БИФОСИН® (BIFOSIN)

инструкция

БИФОСИН<sup>®</sup> (BIFOSIN)БИФОСИН<sup>®</sup> (BIFOSIN)

Представительство:
СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий
код ATX: D01AC10Владелец регистрационного удостоверения:
СИНТЕЗ, ОАО
bifonazole

Форма выпуска, состав и упаковка

без рецепта Крем для наружного применения 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, однородный.

1 г
бифоназол 10 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, полиэтиленоксид-400, полиэтиленоксид-4000.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

без рецепта Порошок для наружного применения 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46.

1 г
бифоназол 10 мг

Вспомогательные вещества: цинка оксид (150 мг/1 г), крахмал кукурузный, тальк.
30 г - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

без рецепта Раствор для наружного применения 1% прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный.

1 г
бифоназол 10 мг

Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид-400.
15 г - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

без рецепта Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

1 мл
бифоназол 10 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, изопропанол, макрогол (полиэтиленоксид 400).

20 мл - флаконы полимерные (1) с распылителем - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения

Регистрационные №№:
  • без рецепта р-р д/наружн. прим. 1%: фл.-капельн. 15 г - Р №002487/01-2003, 02.06.03ППР
  • без рецепта крем д/наружн. прим. 1%: туба 30 г - Р №002487/02-2003, 02.06.03ППР
  • без рецепта порошок д/наружн. прим. 1%: банка 30 г - Р №002487/03-2003, 02.06.03ППР
  • без рецепта спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 20 мл - ЛС-002576, 29.12.06

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, производное имидазола. Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Активен в отношении Corynebacterium minutissimum, грамположительных кокков (за исключением Enterococcus spp.).

    Механизм действия связан с подавлением синтеза эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.



    Фармакокинетика

    Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция - 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови - 2 нг/мл.

    Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы.

    Препарат определяется в коже в течение 36-48 ч.



    Показания

    Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:

    — микозы стоп и кистей;

    — дерматомикозы гладкой кожи;

    — отрубевидный лишай;

    — поверхностный кандидоз кожи;

    — эритразма.

    Порошок, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения показаны также для лечения дерматомикозов волосистой части головы.



    Режим дозирования

    Препарат следует применять 1 раз/сут, на ночь. Препарат (в т.ч. раствор для наружного применения) наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.

    Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: при микозах стоп и межпальцевых промежутков стоп составляет 3-4 недели, при дерматомикозах гладкой кожи - 2-3 недели, при поверхностном кандидозе кожи - 2-4 недели, при отрубевидном лишае, эритразме - 2 недели, при микозе волосистой части головы - 4 недели.

    После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин продолжают применять с целью профилактики рецидива, применяя препарат 1 раз/сут в течение 2 недель.

    Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (примерно 3 мл).

    Раствор для наружного применения и спрей для наружного применения удобны для лечения микозов волосистой части головы.

    После применения раствора и стихания воспалительных явлений продолжают лечение кремом, затем применяют присыпку.



    Побочное действие

    Местные реакции: гиперемия, раздражение кожи, чувство жжения, мацерация, шелушение; в единичных случаях - развитие аллергического дерматита (побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии).



    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к бифоназолу и другим компонентам препарата (в т.ч. цетостеариловому спирту, входящему в состав крема).



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери или плода. Однако применение Бифосина в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям.



    Особые указания

    При отсутствии или недостаточной эффективности применения препарата следует дополнительно обследовать пациента и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования.

    Следует избегать попадания крема, порошка, раствора или спрея в глаза.

    Использование в педиатрии

    Применение Бифосина у грудных детей следует проводить под тщательным контролем врача.



    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Бифосин не сообщалось.



    Лекарственное взаимодействие

    Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.



    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме крема, порошка и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

    Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru