БРОНХОРУС® (BRONCHORUS) | ||||||
Представительство: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий | код ATX: R05CB06 | Владелец регистрационного удостоверения: СИНТЕЗ, ОАО | ||||
ambroxol | ||||||
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: сорбитол жидкий, метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), пропиленгликоль, натрия сахаринат, ароматизатор пищевой жидкий, вода очищенная (до 1 мл). 100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат Регистрационные №№: ![]() | ||||||
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г. | ||||||
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действие Муколитическое средство. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция - высокая, Тmax - 2 ч. Распределение Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Выведение T1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени. Показания Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: — острый и хронический бронхит ; — пневмония; — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; — бронхоэктатическая болезнь; — хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); — лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым назначают в первые 2-3 дня по 30 мг (10 мл сиропа), затем по 15 мг (5 мл сиропа) 3 раза/сут или по 30 мг (10 мл сиропа) 2 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 15 мг (5 мл сиропа) 2-3 раза/сут, в возрасте 2-5 лет - 7.5 мг (2.5 мл сиропа) 3 раза/сут, до 2 лет - 7.5 мг (2.5 мл сиропа) 2 раза/сут. Необходимость применения препарата более 4-5 дней врач определяет индивидуально. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, запоры; при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях - аллергический дерматит, анафилактический шок. Прочие: редко - слабость, головная боль, экзантемы, дизурия. Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — I триместр беременности. С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода. В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью применяют при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют при почечной недостаточности, Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием пищи с высоким содержанием жиров. Лекарственное взаимодействие Одновременное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. | ||||||
Вернуться наверх Версия для печати |
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru