БИОТУМ (BIOTUM)

лекарственные препараты

CEFTAZIDIMUM J01D D02

Bioton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1            25,74 грн.

Цефтазидим             1 г

Прочие ингредиенты: натрия карбонат.

№ UA/0439/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефтазидим — полусинтетический цефалоспорин III поколения. Имеет широкий спектр антибактериальной активности в отношении грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к аминогликозидным антибиотикам, цефалоспоринам и ампициллину. Он также эффективен против грамположительных бактерий. Устойчив к действию большинства β‑лактамаз грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Цефтазидим активен in vitro и in vivo против таких бактерий, как:

– грамотрицательные аэробы — Acinobacter spp., Citrobacter spp., включая Citrobacter freundii и Citrobacter diversus; Enterobacter spp., включая Enterbacter cloacae и Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus influenzae, включая штаммы, устойчивые к ампициллину; Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae; Neisseria meningitidis; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas spp., включая Pseudomonas aeruginosa; Serratia spp.;

– грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus, включая пенициллиназообразующие и необразующие штаммы; Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (β-гемолизирующие стрептококки группы А);

– анаэробы — Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis устойчивы к цефтазидиму).

In vitro цефтазидим эффективен в отношении метициллинустойчивых стафилококков; Streptococcus faecalis и многих других энтерококков; Listeria monocytogenes; Campilobacter spp. и Clostridium difficile.

Многие штаммы микроорганизмов, такие как Clostridium difficile; Haemophilus parainfluenzae; Morganella morganii (старое название Proteus morganis); Neisseria gonorrhoeae; Peptococcus spp.; Providencia rettgeri (старое название Proteus rettgeri); Salmonella spp.; Shigella spp.; Staphylococcus epidermidis; Yersinia enterocolotica — чувствительны к цефтазидиму in vitro, но данные клинических испытаний не подтверждают этого.

Цефтазидим в сочетании с аминогликозидами демонстрирует in vitro синергизм против Pseudomonas aeruginosa и штаммов семейства Eterobacteriasceae, а в сочетании с карбенициллином — против Pseudomonas aeruginosa.

Максимальная концентрация цефтазидима после в/м введения в дозе 500 мг и 1 г достигается быстро (в течение 1 ч) и составляет соответственно 17 и 39 мг/л, после в/в инъекций в тех же дозах через 5 мин достигается концентрация соответственно 45 и 90 мг/л. Период полувыведения после в/в введения составляет около 1,9 ч, а после в/м инъекций — около 2 ч. После введения пациентам с нормальной функцией почек 1 или 2 г препарата с 8-часовым интервалом в течение 10 сут кумуляции цефтазидима в крови не установлено. У пациентов с нарушеной функцией печени, получавших цефтазидим по 2 г каждые 8 ч в течение 5 сут, не выявлено изменений в фармакокинетике препарата. 80–90% цефтазидима выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч.

У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения цефтазидима в крови значительно больше. Около 10% препарата связывается с белками плазмы крови. Цефтазидим хорошо проникает в ткани и жидкости организма, что обеспечивает терапевтическую концентрацию его в моче, желчи, простате, костях, сердечной мышце, мокроте, плевральной, синовиальной, перитонеальной жидкостях, а также в спинномозговой жидкости при менингите. Препарат проникает сквозь плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

При тяжелых инфекциях, в случае угрозы для жизни, а также при иммунодефиците цефтазидим можно применять в сочетании с другими антибиотиками — аминогликозидами, ванкомицином или клиндамицином.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, вызванную Pseudomonas spp., включая Pseudomonas aeruginosa; Haemophilus influenzae (включая ампициллинустойчивые штаммы); Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis; Escherichia coli; Serratia spp., Citrobacter spp.

Инфекции дыхательных путей у пациентов с муковисцидозом.

Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella spp.; Escherichia coli; Proteus spp. (включая Proteus mirabilis и индолположительные штаммы Proteus); Enterobacter spp.; Serratia spp.

Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая простатит, вызванный Pseudomonas aeruginosa; Enterobacter spp.; Proteus spp. (включая Proteus mirabilis и индолположительные штаммы Proteus; Klebsiella spp. и Escherichia coli.)

Сепсис, вызванный Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp.; Haemophilus influenzae; Escherichia coli; Serratia spp.

Инфекции костей и суставов, вызванные Pseudomas aeruginosa, Klebsiella spp.; Enterobacter spp.

Гинекологические инфекции, включая эндометрит, вызванные Escherichia coli.

Инфекции брюшной полости, включая перитонит, вызванный Escherichia coli; Klebsiella spp., и смешанные инфекции, вызванные аэробными и анаэробными бактериями, а также Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis).

Инфекции ЦНС, включая менингит, вызванный Haemophilus Influenzae, Neisseria meningitidis и Pseudomonas aeruginosa.

Тяжелые инфекции уха, горла и носа, а также хронические гнойные отиты, которые наиболее часто вызываются Pseudomonas aeruginosa. Инфекции у  пациентов с ослабленным иммунитетом, особенно онкологических больных.

Случаи лихорадки неясного происхождения, сопровождающиеся нейтропенией.

Инфицированные раны, включая инфицированные ожоги.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза препарата зависит от типа инфекции и чувствительности возбудителя, а также от возраста пациента, массы тела и функции почек. Максимальная дневная доза не должна превышать 6 г.

Взрослым: обычно 1 г в/в или глубоко в/м (в верхний внешний квадрант ягодицы или латеральную часть бедра) каждые 8 ч или по 2 г —каждые 12 ч.

При инфекциях мочевыводящих путей в/в или в/м 0,5–1 г, каждые 12 ч в зависимости от тяжести инфекции.

При инфекциях костей — в/в по 2 г каждые 12 ч.

При пневмонии, инфекциях кожи и мягких тканей — в/в от 500 мг до 1 г каждые 8 ч.

При тяжелых гинекологических инфекциях и инфекциях брюшной полости — в/в по 2 г каждые 8 ч.

При менингите — в/в 2 г каждые 8 ч.

При тяжелых инфекциях с угрозой для жизни, особенно у пациентов с иммунодефицитом — 2 г каждые 8 ч.

При пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa, пациентам с муковисцидозом и нормальной функцией почек — в/в в дозе 100–150 мг/кг массы тела ежедневно в 3 введения (максимум 9 г).

Суточная доза для больных пожилого возраста не должна превышать 3 г (особенно у пациентов старше 80 лет).

Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Детям в возрасте от 2 мес до 13 лет: в/в или глубоко в/м (в верхний внешний квадрант ягодицы или латеральную часть бедра), 50–100 мг/кг массы тела ежедневно в 2–3 введения равными дозами.

При в/м инъекциях у детей в возрасте до 2,5 года не следует применять лидокаин.

Детям с иммунодефицитом, муковисцидозом или менингитом можно назначать дозу до 150 мг/кг массы тела в 3 введения.

Новорожденным и детям в возрасте до 2 мес: в/в 30 мг/кг массы тела в сутки в виде 2 инъекций.

Нужно иметь в виду, что у новорожденных период полувыведения цефтазидима из плазмы крови может быть в 3–4 раза больше, чем у взрослых.

Внимание!

При почечной недостаточности сначала назначают дозу 1 г, после чего последующие дозы корригируют в соответствии с клиренсом креатинина.

Клиренс креатинина, мл/мин

Доза

50–31

 

1 г каждые 12 ч

 

30–16

 

1 г каждые 24 ч

 

15–6

 

500 мг каждые 24 ч

 

<5

 

500 мг каждые 48 ч

 

 

Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 1 г после каждого сеанса гемодиализа.

Пациентам, которым проводят перитонеальный диализ, сначала назначают 1 г, потом — по 500 мг каждые 24 ч.

Приготовление р‑ра.

Доза, г

Объем добавленной воды, мл

в/м инъекция

 

в/в инъекция

 

в/в инфузия

 

1,0

 

3,0

 

10,0

 

50,0

 

 

Цефтазидим вводят глубоко в/м после растворения в соответствующем объеме воды для инъекций или 0,5–1% р‑ре лидокаина либо в/в медленно в течение 3–5 мин, сразу после растворения в соответствующем количестве воды для инъекций.

Следует использовать свежеприготовленные р‑ры, хотя они сохраняют активность на протяжении 24 ч при комнатной температуре и на протяжении 7 сут — в холодильнике.

Для в/в инфузий при концентрации цефтазидима от 1 до 40 мг/мл обычно используют общепринятые инфузионные р‑ры, среди которых — р‑р натрия хлорида 0,9%, р‑р глюкозы 5 и 10%, р‑р Рингера. Не рекомендуется использовать инфузионные р‑ры, содержащие натрия гидрокарбонат, поскольку цефтазидим в них менее стабилен.

Внимание! При растворении во флаконе выделяется углекислый газ. Через 1–2 мин получается чистый р‑р.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к цефалоспоринам, I триместр беременности, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. Чаще всего возникают местные реакции (менее чем в 2% случаев): после в/в инъекций — тромбофлебит; после в/м инъекций — покраснение и болезненность в месте инъекции.

Кроме этого могут развиться: реакции гиперчувствительности — сыпь, зуд (2%), бронхоспазм, отек Квинке; расстройства ЖКТ — диарея, тошнота, рвота и боль в животе (менее 2%); расстройства ЦНС — головная боль, головокружение и сенсорные нарушения (менее 1%), судороги, артериальная гипотензия.

Очень редко (менее чем в 1% случаев) могут возникать кандидоз и вагинит; гемолитическая анемия; лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения и лимфоцитоз; может возникнуть незначительное повышение активности аминотрансфераз (АлАТ, AсАT), ЩФ, концентрации креатинина и мочевины в крови, положительная реакция Кумбса; псевдомембранозный колит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают Биотум при известной гиперчувствительности к пенициллину ввиду возможности развития перекрестной реакции; при болезнях ЖКТ (особенно при колите). При появлении острых симптомов аллергии прием цефтазидима необходимо немедленно прекратить, проведя соответствующую терапию.

Повышенный уровень цефтазидима у пациентов с почечной недостаточностью может привести к эпилептическим припадкам, энцефалопатии, тремору и миоклонии. Пациентам с почечной недостаточностью дозу определяют в зависимости от клиренса креатинина. Как и в случае других антибиотиков широкого спектра действия, продолжительное применение цефтазидима может привести к росту грибов и штаммов бактерий, устойчивых к последнему. В этом случае необходимо провести соответствующую коррекцию лечения. Во время лечения цефтазидимом может развиться псевдомембранозный колит. Умеренные его проявления обычно проходят после прекращения приема препарата. В случае более тяжелого течения следует провести соответствующую терапию. Препарат не следует вводить в/а. Новорожденным и детям в возрасте до 3 мес цефтазидим вводят только в/в. Для в/м инъекций у детей в возрасте до 2,5 года не следует использовать лидокаин. В период беременности препарат следует применять только по жизненным показаниям. Препарат не назначают в период кормления грудью и в I триместр беременности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: во время в/в введения необходимо прервать инфузию других р‑ров. Вследствие антагонизма следует избегать одновременного назначения цефтазидима и хлорамфеникола. При одновременном назначении цефтазидима с аминогликозидами (синергизм действия) р‑ры этих антибиотиков не следует смешивать в одном шприце ввиду возможной взаимной дезактивации. При сочетанном применении с аминогликозидами или диуретиками (фуросемид) возможны нефротоксические и ототоксические эффекты.

В результатах лабораторных анализов возможны отклонения от нормы: ложноположительный результат анализа на содержание глюкозы в моче, эозинофилия, ложноположительный результат реакции Кумбса, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитоз и незначительное повышение уровня энзимов печени (АлАТ, AсАT, ЩФ, ЛДГ).

При одновременном назначении цефтазидима и ванкомицина р‑ры этих антибиотиков нельзя смешивать ввиду их физико-химической несовместимости и возможности выпадения в осадок.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна у пациентов с почечной недостаточностью. Отмечают развитие неврологической симптоматики, включая энцефалопатию, судороги, кому, нервно-мышечную гипервозбудимость, головную боль, головокружение, повышение уровня билирубина, АлАТ, AсАT, тромбоцитоз или тромбоцитопению, лейкопению, повышение протромбинового индекса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте в оригинальной закрытой упаковке при температуре до 25 °С.



Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 03/10/2007


Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru