КАНЕСТЕН^® (CANESTEN)

Крем 1% мягкий, белого цвета.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, цетилпальмитат, цетилстеариловый спирт, вода очищенная, 2-октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитанстеарат.

20 г - тубы (1) - пачки картонные.
50 г - тубы (1) - пачки картонные.

крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г - П №014118/01, 06.10.06

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Механизм действия связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки.

Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis versicolor) и возбудителя эритразмы. Оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides spp., Gardnerella vaginalis), а также в отношении Trichomonas vaginalis, Corynebacterium minutissimum.

Данные по фармакокинетике препарата Канестен не предоставлены.

— грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, вызванные дерматофитами, плесневыми и дрожжеподобными грибами и другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу;

— отрубевидный лишай;

— эритразма;

— микозы, осложненные вторичной пиодермией.

Канестен рекомендуют наносить 2-3 раза/сут тонким слоем на предварительно очищенные и высушенные пораженные участки кожи. Для успешного лечения важно регулярное применение крема.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб.

Длительность терапии должна составлять в среднем около 4 недель; при отрубевидном лишае - 1-3 недели, при эритразме - 2-4 недели; при грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуют продолжить терапию в течение 2 недель после купирования симптомов заболевания.

Местные реакции: редко - покраснение, жжение, зуд, покалывание, аллергические реакции.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В клинических и экспериментальных исследованиях не установлено отрицательного влияния на здоровье женщины или плода (ребенка) при применении Канестена при беременности или в период лактации (грудного вскармливания).

Вопрос о целесообразности назначения Канестена должен решаться индивидуально после консультации врача.

Нанесение Канестена непосредственно на кожу молочной железы при грудном вскармливании противопоказано.

Если через 4 недели терапии не отмечается клинического улучшения, необходимо провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания.

При появлении реакций повышенной чувствительности или раздражения применение препарата необходимо прекратить и подобрать другую терапию.

Не следует наносить препарат на кожу в области глаз.

Данные о передозировке препарата Канестен не предоставлены.

При применении препарата взаимодействие с лекарственными средствами не описано.

Возможно снижение противогрибкового действия Канестена при одновременном применении с амфотерицином В, нистатином.

Препарат следует хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.