КАРНИТЕН (CARNITEN) | |||||||||||||||||||
Представительство: ФАРМА РИАЧЕ Лтд. | код ATX: A16AA01 | Владелец регистрационного удостоверения: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite, S.p.A. | |||||||||||||||||
levocarnitine | |||||||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки жевательные белого цвета, плоские.
Вспомогательные вещества: мятный ароматизатор, лакричный ароматизатор, сахар прессованный, магния стеарат гидроксибензоат, карамель, вода. 2 шт. - стрипы (5) - пачки картонные. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: яблочная кислота, натрия бензоат, натрия сахаринат двухосновный, вода. 10 мл - флаконы темного стекла (10) - пачки картонные. Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: вода д/и. 5 мл - ампулы темного стекла (5) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей Регистрационные №№: | |||||||||||||||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2007 г. | |||||||||||||||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Препарат для коррекции метаболических процессов. L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени. Фармакокинетика Всасывание и распределение L-карнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3 ч после приема, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ч. Выведение Выводится почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч). Показания — первичный и вторичный дефицит L-карнитина; — вторичный дефицит L-карнитина, возникающий как следствие диализа; — нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние). Режим дозирования При первичном и вторичном дефиците L-карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
При вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут; в/в - в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа. При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/сут. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды. При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния. В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: при применении препарата внутрь - незначительные диспептические расстройства. Прочие: у пациентов с уремией - симптомы миастении. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат может применяться как при беременности, так и в период лактации. Особые указания Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина. Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено. Передозировка Симптомов передозировки препаратом Карнитен в настоящее время не установлено. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Карнитен не описано. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных - 3 года, раствора для приема внутрь и раствора для инъекций – 5 лет. Условия отпуска из аптек Раствор для инъекций отпускается по рецепту. Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска. | |||||||||||||||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru