БАНЕОЦИН (BANEOCIN)

Sandoz D06A X54**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. туба 20 г, № 1 14,66 грн.

Бацитрацин цинк 250 МЕ/г

Неомицина сульфат 5000 МЕ/г

№ П.04.01/02947 от 19.04.2006 до 19.04.2011

пор. д/наруж. прим. контейнер пластик. 10 г, № 1 13,43 грн.

Бацитрацин цинк 250 МЕ/г

Неомицина сульфат 5000 МЕ/г

№ П.04.01/02948 от 19.04.2006 до 19.04.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Банеоцин — комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения, содержащий два бактерицидных антибиотика с синергическим действием. Бацитрацин — полипептидный антибиотик, который оказывает бактерицидное действие путем подавления синтеза компонентов клеточной мембраны, в то время как неомицин — антибиотик группы аминогликозидов, тормозит синтез белка в бактериальной клетке.

Бацитрацин активен главным образом в отношении грамположительных микроорганизмов (гемолитического стрептококка, стафилококков, Clostridium, Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum), а также в отношении некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Neisseria и Haemophilus influenzae. Спектр действия препарата включает также актиномицеты и фузобактерии. Устойчивость к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин воздействует как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы (стафилококки, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Shigella, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia и Leptospira interrogans). Комбинированное воздействие двух препаратов обеспечивает широкий антимикробный спектр.

Поскольку всасывание бацитрацина и неомицина через поврежденную кожу незначительно, максимальная концентрация препарата создается в месте применения. Препарат не инактивируется тканями, кровью и другими биологическими жидкостями. Если препарат наносят на обширные участки кожи, следует принимать во внимание возможность его резорбции.

ПОКАЗАНИЯ:

инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к неомицину и бацитрацину.

Мазь: фурункулы, карбункулы (после хирургического вмешательства), фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихии, пиодермия; контагиозное импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичные инфекции при дерматозах (язвы, экзема), абсцессы (после разреза), а также после хирургических манипуляций (трансплантация кожи, прокалывание мочки уха и др.), инфекции при ожогах; вторичные инфекции у больных с острым и хроническим ринитом, наружный отит, послеоперационный период лечения при операциях на придаточных пазухах носа и сосочкоподобном отростке; в хирургической косметологии.

Порошок: вторичное инфицирование при герпетических инфекциях, ветряной оспе; инфицированные варикозные язвы, экзема; в педиатрии — профилактика пупочной инфекции и лечение бактериального пеленочного дерматита; инфекции поверхностных ран, в том числе после хирургических манипуляций (трансплантация кожи, прокалывание мочки уха и др.), инфекции при ожогах; послеоперационный период лечения разрывов промежности и эпизиотомии, лапаротомии, маститов при дренировании; посттравматические инфекции.

ПРИМЕНЕНИЕ: наносят необходимое количество мази или порошка на пораженный участок кожи; при необходимости накладывают повязку. Порошок применяют 2–4 раза в сутки, мазь — 2–3 раза в сутки. Суточная доза препарата не должна превышать 1 г. Курс лечения — 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое. У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин применяют 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или другим аминогликозидам, обширные и тяжелые поражения кожи (возможна резорбция препарата с развитием ототоксического эффекта). Препарат нельзя вводить в наружный слуховой проход при перфорации барабанной перепонки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно препарат переносится хорошо. При продолжительном лечении возможно развитие аллергических реакций, таких как гиперемия и сухость кожи, кожная сыпь и зуд, сенсибилизация к другим препаратам, включая неомицин. В очень редких случаях у больных с обширными повреждениями кожных покровов возможно проявление системных эффектов препарата — поражение вестибулокохлеарного аппарата, нефротоксическое действие и блокада нейромышечной проводимости.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при применении препарата на обширных участках кожи следует принимать во внимание возможность всасывания активных компонентов Банеоцина и, как следствие, развитие ото- и/или нефротоксического действия. Риск развития токсических эффектов повышается при выраженных нарушениях функции печени и/или почек. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином.

При повышенной абсорбции препарата следует учитывать возможность развития блокады нервно-мышечной передачи, особенно у больных с ацидозом или тяжелой миастенией в анамнезе.

При продолжительном применении у больных с хроническим средним отитом повышается риск развития ототоксического действия препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью. С осторожностью. Подобно другим аминогликозидам неомицин проникает через плацентарный барьер, поэтому необходимо избегать применения препарата на больших участках кожи (из-за риска всасывания активных веществ). Высокие дозы аминогликозидов могут привести к повреждению кохлеарного аппарата плода. Перед кормлением грудью необходимо удалять остатки препарата с молочной железы кипяченой водой и стерильной ватой.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется одновременное применение Банеоцина с другими цефалоспориновыми или аминогликозидными препаратами для наружного и системного применения из-за возможного повышения частоты реакций повышенной чувствительности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

в случаях длительного использования препарата возможно развитие аллергических или токсических реакций. Нервно-мышечная блокада устраняется препаратами кальция или неостигмином.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: порошок — при температуре не выше 25 °C в сухом, защищенном от света месте; мазь — при температуре не выше 25 °C.

Дата добавления: 03/10/2006
Дата изменения: 02/10/2007

Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru