КОЛДРИН (COLDRIN)

Teva N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

каплеты, п/о, № 10

каплеты, п/о, № 20 8,25 грн.

№ UA/3499/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

каплеты, п/о мешок двойной п/э 30 кг, ин балк

Парацетамол 300 мг

Хлорфенамина малеат 2 мг

Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг

Кофеин 30 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, повидон, крахмалгликолят натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, масло растительное гидрогенизированное, эудрагит Е100, опадри OY-5832H, полиэтиленгликоль 400.

№ UA/3500/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает выраженность болевого синдрома, наблюдающийся при простудных заболеваниях — боль в горле, головная боль, мышечная и суставная боль, снижает высокую температуру.

Фенилэфрин оказывает сосудосуживающее действие — уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.

Хлорфенамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные явления.

Кофеин оказывает стимулирующее действие на ЦНС, уменьшая сонливость и повышая умственную и физическую трудоспособность.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение при простудных заболеваниях, гриппе, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея) у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым внутрь — по 1 каплете каждые 4–6 ч во время пищи. Максимальная суточная доза — 4 каплеты. Курс лечения — не более 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата; прием других препаратов, содержащих те же активные вещества, что и Колдрин; одновременное применение трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, блокаторов в-адренорецепторов; период беременности и кормления грудью; возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, мидриаз; повышение АД, тахикардия, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области; сухость во рту; задержка мочи, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз); обструкция бронхов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют препарат при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, АГ, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, БА, ХОБЛ, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона и Ротора), печеночной и/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

В период лечения необходимо воздерживаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических лекарственных средств (транквилизаторы).

Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

Следует придерживаться осторожности при выполнении работ, требующих внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливает эффект ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС повышают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина. Одновременное применение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, что, в свою очередь, усиливает стимулирующее действие на рецепторы б-адреноблокаторов фенилэфрина.

При одновременном применении Колдрина с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: обусловлена, как правило, парацетамолом, после приема в дозе выше 10–15 г. Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз; повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь; симптоматическая терапия, введение метионина через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С в защищенном от света месте.

Дата добавления: 19/09/2006
Дата изменения: 12/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru