БАКТРИМ (BACTRIM)

CO-TRIMOXAZOLUM*    J01E E01

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Сульфаметоксазол             200 мг/5 мл

Триметоприм                        40 мг/5 мл

№ П.07.02/05007 от 26.06.2007 до 26.06.2012

сусп. д/перорал. прим. 240 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Сульфаметоксазол             200 мг/5 мл

Триметоприм                        40 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: целлюлоза дисперсная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбит 70%, полисорбат 80, ароматизатор банановый, ароматизатор ванильный, вода очищенная.

№ UA/6569/01/01 от 26.06.2007 до 26.06.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Бактрим (ко-тримоксазол) содержит два активных вещества — триметоприм (2,4-диамино-5-(3,4,5-триметоксибензил) пиримидин и сульфаметоксазол – N¹-(5 метил-3-изоксазолил) сульфаниламид, которые оказывают синергическое действие, блокируя два фермента, катализирующих последовательные стадии биосинтеза фолиновой кислоты в микроорганизмах. Благодаря этому механизму бактерицидное действие in vitro достигается при такой концентрации, в которой отдельные компоненты препарата проявляют только бактериостатический эффект. Помимо этого, Бактрим часто бывает эффективен в отношении возбудителей, устойчивых к одному из его компонентов.

In vitro Бактрим оказывает антибактериальное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

Чувствительные возбудители (МПК < 80 мг/л по сульфаметоксазолу):

— кокки: Branhamella catarrhalis.

— грамотрицательные палочки: Haemophilus influenzae (β‑лактамазообразующие и β‑лактамазонеобразующие штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Citrobacter freundii, другие виды Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, другие виды Klebsiella, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, другие виды Serratia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, другие виды Providencia, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, другие виды Yersinia, Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

На основании накопленного клинического опыта к препарату чувствительны следующие микроорганизмы: Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis.

Частично чувствительные возбудители (МПК = 80–160 мг/л по сульфаметоксазолу):

кокки — Staphylococcus aureus (метициллиночувствительные и метициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные), β‑гемолитические стрептококки групп А и В, Enterococcus faecalis, не-β‑гемолитические стрептококки (не классифицируемые по-другому), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные и пенициллиноустойчивые штаммы);

грамотрицательные палочки — Haemophilus ducrei, Providencia rettgeri, другие Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (ранее называвшаяся Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.

Устойчивые возбудители (МПК>160 мг/л по сульфаметоксазолу): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Treponema pallidum.

При инфекциях, которые могут быть вызваны частично чувствительными микроорганизмами, рекомендуется определять чувствительность, чтобы исключить резистентность возбудителя.

Чувствительность к Бактриму можно определить стандартными методами, например, методом дисков или методом разведения:

Фармакокинетика ТМП и СМЗ сходна. После перорального приема ТМП и СМЗ быстро и почти полностью всасываются в верхнем отделе ЖКТ. После однократного приема 160 мг ТМП + 800 мг СМЗ максимальная концентрация ТМП в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/л, а СМЗ — 40–80 мкг/л. При многократном приеме каждые 12 ч минимальная равновесная концентрация через 2–3 дня стабилизируется в указанных пределах без риска кумуляции.

Объем распределения ТМП составляет 69–133 л, СМЗ — 10–16 л; 45% ТМП и 66% СМЗ связаны с белками плазмы крови.

ТМП несколько лучше, чем СМЗ, проникает в невоспаленную ткань предстательной железы, семенную жидкость, секрет влагалища, слюну, здоровую и воспаленную ткань легких, а также в желчь, в то время как в СМЖ и водянистую влагу глаза оба компонента препарата проникают одинаково.

Большое количество ТМП и несколько меньшее количество СМЗ поступает из кровотока в интерстициальную и другие экстравазальные жидкости организма, при этом концентрация ТМП и СМЗ превышает МПК для большинства патогенных микроорганизмов.

У человека ТМП и СМЗ обнаруживаются в плаценте, крови пуповины, околоплодных водах, ткани печени и легких плода, что указывает на проникновение обоих веществ через плацентарный барьер. Как правило, концентрация ТМП в организме плода близка к таковой в организме матери, а концентрация СМЗ — в организме плода ниже.

Оба вещества проникают в грудное молоко. Концентрация в грудном молоке близка (для ТМП) или ниже (для СМЗ) таковой в плазме крови матери.

Оба компонента препарата и их метаболиты экскретируются главным образом с мочой, приблизительно 20% дозы ТМП и СМЗ выводится в неизмененном виде. Основными метаболитами ТМП являются 1- и 3-оксиды и 3- и 4-гидроксипроизводные. Некоторые метаболиты ТМП обладают противомикробной активностью. СМЗ метаболизируется в печени преимущественно путем N4-ацетилирования и (в меньшей степени) конъюгацией с глюкуроновой кислотой.

Значения периода полувыведения двух компонентов очень близки (в среднем 10 ч для ТМП и 11 ч для СМЗ).

Оба вещества, а также их метаболиты, выделяются почти исключительно почками как путем клубочковой фильтрации, так и канальцевой секреции, вследствие чего концентрация обоих активных веществ в моче значительно выше, чем в крови. Небольшая часть активных веществ выводится с калом.

У больных старческого возраста, а также при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 15–30 мл/мин) период полувыведения обоих компонентов препарата увеличивается, что требует коррекции дозы.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов: острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония (в том числе вызванная Pneumocystis carinii), фарингит, ангина (при инфекциях, вызванных в-гемолитическими стрептококками группы А, частота эрадикации бывает невысокой), синусит, средний отит.

Инфекции почек и мочевых путей: острый и хронический цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит, мягкий шанкр.

Инфекции пищеварительного тракта, в том числе брюшной тиф и паратиф, шигеллезы (вызванные чувствительными штаммами Shigella flexneri и Shigella sonnei), диарея путешественников, вызванная энтеротоксическими штаммами Escherichia coli, холера (в комплексе с регидратационной терапией).

Инфекции кожи и мягких тканей: пиодермия, фурункулез, абсцессы и инфицированные раны.

Другие бактериальные инфекции: острый и хронический остеомиелит, острый бруцеллез, нокардиоз, актиномикоз, токсоплазмоз, южноамериканский бластомикоз.

ПРИМЕНЕНИЕ: стандартные дозы для взрослых и детей старше 12 лет:

Бактрим рекомендуется принимать после еды с достаточным количеством жидкости.

Продолжительность лечения при острых инфекциях — не менее 5 дней или не менее 2 дней после устранения симптомов заболевания. Если через 7 дней терапии клиническое улучшение не наступает, следует повторно оценить состояние больного для возможной коррекции лечения.

Дозирование в особых случаях

При гонорее назначают по 10 мерных ложек сиропа утром и вечером.

При пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, назначают до 20 мг ТМП и до 100 мг СМЗ на 1 кг массы тела в сутки, разделенных на равные дозы, каждые 6 ч в течение 14 дней.

Верхний предел дозы определяют по следующей таблице:

Для профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, взрослым рекомендуется назначать по 800 мг СМЗ и 160 мг ТМ. Для детей рекомендуют дозу ТМП 150 мг/м² в сутки и СМЗ 750 мг/м² в сутки в 2 приема на протяжении 3 дней подряд каждую неделю. Суммарная суточная доза не должна превышать 320 мг ТМП и 1600 мг СМЗ. При этом пользуются следующим расчетом:

Дозирование у детей

Детям в возрасте от 6 нед до 5 мес — по ¹/₂ мерной ложки сиропа 2 раза в сутки (утром и вечером), от 6 мес до 5 лет — по 1 мерной ложке сиропа 2 раза в сутки, от 6 до 12 лет — по 2 мерные ложки сиропа 2 раза в сутки. Этот режим дозирования примерно соответствует суточной дозе 6 мг ТМП и 30 мг СМЗ на 1 кг массы тела. При тяжелых инфекциях дозы для детей можно повысить на 50%.

Дозирование у пациентов с почечной недостаточностью

Больным с нарушением функции почек при клиренсе креатинина >30 мл/мин назначают обычную дозу, от 15 до 30 мл/мин — половину обычной дозы, а при снижении клиренса креатинина <15 мл/мин применять Бактрим не рекомендуется.

Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек назначают обычную дозу для взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные поражения паренхимы печени; тяжелая почечная недостаточность (если нет возможности регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови); повышенная чувствительность к компонентам препарата в анамнезе; не применяют у новорожденных, в том числе недоношенных, в первые 6 нед жизни.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендованных дозах Бактрим обычно хорошо переносится.

Могут наблюдаться также следующие побочные эффекты (приведены в порядке убывания частоты):

— со стороны системы пищеварения: тошнота (с рвотой или без), стоматит, диарея, гепатит (в редких случаях), псевдомембранозный энтероколит (в отдельных случаях);

— кожные проявления: побочные реакции обычно выражены слабо и быстро исчезают после отмены препарата; как и другие препараты, Бактрим в редких случаях может привести к развитию мультиформной эритемы, синдрома Стивенса — Джонсона и токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла);

— со стороны системы крови: обычно слабо выражены и исчезают после отмены препарата. Возможны лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения (чаще всего выражены слабо, бессимптомно и исчезают после отмены препарата); очень редко — агранулоцитоз, мегалобластная анемия, панцитопения или тромбоцитопеническая пурпура; наиболее вероятно развитие панцитопении при сочетанном применении препарата с метотрексатом;

— со стороны нервной системы: описаны единичные случаи асептического менингита или менингеальная симптоматики.

— прочие: у больных с повышенной чувствительностью к компонентам препарата могут развиться аллергические реакции. В единичных случаях — инфильтраты в легких по типу эозинофильных или аллергический альвеолит. Клинически они могут проявляться кашлем и одышкой. При внезапном появлении или нарастании подобных симптомов больного необходимо обследовать и решить вопрос о целесообразности продолжения терапии Бактримом. 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при первом появлении кожной сыпи или любой другой побочной реакции препарат следует отменить. Больным со склонностью к аллергическим реакциям и БА Бактрим следует назначать с осторожностью. Существует повышенный риск развития тяжелых побочных эффектов у больных пожилого возраста, а также у пациентов с сопутствующей патологией, например, нарушением функции почек и/или печени, или при одновременном приеме других препаратов (в этом случае степень риска зависит от дозы и продолжительности лечения). Описаны единичные случаи летального исхода, связанные с такими побочными эффектами, как нарушения со стороны системы крови, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и молниеносный некроз печени.

Чтобы свести к минимуму риск развития побочных эффектов, курс лечения Бактримом должен быть как можно более коротким, особенно у больных пожилого и старческого возраста. При поражении почек дозу следует скорректировать (см. ПРИМЕНЕНИЕ).

При длительном назначении Бактрима необходимо регулярно контролировать состав периферической крови и функцию почек. При значительном снижении количества лейкоцитов и/или тромбоцитов Бактрим следует отменить.

При тяжелых гематологических заболеваниях Бактрим можно применять лишь в случае крайней необходимости. Иногда препарат назначали больным с лейкозами, которые получали лечение цитостатиками, при этом не отмечено негативного влияния препарата на костный мозг или периферическую кровь.

У лиц пожилого и старческого возраста, а также у больных с уже имеющимся дефицитом фолиевой кислоты или почечной недостаточностью могут возникнуть гематологические изменения, характерные для дефицита фолиевой кислоты. Они исчезают при применении препаратов фолиевой кислоты.

У больных, длительно принимающих Бактрим (особенно при почечной недостаточности), необходимо регулярно проводить исследование мочи и контролировать функцию почек. Во время лечения нужно обеспечить достаточное поступление жидкости в организм для предотвращения кристаллурии.

Ввиду возможности развития гемолиза Бактрим следует назначать больным с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы только по абсолютным показаниям и в минимальных дозах.

ТМП нарушает обмен фенилаланина, однако при соблюдении соответствующей диеты не влияет на состояние больных с фенилкетонурией.

Как и при назначении любых сульфаниламидов, необходимо соблюдать осторожность у больных с порфирией или нарушением функции щитовидной железы.

Пациенты с обменом веществ, характеризующимся «медленным ацетилированием», более склонны к развитию идиосинкразии к сульфаниламидам.

Поскольку ТМП и СМЗ проникают через плацентарный барьер и таким образом могут повлиять на обмен фолиевой кислоты, в период беременности Бактрим следует назначать только в том случае, если ожидаемый эффект от его применения для будущей матери превосходит возможный риск для плода. Если Бактрим назначают в период беременности или кормления грудью, следует одновременно назначить фолиевую кислоту в дозе 5 мг/сут.

Как ТМП, так и СМЗ проникают в грудное молоко. Несмотря на то, что с грудным молоком ребенок получает незначительное количество Бактрима, рекомендуется сопоставить возможный риск для ребенка (желтуха, реакция гиперчувствительности) с предполагаемым терапевтическим эффектом для матери.

Если Бактрим назначают в период беременности или кормления грудью, следует одновременно назначить фолиевую кислоту в дозе 5 мг/сут.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: у больных пожилого и старческого возраста, одновременно принимавших некоторые диуретики (в основном тиазиды), наблюдалась повышенная частота тромбоцитопении.

Бактрим может повысить концентрацию дигоксина в сыворотке крови, особенно у больных пожилого возраста, поэтому необходим мониторинг его концентрации в сыворотке крови.

У больных, принимающих антикоагулянт варфарин, Бактрим может вызвать увеличение протромбинового времени. О возможности такого взаимодействия следует помнить при назначении Бактрима больным, которые уже получают антикоагулянты. В таких случаях необходимо вновь определить время свертывания крови.

Бактрим может угнетать печеночный метаболизм фенитоина. После назначения Бактрима в обычных дозах наблюдалось увеличение периода полувыведения фенитоина на 39% и снижение скорости его метаболического клиренса на 27%. При одновременном назначении обоих препаратов важно следить за токсическим действием фенитоина.

У больных, получающих ТМП, СМЗ и циклоспорин после трансплантации почки, может наблюдаться обратимое ухудшение функции почек, проявляющееся повышением уровня креатинина. Вероятно, этот эффект вызывает ТМП. У больных с нормальной функцией почек наблюдалось обратимое уменьшение клиренса креатинина, что, возможно, обусловлено обратимым угнетением канальцевой секреции креатинина.

Бактрим может ослаблять эффекты трициклических антидепрессантов.

Сульфаниламиды, в том числе сульфаметоксазол, могут конкурировать за связывание с белками и почечный транспорт метотрексата, повышая таким образом концентрацию свободного метотрексата и усиливая его системный эффект.

У больных, которые применяют триметоприм и метотрексат, были описаны случаи панцитопении. Триметоприм обладает незначительным сродством к дегидрофолатредуктазе человека, но может повышать токсичность метотрексата, особенно при наличии других факторов риска (пожилой возраст, гипоальбуминемия, нарушение функции почек, угнетение костного мозга). Такое побочное действие препарата особенно вероятно, если метотрексат применяется в высокой дозе. Чтобы предотвратить негативное влияние на гемопоез, таким пациентам рекомендуется назначать фолиевую кислоту или кальция фолинат.

Бактрим может потенцировать действие пероральных гипогликемизирующих средств.

При одновременном назначении Бактрима больным, которые получают пириметамин для профилактики малярии, в дозах выше 25 мг в неделю, у них может развиться мегалобластная анемия.

У больных, принимающих индометацин, может повыситься концентрация СМЗ в крови.

Описан один случай токсического делирия после одновременного приема ТМП, СМЗ и амантадина.

Бактрим и, в частности, входящий в его состав ТМП могут повлиять на результаты определения концентрации метотрексата в сыворотке крови, проводимого методом конкурентного связывания с белками с применением бактериальной дигидрофолатредуктазы в качестве лиганда. Однако при определении метотрексата радиоиммунным методом интерференции не возникает.

ТМП и СМЗ могут также воздействовать на результаты реакции Яффе (определение креатинина по реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде), при этом в диапазоне нормальных значений результаты завышаются примерно на 10%.

ТМП нельзя применять одновременно с дофетилидом. Назначение триметоприма 160 мг/сульфаметаксазола 800 мг 2 раза в сутки в комбинации с дофетилидом в дозе 500 мкг 2 раза в сутки на протяжении 4 дней вызывает повышение максимальной концентрации дофетилида в плазме крови, что может приводить к развитию опасных желудочковых аритмий.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы острой передозировки — тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, расстройства интеллекта и нарушение зрения, в тяжелых случаях — кристаллурия, гематурия и анурия.

Симптомы хронической передозировки: угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения), а также другие патологические изменения состава крови вследствие дефицита фолиевой кислоты.

Лечение проводят с учетом имеющихся симптомов: усиление почечной экскреции путем форсированного диуреза (подщелачивание мочи способствует выведению СМЗ), гемодиализ (перитонеальный диализ неэффективен). Необходимо контролировать состав периферической крови и содержание электролитов. При выраженных патологических изменениях состава крови или при желтухе назначают специфическое лечение. Для устранения действия ТМП на кроветворение можно назначать кальция фолинат в дозе 3–6 мг в/м в течение 5–7 дней.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С. 

Дата добавления: 02/10/2007

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
     Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru