ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (CERULOPLASMIN)

инструкцияинструкция



Представительство:
МИКРОГЕН ФГУП научно-производственное объединение
код ATX: V03AXВладелец регистрационного удостоверения:
НПО МИКРОГЕН ФГУП,
филиал ИММУНОПРЕПАРАТ,
non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.

1 амп.
церулоплазмин (медьсодержащий гликопротеид альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

Ампулы (5) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.

1 фл.
церулоплазмин (медьсодержащий фермент альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови человека, полученной из донорской плазмы) 100 мг

Флаконы (5) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза

Регистрационные №№:
  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп., фл. 5 шт. - 90/411/1, ППР

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2006 г.


    Фармакологическое действие

    Антиоксидантный препарат. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммуносупрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.



    Фармакокинетика

    Препарат Церулоплазмин идентичен эндогенному гликопротеиду, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.



    Показания

    Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных:

    — в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением;

    — в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей;

    — при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде;

    — при проведении комбинированной химиотерапии, в т.ч. у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.

    В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.



    Режим дозирования

    Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин.

    Если больной получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.

    Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения - 7-10 вливаний.

    В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/сут ежедневно в течение 7-10 дней.

    При проведении курса химиотерапии в комбинации с лучевой терапией разовая доза составляет 4-6 мг/кг 3 раза в неделю, курс лечения состоит из 10-14 вливаний.

    При гемобластозах разовая доза составляет 1.5-3 мг/кг, препарат вводят 1 раз/сут ежедневно, курс лечения - 7-10 вливаний.

    При остром остеомиелите разовая доза составляет 2.5 мг/кг ежедневно или через день, курс лечения - 5 вливаний. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин назначают по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 вливаний по 2.5 мг/кг через день.



    Побочное действие

    Возможны в начале лечения - ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.



    Особые указания

    Препарат применяют в условиях стационара.

    При введении препарата Церулоплазмин используют отдельную систему для в/в инъекций.



    Передозировка

    Случаи передозировки препарата Церулоплазмин не описаны.



    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Церулоплазмин не описано.



    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 5°C. Срок годности - 2 года.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается только в лечебные учреждения.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru