БУСПИРОН ГЕКСАЛ^® (BUSPIRONUM HEXAL)

BUSPIRONUM     N05B E01

Sandoz

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 20

Буспирон                   5 мг

№ UA/4267/01/01 от 20.03.2006 до 20.03.2011

табл. 10 мг, № 20

Буспирон                   10 мг

№ UA/4267/01/02 от 20.03.2006 до 20.03.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: анксиолитическое лекарственное средство, устраняет психические и вегетативные симптомы страха. Механизм действия до конца не установлен, однако известно, что буспирон имеет другой механизм действия, нежели бензодиазепины и прочие анксиолитические средства. Проявляет сходство с серотониновыми рецепторами 5НТ_1А и умеренное сходство к D₂ в головном мозге. В серии доклинических исследований на экспериментальных моделях было выявлено наличие в буспироне свойств, типичных для анксиолитиков и антидепрессантов.

Не проявляет противосудорожного и миорелаксирующего действия, не вызывает привыкания. После прекращения применения буспирон не вызывает симптомов отмены или быстрого рецидива симптомов тревоги.

После перорального применения буспирон быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ, но поскольку он интенсивно метаболизируется (ІІ фаза), то его системная доступность составляет 4%.

Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 60–80 мин. В границах рекомендованных доз для буспирона характерна линейная фармакокинетика.

Период полувыведения из плазмы крови составляет 2–3 ч. Более 95% активной субстанции связывается с белками плазмы крови. При непрерывном применении фармакологические параметры препарата не изменяются (при этом кумуляция отсутствует), их отклонения у здоровых лиц преклонного возраста не выявлено. Основным фармакологически активным метаболитом буспирона является 1-[2-пиримидинил]-пиперазин (1-РР). После перорального применения буспирона максимальная концентрация метаболита препарата в плазме крови достигается также через 60–90 мин. Тем не менее величина этой концентрации превышает в 7–8 раз такую же для буспирона.

Период полувыведения из плазмы крови 1-РР увеличивается приблизительно на 6 ч по сравнению с буспироном. После введения повторных терапевтических доз буспирона было найдено 13-кратное превышение экспозиции с 1-РР по сравнению со сходным соединением.

ПОКАЗАНИЯ: тревожные состояния различного происхождения, особенно неврозы, сопровождающиеся ощущением тревоги, опасности, беспокойства, напряжением, ухудшением сна, раздражительностью, а также соматическими нарушениями.

ПРИМЕНЕНИЕ: режим дозирования подбирается индивидуально и зависит от состояния здоровья пациента до лечения.

Пациентам с 18 лет рекомендуется такой режим дозирования:

В начале терапии назначают по 5 мг буспирона гидрохлорида 3 раза в сутки.

Для достижения максимального терапевтического эффекта суточную дозу повышают на 5 мг с интервалом в 2–3 дня. Оптимальная суточная доза обычно составляет 20–30 мг буспирона гидрохлорида, распределенных на несколько приемов.

Максимальная разовая доза не должна превышать 30 мг, суточная — 60 мг буспирона гидрохлорида.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, после еды или независимо от ее приема.

Продолжительность лечения — не более 4 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к буспирону или к одному из компонентов препарата; острая застойная глаукома; злокачественная миастения; тяжелая дисфункция печени; тяжелая почечная недостаточность; эпилепсия; период кормления грудью; возраст до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: наиболее частые — сонливость, тошнота, головная боль, нервозность, головокружение и возбуждение (раздражение).

Кроме того, в очень редких случаях выявляли такие побочные эффекты:

Дыхательная система: чрезмерное тахипноэ. Органы зрения: помутнение зрения, зуд в глазах, конъюнктивит, ощущение давления на глаза.

Кровь: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Мочеполовая система: дисменорея, нарушение мочеиспускания, снижение или повышение либидо, аменорея, энурез, нарушение эякуляции.

Ухо, горло, нос: шум в ушах, фарингит, заложенность носа, носовое кровотечение.

Кожа: экзема, отек, крапивница, гиперемия, диатез с гематомой, алопеция, аллергические реакции, акне.

Сердечно-сосудистая система: неспецифическая пекторальгия, потеря сознания, гипотензия или гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, брадикардия.

Эндокринная система: гинекомастия, нарушение функции щитовидной железы.

Печень: увеличенные значения печеночных тестов.

Мышечная система: миалгия, миоспазм, артралгия, миастения.

Нервная система: парестезия, нарушение координации, тремор, тревожные сновидения, враждебность, спутанность сознания, непроизвольные движения, уменьшение времени реакции, психоз, патологически повышенное восприятие обычных звуков, гиперкинезия, потеря интереса, усталость, нарушение ассоциации, суицидальные мысли, резкое изменение расположения духа, клаустрофобия, ступор, нечленораздельная речь, психоз.

ЖКТ: метеоризм, отсутствие аппетита, раздражение толстой кишки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не при всех состояниях тревоги требуется лечение, так как они могут также быть осложнениями соматических или психических заболеваний, которые требуют терапии основного заболевания.

Буспирон не предназначен для лечения симптомов абстиненции, обусловленных применением бензодиазепинов; по этой причине до начала лечения буспироном следует постепенно прекратить применение анксиолитических лекарственных средств и только после этого переходить к терапии препаратом Буспирон ГЕКСАЛ.

Период беременности и кормления грудью

Поскольку опыт применения буспирона в период беременности отсутствует, назначать препарат можно только при установленном диагнозе и абсолютных показаний к его применению. В эксперименте на животных тератогенное действие препарата не выявлено. Кормление грудью во время лечения следует прекратить.

Влияние на управление автотранспортными средствами или другими сложными механизмами

Буспирон может влиять на внимательность и концентрацию внимания, особенно в начале лечения. Этот факт необходимо учитывать пациентам, которые занимаются потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в экспериментах, проведенных на животных, взаимодействие с алкоголем установлено не было, тем не менее одновременное применение буспирона и алкоголя должно быть исключено.

Не следует назначать буспирон с ингибиторами МАО из-за риска повышения АД.

Буспирон повышает концентрацию галоперидола в сыворотке крови.

При одновременном применении с тразодоном в 3–6 раз повышается уровень АлАТ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: тошнота, рвота, головокружение, усталость, миоз и нарушение функции ЖКТ. Более тяжелые осложнения у человека не отмечали даже при введении ежедневных доз до 2400 мг.

Лечение: симптоматическое; промывание желудка. Как и в случае передозировки другими лекарственными средствами, необходимо осуществлять постоянное наблюдение за функциями дыхательной системы, ЧСС и АД. Специфический антидот отсутствует.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С. 

Дата добавления: 03/10/2006
Дата изменения: 03/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru