ЭНЕРГОТОН (ENERGOTON)
TRIMETAZIDINUM C01E B15
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10 5 грн.
табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 60 30,21 грн.
Триметазидина дигидрохлорид 0,02 г
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил А 300, тальк, кальция стеарат, сепифилм 752 белый.
№ UA/2256/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: триметазидин (1-(2,3,4-триметоксибензил) пиперазин дигидрохлорид) — антигипоксическое, антиангинальное средство. Нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии, предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов калия. При ишемии препятствует снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда, способствует сохранению уровня АТФ и цАМФ в клетках мозга, поддерживает функциональную активность митохондрий гепатоцитов. У больных со стенокардией триметазидин с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, повышает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии, уменьшает количество принимаемого нитроглицерина. В оториноларингологической практике применение триметазидина улучшает переносимость вестибулярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах и головокружение при болезни Меньера и заболеваниях сосудов головного мозга. Триметазидин повышает функциональную активность сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы.
Триметазидин полностью и быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — менее 2 ч. Максимальная концентрация составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Биодоступность — более 85%. Стабильная концентрация устанавливается приблизительно через 24–36 ч после повторного приема и остается такой на протяжении всего периода лечения.
С белками in vitro связывается приблизительно 16% препарата. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения составляет 4,8 л/кг.
Выводится в основном почками, 51% — в неизмененном виде. Период полувыведения — около 6 ч у здоровых лиц и 12 ч — у лиц в возрасте старше 65 лет.
Прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры препарата.
ПОКАЗАНИЯ: Кардиология: профилактика стенокардии (монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными препаратами).
Оториноларингология: лечение нарушений склеротического происхождения (головокружение, шум в ушах, ухудшение слуха).
Офтальмология: хориоретинальные расстройства, обусловленные ишемией.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 2–3 таблетки в сутки в 2–3 приема во время еды, запивая стаканом воды. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Применение препарата у лиц пожилого возраста не требует изменения дозировки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Энерготон не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно пациенты хорошо переносят прием препарата Энерготон. Редко возникают тошнота, рвота, реакции повышенной чувствительности к препарату.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае необходимости применения Энерготона в период лактации кормление грудью прекращают, поскольку способность препарата проникать в грудное молоко не изучена. При почечной недостаточности рекомендовано осуществлять мониторинг показателей функции почек и в случае необходимости доза может быть снижена. Опыт применения препарата у детей отсутствует.
Энерготон практически не влияет на способность управлять транспортными и техническими средствами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: назначение Энерготона с нитратами, блокаторами β‑адренорецепторов или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных со стенокардией без изменения гемодинамических показателей.
При совместном назначении с антиагрегантами, антикоагулянтами прямого и непрямого действия необходимо учитывать возможность суммирования их фармакологических эффектов на систему свертывания крови.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой. Возможно развитие геморрагического синдрома. Промывают желудок, назначают взвесь активированного угля, проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C.
Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 02/11/2007
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru