ЦЕФАЗОЛИН-АКОС (CEFAZOLIN-AKOS)

инструкцияинструкция



Представительство:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий
код ATX: J01DB04Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ, ОАО
cefazolin

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения

Регистрационные №№:
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. - Р №002895/01, 29.09.03
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. - Р №002895/01, 29.09.03
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. - Р №002895/02, 29.09.03
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. - Р №002895/02, 29.09.03

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г.


    Фармакологическое действие

    Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

    К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    При в/м и в/в введении препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтические концентрации сохраняются в течение 8-12 ч.

    Распределение и выведение

    Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость.

    Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию.



    Показания

    —сепсис;

    —перитонит;

    —эндокардит;

    —инфекции дыхательных путей;

    —инфекции мочевыводящих путей;

    —сифилис;

    —гонорея;

    —инфекции костей и суставов;

    —профилактика послеоперационных осложнений.



    Режим дозирования

    Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.

    При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г.

    Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

    Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях - 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

    При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

    При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.

    Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

    Правила приготовления раствора

    Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.

    Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

    Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.



    Побочное действие

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

    Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность.

    Местные реакции: при в/в введении - флебит.

    Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.



    Противопоказания

    —повышенная чувствительность к цефалоспоринам;

    —беременность;

    —возраст до 1 мес.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности.

    В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

    Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.



    Применение при нарушениях функции почек

    При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек



    Особые указания

    При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.

    При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.

    Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).



    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось.



    Лекарственное взаимодействие

    Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Срок годности - 3 года.

    Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 ч при температуре не выше 25°C.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru