ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (CERULOPLASMIN) | ||||||||||
Представительство: МИКРОГЕН ФГУП научно-производственное объединение | код ATX: V03AX | Владелец регистрационного удостоверения: НПО МИКРОГЕН ФГУП, филиал ИММУНОПРЕПАРАТ, | ||||||||
non appropriated | ||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.
Ампулы (5) - пачки картонные. Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения голубого цвета.
Флаконы (5) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза Регистрационные №№: | ||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2006 г. | ||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Антиоксидантный препарат. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови; препарат стимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммуносупрессию, связывая супероксидные радикалы и препятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран. Фармакокинетика Препарат Церулоплазмин идентичен эндогенному гликопротеиду, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным. Показания Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных: — в период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением; — в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей; — при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде; — при проведении комбинированной химиотерапии, в т.ч. у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации. В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите. Режим дозирования Препарат вводят в/в. Содержимое одного флакона (ампулы) растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно со скоростью 30 капель/мин. Если больной получает кортикостероиды в высоких дозах и существует риск развития стероидного сахарного диабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида. Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1.5-2 мг/кг ежедневно или через день в зависимости от состояния больного; курс лечения - 7-10 вливаний. В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1.5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); препарат вводят 1 раз/сут ежедневно в течение 7-10 дней. При проведении курса химиотерапии в комбинации с лучевой терапией разовая доза составляет 4-6 мг/кг 3 раза в неделю, курс лечения состоит из 10-14 вливаний. При гемобластозах разовая доза составляет 1.5-3 мг/кг, препарат вводят 1 раз/сут ежедневно, курс лечения - 7-10 вливаний. При остром остеомиелите разовая доза составляет 2.5 мг/кг ежедневно или через день, курс лечения - 5 вливаний. При хроническом остеомиелите Церулоплазмин назначают по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 вливаний по 2.5 мг/кг через день. Побочное действие Возможны в начале лечения - ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат. Противопоказания — повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения. Применение при беременности и кормлении грудью Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет. Особые указания Препарат применяют в условиях стационара. При введении препарата Церулоплазмин используют отдельную систему для в/в инъекций. Передозировка Случаи передозировки препарата Церулоплазмин не описаны. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Церулоплазмин не описано. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом месте при температуре 5°C. Срок годности - 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается только в лечебные учреждения. | ||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru