КОРВИТИН^® (CORVITIN^®)

Борщаговский ХФЗ    C05C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,5 г фл., № 5            168,51 грн.

Комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном                    0,5 г

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид.

№ Р.10.03/07465 от 14.10.2003 до 14.10.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: биофлавоноид, капилляростабилизирующее средство. Кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и других. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTB₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов‑1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.

Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.

При однократной в/в инфузии концентрация кверцетина в плазме крови быстро повышается. После введения Корвитина в дозе 10 мг/кг массы тела максимальную концентрацию кверцетина отмечают через 50 с после начала введения, она составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл — в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл — в плазме крови. Период полувыведения Корвитина из цельной крови, плазмы и форменных элементов крови составляет соответственно 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 мин. Восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран. Экскретируется преимущественно с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: как кардиопротекторное средство применяют в комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда, для лечения и профилактики реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

ПРИМЕНЕНИЕ: при остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин в первые сутки вводят в/в в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического р‑ра натрия хлорида  сразу после госпитализации, через 2 и через 12 ч. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г  2 раза в сутки с интервалом 12 ч. На 4–5-е сутки вводят  в дозе 0,25 г в 50 мл изотонического р‑ра натрия хлорида 1 раз в сутки. Вводить в течение 15–20 мин.

При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и  периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин перед снятием зажима с аорты вводят в/в 0,5 г препарата, растворенного  в 150 мл изотонического р‑ра натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч. На 2–5-е сутки — в половинной дозе 0,25 г 2 раза в сутки. Вводить в течение 30–40 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: индивидуальная непереносимость кверцетина.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при быстром в/в введении и в комбинации с органическими нитратами возможна незначительно выраженная гипотензия, которая корригируется скоростью инфузии. Возможны реакции гиперчувствительности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применяется в комбинации с другими антиишемическими, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. В комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Сочетанное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Р-р препарата пригоден к употреблению в течение 12 ч при температуре хранения 2–8 °С. Срок годности препарата — 2 года.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 12/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru