ЦЕПОДЕМ (CEPODEM)
CEFPODOXIMUM J01D D13
Ranbaxy
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10
Цефподоксим 100 мг
№ UA/5188/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10
Цефподоксим 200 мг
№ UA/5188/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефподоксим — цефалоспорин третьего поколения широкого спектра действия. Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством в‑лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:
– аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;
– аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus;
– анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp.
После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после введения цефподоксима в различных дозах приведены ниже:
Ткань Концентрация, мкг/мл
Миндалины 0,24
Легкие 0,63
Жидкость кожного пузырька 1,60
In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.
ПОКАЗАНИЯ: лечение пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит;
– инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию;
– острая неосложненная гонорея;
– неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
– инфекции кожи (инфицированная язва, рана, импетиго, абсцесс, целлюлит, флегмона, пиодермия);
– другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, полости рта).
ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:
Взрослые:
Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит
|
100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней
|
Острая негоспитальная пневмония
|
200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней
|
Острая неосложненная гонорея
|
200 мг однократно
|
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
|
100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней
|
Инфекции кожи
|
400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней
|
Дети старше 6 лет:
Острое воспаление среднего уха
|
10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
|
Фарингит и тонзиллит
|
10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней
|
У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 6 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые антибиотики в‑лактамного ряда.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты, блокирующие гистаминовые Н1-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.
Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.
Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.
Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.
Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.
Дата добавления: 31/10/2007
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru