ЦЕФАЗОЛИН-АКОС (CEFAZOLIN-AKOS) | ||||||||||||||||||
Представительство: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий | код ATX: J01DB04 | Владелец регистрационного удостоверения: СИНТЕЗ, ОАО | ||||||||||||||||
cefazolin | ||||||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения Регистрационные №№: | ||||||||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г. | ||||||||||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa. Фармакокинетика Всасывание При в/м и в/в введении препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтические концентрации сохраняются в течение 8-12 ч. Распределение и выведение Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость. Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию. Показания —сепсис; —перитонит; —эндокардит; —инфекции дыхательных путей; —инфекции мочевыводящих путей; —сифилис; —гонорея; —инфекции костей и суставов; —профилактика послеоперационных осложнений. Режим дозирования Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г. При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема. При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина. При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек. Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания. Правила приготовления раствора Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций. Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность. Местные реакции: при в/в введении - флебит. Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами. Противопоказания —повышенная чувствительность к цефалоспоринам; —беременность; —возраст до 1 мес. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению при беременности. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Применение при нарушениях функции почек При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек Особые указания При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию. При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови. Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота). Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Срок годности - 3 года. Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 ч при температуре не выше 25°C. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. | ||||||||||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru