ЦЕПОДЕМ (CEPODEM)

лекарственные препараты

CEFPODOXIMUM           J01D D13

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10

Цефподоксим                      100 мг

№ UA/5188/01/01 от 04.10.2006 до 04.10.2011

табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10

Цефподоксим                      200 мг

№ UA/5188/01/02 от 04.10.2006 до 04.10.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефподоксим — цефалоспорин третьего поколения широкого спектра действия. Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством в‑лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:

– аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;

– аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus;

– анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp.

После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после введения цефподоксима в различных дозах приведены ниже:

Ткань                         Концентрация, мкг/мл

Миндалины                                                   0,24

Легкие                                                           0,63

Жидкость кожного пузырька                    1,60

In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.

ПОКАЗАНИЯ: лечение пациентов с инфекциями, вызванными чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит;

– инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию;

– острая неосложненная гонорея;

– неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

– инфекции кожи (инфицированная язва, рана, импетиго, абсцесс, целлюлит, флегмона, пиодермия);

– другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, полости рта).

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:

Взрослые:

Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит

 

100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней

 

 

Острая негоспитальная пневмония

 

 200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней

 

 

Острая неосложненная гонорея

 

 200 мг однократно

 

 

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей

 

 100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней

 

 

Инфекции кожи

 

400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней

 

Дети старше 6 лет:

Острое воспаление среднего уха

 

 10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней

 

 

Фарингит и тонзиллит

 

 10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней

 

У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью; дети в возрасте младше 6 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: назначают с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на любые антибиотики в‑лактамного ряда.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препараты, блокирующие гистаминовые Н1-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.

Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.

Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.

Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.

Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. 



Дата добавления: 31/10/2007


Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru