ЦЕФАЛЕКСИН-АКОС (CEFALEXIN-AKOS) | ||||||||||||
Представительство: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий | код ATX: J01DB01 | Владелец регистрационного удостоверения: СИНТЕЗ, ОАО | ||||||||||
cefalexin | ||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, сладкого вкуса, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, лимонная кислота пищевая, ванилин, малиновая эссенция пищевая, сахар-рафинад или сахарная пудра. 2.5 г - флаконы объемом 150 мл (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения Регистрационные №№: | ||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2005 г. | ||||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Цефалоспорин I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli. Препарат неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных микроорганизмов. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь цефалексин абсорбируется из ЖКТ. После приема препарата в дозе 500 мг Cmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 18 мг/мл. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация препарата в крови наблюдается не более 6 ч. Распределение Цефалексин равномерно распределяется в тканях. Высокие концентрации отмечаются во всех органах (особенно в печени и почках); терапевтические концентрации - в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях, гное, грудном молоке и околоплодной жидкости. Выведение Цефалексин быстро выводится в неизмененном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации. 80-100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч (полностью - через 8 ч). Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: —инфекционно-воспалительные заболевания верхних и нижних дыхательных путей; —инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей; —инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей; —средний отит; —остеомиелит; —эндометрит; —гонорея. Режим дозирования Режим дозирования устанавливается индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Взрослым при инфекционных заболеваниях, вызванных высокочувствительными к препарату микроорганизмами, препарат назначают внутрь в дозе 1-2 г/сут. При инфекционных заболеваниях, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, препарат назначают в дозе 2-4 г/сут. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1 г. При назначении препарата детям рекомендуют руководствоваться следующей схемой:
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет - 4 г. Кратность приема препарата - 4 раза/сут. При инфекционных заболеваниях, вызванных стрептококками, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Правила приготовления суспензии Для приготовления суспензии во флакон, содержащий 2.5 г препарата, добавляют 80 мл дистиллированной воды. В 1 мл готовой суспензии содержится 25 мг цефалексина. Дозируют суспензию специальной ложкой, имеющей две отметки: нижняя соответствует 2.5 мл (62.5 мг) и верхняя - 5 мл (125 мг). Перед применением суспензии флакон следует взболтать. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; описаны случаи развития холестатической желтухи, гепатита. Со стороны ЦНС: галлюцинации, головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, дерматит, эозинофилия; редко - отек Квинке. Прочие: артралгии, кандидоз. Противопоказания —повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Цефалексин-АКОС при беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени (в т.ч. в анамнезе). Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек (в т.ч. в анамнезе). Особые указания С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек и/или печени, колите (в т.ч. в анамнезе). У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможно развитие аллергических реакций на цефалоспориновые антибиотики. В период применения препарата возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения Цефалексином-АКОС следует избегать употребления алкоголя. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефалексин-АКОС не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарат Цефалексин-АКОС с другими лекарственными средствами не описано. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить в сухом, в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25° С. Срок годности - 2 года. Водную суспензию следует хранить при температуре от 15° до 25°С не более 6 дней, или в холодильнике не более 14 дней. Условия отпуска из аптек Препарат отпускают по рецепту. | ||||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru