АЗАФЕН® (AZAPHEN)

инструкцияинструкцияинструкцияинструкция

АЗАФЕН<sup>®</sup> (AZAPHEN)

Представительство:
МАКИЗ-ФАРМА ЗАО
код ATX: N06AXВладелец регистрационного удостоверения:
МАКИЗ-ФАРМА, ЗАО
pipofezine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки желтовато-зеленоватого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской; допускается наличие мраморности.

1 таб.
пипофезин (в форме гидрохлорида) 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
200 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
250 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
300 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антидепрессант

Регистрационные №№:
  • таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт. - ЛС-000325, 26.05.05

  • Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.


    Фармакологическое действие

    Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Оказывает тимоаналептическое и седативное действие.

    Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норэпинефрина, что приводит к увеличению их концентрации в ЦНС. Практически не обладает м-холиноблокирующей активностью и не влияет на активность МАО. Не оказывает кардиотоксического действия.



    Фармакокинетика

    Всасывание

    Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность - около 80%. Время достижения Сmax - 2 ч.

    Распределение и метаболизм

    Связывание с белками плазмы - 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

    Выведение

    T1/2 - 16 ч. Выводится из организма в основном почками.



    Показания

    — депрессивные расстройства легкой и средней степени тяжести (в т.ч. депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).



    Режим дозирования

    Начальная доза для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).



    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

    Прочие: аллергические реакции.



    Противопоказания

    — тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

    — одновременный прием ингибиторов МАО;

    — беременность;

    — период лактации (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к препарату.

    С осторожностью следует назначать препарат при хронической сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, ИБС, состояниях после инсульта, инфекционных заболеваниях, сахарном диабете, детям.



    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.



    Применение при нарушениях функции печени

    Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.



    Применение при нарушениях функции почек

    Препарат противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.



    Особые указания

    В период лечения запрещено употребление алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время приема Азафена пациентам не рекомендуется выполнять работу, требующую быстрой реакции (управлять транспортными средствами и выполнять другие потенциально опасные виды деятельности).



    Передозировка

    При передозировке возможно усиление побочных эффектов.

    Лечение: проводят симптоматическую терапию.



    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении Азафен усиливает эффекты антикоагулянтов, этанола, антигистаминных и других препаратов, угнетающих ЦНС.

    При одновременном применении Азафен снижает эффективность противоэпилептических препаратов.



    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Cрок годности - 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати


    Чтобы легко находить эту страницу добавьте ее в закладки:


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения и включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
         Сайт не занимается распространением препаратов. ЦЕНА на препараты ориентировочная и может быть не всегда актуальной.
    Оригиналы представленных материалов Вы можете найти на сайтах compendium.com.ua и vidal.ru