На курс — 10–20 ампул по 2 мл.

В период обострения заболевания Эрбисол УЛЬТРАфарм применяют в составе комплексной терапии, а в период ремиссии — в качестве монотерапии.

При лечении заболеваний, вызванных вирусами семейства Herpetoviridae, препарат вводят в/в струйно по 2 мл (разведенных до 20 мл 0,9% р-ром натрия хлорида) вечером через каждые 48 ч в течение 20 дней или по 1 мл вечером ежедневно в течение 20 дней, или в/м по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней. На курс — 10–20 ампул по 2 мл или 20 ампул по 1 мл.

В острый период заболевания Эрбисол УЛЬТРАфарм применяют в составе комплексной терапии, а в период ремиссии — в качестве монотерапии.

В комплексной терапии острого вирусного гепатита В препарат вводят в/в струйно по 2 мл (разведенных до 20 мл 0,9% р-ром натрия хлорида) вечером ежедневно в течение 20 дней или в/м по 2 мл утром и по 2 мл вечером ежедневно в течение 20 дней. На курс — 20–40 ампул по 2 мл.

При хронических вирусных гепатитах С и В Эрбисол УЛЬТРАфарм вводят в/в струйно по 2 мл утром и по 2 мл (разведенных до 20 мл 0,9% р-ром натрия хлорида) вечером ежедневно в течение 20 дней на фоне базисной дезинтоксикационной терапии, а затем в течение 60 дней — в/в или в/м по 2 мл вечером через каждые 48 ч. Всего на курс — 70 ампул по 2 мл. При затяжном течении инфекционного заболевания после 10–14-дневного перерыва необходимо проводить повторные курсы лечения, количество которых определяется тяжестью патологического процесса.

При онкологических заболеваниях между курсами химио- или лучевой терапии проводят курсы иммунотерапии Эрбисолом УЛЬТРАфарм: вводят в/в струйно по 2 мл, разведенных до 20 мл 0,9% р-ром натрия хлорида вечером ежедневно в течение 20 дней или в/м 2 раза в сутки по 2 мл утром и вечером ежедневно в течение 20 дней. Курсовая доза — 20–40 ампул по 2 мл.

Инъекции препарата желательно проводить за 1–2 ч до или через 2–3 ч после еды, чтобы дезинтоксикационная функция макрофагов не способствовала уменьшению их участию в иммунологических реакциях и репаративных процессах. Чай, соки, воду и т.п. можно пить в любое время. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость препарата. 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат обычно хорошо переносят больные, но в некоторых случаях в первые 2–5 дней лечения может отмечаться обострение хронического воспалительного процесса, что не следует рассматривать как негативное явление, поскольку в большинстве случаев оно является стадией лечебного процесса.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью, а также у детей и подростков в возрасте до 18 лет Эрбисол УЛЬТРАфарм следует применять только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальную опасность для плода или ребенка. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Эрбисол УЛЬТРАфарм потенцирует действие антибактериальных средств. Эрбисол УЛЬТРАфарм не следует применять одновременно с другими иммуномодуляторами. 

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна кратковременная повышенная утомляемость, не требующая специфической терапии. 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 4–12 °C. При хранении допускается появление опалесценции.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 02/11/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru