БИОФУРОКСИМ (BIOFUROKSYM)

CEFUROXIMUM J01D C02

Bioton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл.       20,06 грн.

Цефуроксим             1,5 г

№ UA/0440/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цефуроксим — полусинтетический цефалоспорин II поколения с широким спектром бактерицидного действия против грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, устойчивые к действию ампициллина и амоксициллина.

Бактерицидное действие цефуроксима основано на нарушении синтеза бактериальной стенки.

К цефуроксиму чувствительны следующие виды бактерий:

– грамотрицательные — Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу) и Moraxella catarrhalis;

– грамположительные — Staphylococcus aureus, S. epidesmalis и S. saprophyticus, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу (стафилококки, устойчивые к метициллину, не чувствительны к цефуроксиму), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и другие стрептококки, Bordetella pertussis;

– анаэробные — среди грамположительных микроорганизмов это Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и большинство штаммов Clostridium spp., а среди грамотрицательных — некоторые Bacteroides spp., Fusobacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.

К цефуроксиму не чувствительны: Enterococcus spp., Clostridium difficile, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp., Acinetobacter spp., Legionella spp., Bacteroides fragil и Listeria monocytogenes, а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

Устойчивые к пенициллину штаммы S. pneumoniae и госпитальные штаммы грамотрицательных бактерий, вырабатывающие широкий спектр β-лактамаз, также устойчивы к цефуроксиму.

Максимальная концентрация цефуроксима в сыворотке крови после в/в введения в дозе 750 мг в среднем составляет 53–73 мкг/мл. После 30-минутной инфузии в дозе 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация антибиотика в крови в среднем составляет 51,1 и 145 мкг/мл соответственно.

После в/м инъекции в дозе 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30–60 мин и составляет 26–34 и 46 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация составляет 2 мкг/мл или выше.

После в/в введения в дозе 1,5 г каждые 8 ч здоровым добровольцам кумуляция цефуроксима в сыворотке крови не выявлена.

Терапевтическая концентрация составляет 2 мкг/мл или более. У новорожденных до 14 дней концентрация цефуроксима в крови значительно выше в том случае, когда новорожденный имеет низкую массу тела при рождении, а период полувыведения препарата обратно пропорционален возрасту ребенка (например для новорожденного, которому 1 день — 5–6 ч, а у ребенка которому 14 дней — 4 ч).

Цефуроксим связывается с белками плазмы крови на 33%. Период его полувыведения у взрослых пациентов составляет приблизительно 80 мин. Быстро в высокой концентрации и в неизмененном виде выделяется из организма почками. Более 90% введенной дозы выводится с мочой в течение 6 ч.

Терапевтическая концентрация цефуроксима достигается в костях и жидкостях организма, таких как плевральная, синовиальная, воспаленная спинномозговая и тканевая жидкость, а также в желчи, мокроте и моче.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции дыхательных путей, вызванные Streptococcus pheumoniae (кроме штаммов, устойчивых к пенициллину), Klebsiella spp., Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes и Escherichia coli.

Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (штаммы, вырабатывающие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Сепсис/бактериемия, вызванные Streptococcus рnеumоniае (кроме штаммов, устойчивых к пенициллину), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину) и Klebsiella spp.

Гонорея и гинекологические инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу).

Инфекции костей и суставов, в том числе вызванные Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу).

Другие инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к цефуроксиму.

Профилактика инфекций в хирургии в предоперационный период.

Цереброспинальный менингит, вызванный Streptococcus рnеumоniае, Haemophilus influenzae (включая штаммы устойчивые к ампициллину), Neisseria meningitidis и Staphylococcus aureus. Цефуроксим не рекомендуется для эмпирического лечения менингита.

ПРИМЕНЕНИЕ: Биофуроксим вводят в/м или в/в в виде медленной инъекции (в течение 2–4 мин) или кратковременной инфузии.

Р‑р препарата с лидокаином запрещается вводить в/в.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно вводят 750 мг 3 раза в сутки в/м или в/в. При тяжелых инфекциях препарат вводят каждые 6 ч, но суточная доза не должна превышать 6 г.

Гонорея — в/м 1,5 г (2 раза по 750 мг), однократно — в виде 2 инъекций в разные участки тела.

Менингит, вызванный чувствительными к цефуроксиму возбудителями, — по 3 г в/в каждые 8 ч.

Высшая суточная доза цефуроксима, вводимая в/в, составляет до 9 г (3 г каждые 8 ч).

Профилактика инфекционных осложнений в хирургии — в/в 1,5 г за 30–60 мин до начала операции, а потом — по 750 мг в/в или в/м через 8 и 16 ч.

При операциях на открытом сердце, легких, сосудах, пищеводе — в/в 1,5 г в начале общей анестезии, а затем по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24–48 ч.

При ортопедических операциях по эндопротезированию сустава перед прибавлением жидкого мономера можно смешать  сухой порошок цефуроксима с содержимым пакета полимеров метилметакрилатного цемента.

При почечной недостаточности доза препарата устанавливается в зависимости от клиренса креатинина.

Максимальная доза для пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением функции почек, в том числе находящимся на гемодиализе, — 1 г/сут.

Новорожденным и детям до 2 мес назначают из расчета 30–100 мг/кг массы тела в 2 введения равными дозами. По достижении эффекта дозу снижают до 50 мг/кг массы тела. При менингите — в/в 100 мг/кг/сут.

Детям в возрасте от 2 мес до 12 лет назначают по 30–100 мг/кг/сут в/в или в/м в равных дозах с интервалом 6–8 ч. Оптимальная доза — 60 мг/кг. При инфекциях костей и суставов — в/в 150 мг/кг/сут (равными дозами каждые 8 ч).

При менингите — в/в 200–400 мг/кг/сут в равных дозах каждые 6–8 ч. Дозу препарата можно снизить до 100 мг/кг/сут спустя 3 суток после клинического улучшения состояния больного.

Приготовление р‑ра:

Р‑ры для в/в введения, приготовленные в соответствии с вышеприведенной таблицей, вводят болюсно (в течение 3–5 мин) или путем 30-минутной инфузии после разбавления одним из р‑ров, которые обычно используют для этих целей (например р‑ром натрия хлорида 0,9%, р‑ром глюкозы 5%, 10% р‑ром Рингера, водой для инъекций). Р‑ры, содержащие натрия гидрокарбонат, использовать не рекомендуется. Р‑ры цефуроксима лучше использовать непосредственно после приготовления. Цефуроксим, разведенный в воде для инъекций, сохраняет свои свойства в течение 24 ч при комнатной температуре и в течение 48 ч — при температуре 2–8 °С. Интенсификация цвета р‑ра антибиотика во время хранения не влияет на его терапевтическую эффективность.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к цефалоспоринам, кровотечения вагинальные, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редкие и носят преходящий характер. Возможны: тромбофлебит (после в/в введения); аллергические реакции — зуд, крапивница, повышение температуры тела, в очень редких случаях — анафилактическая реакция; нарушение функции ЖКТ, включая диарею; ринит; и в очень редких случаях — псевдомембранозный колит, дисбактериоз; повышение активности ферментов печени и повышение уровня билирубина; гематологические изменения (чаще отмечают снижение уровня гемоглобина и гемотокрита, эозинофилию и очень редко — нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению, агранулоцитоз); временное повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови; интерстициальный нефрит; вагинальный кандидоз; судороги; нарушения слуха; сонливость; боль в груди.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в качестве растворителя для приготовления р‑ра для в/м инъекций рекомендуется использовать лидокаин ввиду сильной болезненности в месте инъекции. Цефуроксим следует применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, особенно на лекарственные средства; при повышенной чувствительности к пенициллину, карбопенемам ввиду возможности развития перекрестной реакции; при болезнях ЖКТ (особенно колите, гепатите). Для лиц пожилого возраста или пациентов с почечной недостаточностью дозу устанавливают в зависимости от клиренса креатинина.

Несмотря на очень редкие сообщения о нарушениях функции почек, вызванных применением цефуроксима, рекомендуется тщательно следить за их функцией у пациентов, получающих антибиотик в высоких дозах.

Цефуроксим необходимо назначать с осторожностью пациентам, которые одновременно получают аминогликозиды или диуретики.

Детям в возрасте младше 2 мес цефуроксим вводят исключительно в/в. У новорожденных детей в первые 3 нед жизни период полувыведения цефуроксима в 3–5 раз больше, чем у взрослых, что следует учитывать при назначении препарата. Р‑ры цефуроксима максимально стабильны при рН 5–7, поэтому цефуроксим не следует разбавлять щелочными р‑рами.

Во время лечения цефуроксимом может развиться псевдомембранозный колит. Как и в случае других антибиотиков, продолжительный прием цефуроксима может послужить причиной интенсивного роста бактерий, устойчивых к этому препарату. В период беременности препарат следует применять лишь по жизненным показаниями. В период применения препарата кормление грудью прекращают.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: отмечают синергизм цефуроксима в сочетании с аминогликозидными антибиотиками, однако их р‑ры не следует смешивать в одной емкости ввиду возможности взаимной инактивации. При необходимости одновременного применения этих антибиотиков их необходимо вводить в разные части тела. Во время применения цефуроксима возможно получение ложноположительных результатов лабораторных тестов на содержание глюкозы в моче. В серологических исследованиях возможно появление ложноположительной реакции Кумбса. С осторожностью назначают цефуроксим одновременно с фуросемидом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется возбуждением, судорогами, особенно у пациентов с нарушением функции почек (повышена вероятность кумуляции препарата). В этом случае прием цефуроксима следует немедленно прекратить. При необходимости возможно назначение антиконвульсантов. Целесообразность гемодиализа для лечения передозировки цефуроксима пока не установлена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в оригинальной закрытой упаковке в темном месте при температуре до 25 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 03/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru